Mrps9-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrps9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13088

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69527-Mrps9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrps9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13088) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S9
基因别称
2310002A08Rik,Mrp-S9,S9mt,mg637
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023514.4 | Ensembl: ENSMUST00000057208
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~8462 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrps9,也称为线粒体核糖体蛋白S9(Mitochondrial ribosomal protein S9),是一种重要的线粒体核糖体蛋白。线粒体核糖体是线粒体中负责蛋白质合成的结构,而Mrps9是构成线粒体核糖体小亚基的82个蛋白质之一[1]。Mrps9在维持线粒体核糖体的结构和功能完整性中起着关键作用,参与线粒体蛋白质的合成,这对于细胞和生物体的生命活动至关重要。

Mrps9的表达模式在哺乳动物发育过程中广泛存在,并且在早期胚胎发生过程中几乎不受阶段或组织特异性影响[1]。研究表明,Mrps9基因在哺乳动物中具有独特的功能,没有发现功能冗余,这表明每个Mrps9基因都在线粒体核糖体复合体中发挥着独特的和必需的作用[1]。此外,基因组变异可能导致Mrps9基因功能异常,这可能与早期妊娠丢失等疾病相关[1]。

Mrps9基因在缺血性卒中(IS)的发病机制中也发挥着重要作用。研究表明,Mrps9基因在缺血性卒中患者中表达下调,其表达水平与PI3K/Akt/mTOR信号通路相关[2]。进一步研究发现,Mrps9过表达能够抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路的激活,从而保护神经元免受凋亡,并减缓缺血性卒中的进展[2]。这表明Mrps9基因可能成为缺血性卒中治疗的新靶点。

此外,Mrps9基因还与DNA甲基化和miRNA-mRNA调控网络相关。研究表明,Mrps9基因在缺血性卒中中被DNA甲基化调控,并且与miRNA的相互作用也参与了其调控过程[3]。这表明Mrps9基因的表达受到表观遗传调控,并可能与其他基因共同参与缺血性卒中的发生发展。

除了在哺乳动物中的研究,Mrps9基因在其他生物中也存在。例如,在酵母菌中,Mrps9基因的过表达会干扰线粒体功能,导致细胞在半乳糖培养基上生长受阻[4]。这表明Mrps9基因在维持线粒体功能方面具有保守性,并且在不同生物中发挥着重要作用。

综上所述,Mrps9基因是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与维持线粒体核糖体的结构和功能完整性。Mrps9基因在多种疾病中发挥重要作用,包括缺血性卒中和结肠癌等。此外,Mrps9基因的表达受到表观遗传调控,并可能与其他基因共同参与疾病的发生发展。进一步研究Mrps9基因的功能和调控机制,有助于深入理解线粒体核糖体的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Jiang, Jina, Qi, Tingting, Li, Li, Ma, Xiaoqing, Qin, Yinghui. 2024. MRPS9-Mediated Regulation of the PI3K/Akt/mTOR Pathway Inhibits Neuron Apoptosis and Protects Ischemic Stroke. In Journal of molecular neuroscience : MN, 74, 23. doi:10.1007/s12031-024-02197-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381220/
3. Zhu, Ming-Xi, Zhao, Tian-Yang, Li, Yan. . Insight into the mechanism of DNA methylation and miRNA-mRNA regulatory network in ischemic stroke. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 20, 10264-10283. doi:10.3934/mbe.2023450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37322932/
4. Wiltshire, C, Black, S, Brown, A J. . Over-expression of Candida albicans mitochondrial ribosomal protein S9 (MrpS9p) disturbs mitochondrial function in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 15, 139-43. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10029992/