Capns2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Capns2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13099

品系全称

C57BL/6JCya-Capns2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69543-Capns2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Capns2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calpain, small subunit 2
基因别称
2310005G05Rik,30K-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027112.1 | Ensembl: ENSMUST00000104947
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~741 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Capns2(Calpain Small Subunit 2)是一种编码新型小亚基的基因,该亚基属于钙蛋白酶家族,一种非溶酶体半胱氨酸蛋白酶。钙蛋白酶通过后翻译修饰多种底物来调节各种细胞事件,包括细胞凋亡、细胞迁移和细胞信号传导。Capns2编码的蛋白质在结构上与传统的钙蛋白酶小亚基相似,但在功能上有所不同,例如,它缺乏典型的自溶转化特性,并且与大型催化亚基的结合较弱[3]。

Capns2的表达在体内受到限制,显示出组织特异性,而不是普遍性。在体外,Capns2能够帮助大型亚基折叠成具有类似钙离子敏感性的活性构象。这些特性表明Capns2可能在特定的细胞类型或组织中发挥重要作用[3]。

在神经生物学研究中,Capns2与神经质性格相关。一项大型外显子测序研究在394,005名英国人中发现了与神经质性格相关的18个新基因,其中包括Capns2[1]。神经质性格是一种与情绪稳定性相反的人格特质,与焦虑和抑郁等心理健康问题相关。这项研究强调了Capns2在神经生物学中的潜在作用,并为理解神经质性格的遗传基础提供了新的线索[1]。

在神经退行性疾病的研究中,Capns2的表达在阿尔茨海默病患者中发生了显著变化。一项对巴基斯坦人群进行的研究发现,Capns2的表达在阿尔茨海默病患者中显著上调,这表明Capns2可能在阿尔茨海默病的病理过程中发挥作用[2]。阿尔茨海默病是一种以淀粉样蛋白沉积和神经元丢失为特征的神经退行性疾病。Capns2的上调可能与神经炎症和淀粉样蛋白处理相关途径的激活有关[2]。

在生殖生物学研究中,Capns2在多胎产奶山羊的卵巢组织中表达上调。一项研究使用抑制性减法杂交技术筛选了多胎产奶山羊和单胎产奶山羊卵巢组织之间的差异表达基因。研究发现,Capns2在多胎产奶山羊的卵巢组织中表达上调,这表明Capns2可能在卵巢功能和生育能力中发挥作用[4]。

在肉品质研究中,Capns2与鸡肉的嫩度相关。一项研究发现,通过补充β-丙氨酸或L-组氨酸,Korat鸡的胸肉中含有高浓度的肌肽,但喂食L-组氨酸的Korat鸡产生的肉明显更嫩。RNA测序分析表明,Capns2在β-丙氨酸或L-组氨酸补充组的胸肌中表达上调,这表明Capns2可能与肉质的嫩度有关[5]。

在疼痛研究中,Capns2与神经性疼痛相关。一项研究发现,在慢性压迫性损伤(CCI)小鼠的脊髓中,Capns2的表达上调。这项研究表明,Capns2可能在神经性疼痛的病理过程中发挥作用[6]。

在纤维化研究中,Capns2被确定为TGFβ诱导的间充质转化和纤维化的治疗靶点。一项研究发现,TGFβ诱导的间充质转化依赖于Capns2的表达和活性。敲除Capn9基因的小鼠对博来霉素诱导的肺纤维化、四氯化碳诱导的肝纤维化和血管紧张素II诱导的心脏纤维化具有明显的保护作用[7]。

综上所述,Capns2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经生物学、神经退行性疾病、生殖生物学、肉品质、疼痛和纤维化。Capns2的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Xin-Rui, Li, Ze-Yu, Yang, Liu, Cheng, Wei, Yu, Jin-Tai. 2024. Large-scale exome sequencing identified 18 novel genes for neuroticism in 394,005 UK-based individuals. In Nature human behaviour, 9, 406-419. doi:10.1038/s41562-024-02045-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39511343/
2. Mondal, Tanmoy, Noreen, Zarish, Loffredo, Christopher A, Bhatti, Muhammad Farrukh, Ghosh, Somiranjan. 2024. Transcriptomic Analysis of Alzheimer's Disease Pathways in a Pakistani Population. In Journal of Alzheimer's disease reports, 8, 479-493. doi:10.3233/ADR-230146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38549628/
3. Schád, Eva, Farkas, Attila, Jékely, Gáspár, Tompa, Peter, Friedrich, Peter. . A novel human small subunit of calpains. In The Biochemical journal, 362, 383-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11853546/
4. An, X P, Hou, J X, Li, G, Song, Y X, Cao, B Y. 2011. Analysis of differentially expressed genes in ovaries of polytocous versus monotocous dairy goats using suppressive subtractive hybridization. In Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 47, 498-503. doi:10.1111/j.1439-0531.2011.01910.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21955105/
5. Kubota, Satoshi, Promkhun, Kasarat, Sinpru, Panpradub, Molee, Wittawat, Molee, Amonrat. 2021. RNA Profiles of the Korat Chicken Breast Muscle with Increased Carnosine Content Produced through Dietary Supplementation with β-Alanine or L-Histidine. In Animals : an open access journal from MDPI, 11, . doi:10.3390/ani11092596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34573562/
6. Peng, Jiayi, Wu, Yunlin, E, Qi, Zhou, Ziyin, Wen, Xianjie. . RNA-seq analysis revealed genes associated with neuropathic pain induced by chronic compressive injury in interferon regulatory factors 4 knockout mice. In Human & experimental toxicology, 42, 9603271231221567. doi:10.1177/09603271231221567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38073479/
7. Kim, David H, Beckett, James D, Nagpal, Varun, Warren, Daniel S, Dietz, Harry C. . Calpain 9 as a therapeutic target in TGFβ-induced mesenchymal transition and fibrosis. In Science translational medicine, 11, . doi:10.1126/scitranslmed.aau2814. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31316008/