Rwdd2a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rwdd2a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13085

品系全称

C57BL/6JCya-Rwdd2aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69519-Rwdd2a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rwdd2a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13085) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RWD domain containing 2A
基因别称
1700030C20Rik,Rwdd2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027100.2 | Ensembl: ENSMUST00000034988
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~675 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RWDD2A基因,也称为RWD domain-containing protein 2A,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。该基因编码的蛋白质含有RWD结构域,这是一种保守的蛋白质结构域,参与多种生物学过程,如DNA修复、染色质重塑和基因表达调控。RWDD2A基因在多种组织和细胞类型中表达,包括睾丸、脑和免疫细胞等。

研究表明,RWDD2A基因在男性不育症的发生发展中可能发挥重要作用。在一项关于不育男性睾丸转录组分析的研究中,研究人员发现RWDD2A基因在不育男性的睾丸组织中表达下调,提示该基因可能与精子发生过程中基因表达调控异常有关[1]。此外,RWDD2A基因还与阿尔茨海默病和自闭症谱系障碍的发生发展相关。在一项关于阿尔茨海默病的研究中,RWDD2A基因在患者的大脑皮层中表达上调,提示该基因可能参与阿尔茨海默病的病理过程[2]。而在自闭症谱系障碍的研究中,RWDD2A基因与患者大脑皮层中的特定信号通路相关,提示该基因可能在自闭症谱系障碍的发生发展中发挥重要作用[3]。

综上所述,RWDD2A基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括男性不育症、阿尔茨海默病和自闭症谱系障碍。该基因的异常表达可能与这些疾病的发生发展相关。进一步研究RWDD2A基因的生物学功能和分子机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Siebert-Kuss, Lara M, Krenz, Henrike, Tekath, Tobias, Neuhaus, Nina, Laurentino, Sandra. 2022. Transcriptome analyses in infertile men reveal germ cell-specific expression and splicing patterns. In Life science alliance, 6, . doi:10.26508/lsa.202201633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36446526/
2. Puthiyedth, Nisha, Riveros, Carlos, Berretta, Regina, Moscato, Pablo. 2016. Identification of Differentially Expressed Genes through Integrated Study of Alzheimer's Disease Affected Brain Regions. In PloS one, 11, e0152342. doi:10.1371/journal.pone.0152342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27050411/
3. Zhang, Lu, Liu, Li, Wen, Yan, Guo, Xiong, Zhang, Feng. 2018. Genome-wide association study and identification of chromosomal enhancer maps in multiple brain regions related to autism spectrum disorder. In Autism research : official journal of the International Society for Autism Research, 12, 26-32. doi:10.1002/aur.2001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30157312/