Lce3e-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lce3e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13084

品系全称

C57BL/6JCya-Lce3eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69514-Lce3e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lce3e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
late cornified envelope 3E
基因别称
2310001H18Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001254725.1 | Ensembl: ENSMUST00000098886
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~294 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
LCE3E,全称为Late Cornified Envelope 3E,是一个编码晚期角质化包膜蛋白的基因。晚期角质化包膜(LCE)是一组与角质形成细胞分化相关的蛋白质,这些蛋白质在形成皮肤角质层的过程中发挥着重要作用。LCE3E的表达与皮肤屏障功能、角质形成细胞的分化以及皮肤炎症反应密切相关。

在已发表的研究中,LCE3E基因的表达与多种皮肤疾病相关。例如,在一项关于喉鳞状细胞癌的研究中,发现了一个由六个基因组成的基因表达谱,其中包括LCE3E,该表达谱与血管淋巴管侵犯相关,并被证明与患者的不良生存率相关[1]。这表明LCE3E基因的表达可能在癌症的发生和发展中发挥着一定的作用。

另一项研究探讨了润肤剂对小鼠特应性皮炎(AD)的影响,发现润肤剂可以显著降低皮肤病变的严重程度,并下调与AD相关的基因表达,其中包括LCE3E[2]。这表明LCE3E基因可能参与皮肤炎症反应的调节。

此外,LCE3E基因也与银屑病的发生发展相关。在一项全外显子单核苷酸多态性(SNP)阵列研究中,发现了与银屑病相关的15个新的易感位点,其中包括LCE3E基因[3]。这表明LCE3E基因的变异可能增加个体患银屑病的风险。

在口腔扁平苔藓(OLP)的研究中,发现LCE3E基因的表达上调与OLP的过度角化相关[4]。此外,在银屑病患者的研究中,发现LCE3E基因在银屑病病变皮肤中表达上调,并与银屑病的发生发展相关[5]。

此外,LCE3E基因的表达与肺癌的预后相关。在一项研究中,发现LCE3E基因的表达与肺癌患者的预后不良相关,这表明LCE3E基因可能作为肺癌预后的一个潜在指标[6]。

最后,LCE3E基因的表达与智齿拔除术后牙龈组织的基因表达变化相关。研究发现,LCE3E基因在拔除智齿后的牙龈组织中表达下调,这可能与拔牙术后的并发症相关[7]。

综上所述,LCE3E基因的表达与多种皮肤疾病的发生发展相关,包括喉鳞状细胞癌、特应性皮炎、银屑病和口腔扁平苔藓。此外,LCE3E基因的表达也与肺癌的预后相关。这些研究结果表明LCE3E基因在皮肤屏障功能、角质形成细胞的分化以及皮肤炎症反应中发挥着重要作用,可能成为治疗相关疾病的潜在靶点。然而,关于LCE3E基因的生物学功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Metzger, Karl, Moratin, Julius, Freier, Kolja, Hess, Jochen, Horn, Dominik. 2020. A six-gene expression signature related to angiolymphatic invasion is associated with poor survival in laryngeal squamous cell carcinoma. In European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery, 278, 1199-1207. doi:10.1007/s00405-020-06214-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32691230/
2. Zhang, Jiayi, Xu, Xintian, Wang, Xiaopan, Chen, Lihong, Zheng, Jie. 2023. Topical emollient prevents the development of atopic dermatitis and atopic march in mice. In Experimental dermatology, 32, 1007-1015. doi:10.1111/exd.14806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37029953/
3. Zuo, Xianbo, Sun, Liangdan, Yin, Xianyong, Yang, Sen, Zhang, Xuejun. 2015. Whole-exome SNP array identifies 15 new susceptibility loci for psoriasis. In Nature communications, 6, 6793. doi:10.1038/ncomms7793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25854761/
4. Vo, Phuc Thi-Duy, Choi, Sun Shim, Park, Hae Ryoun, Jeong, Sung-Hee, Choi, Youngnim. 2021. Gene signatures associated with barrier dysfunction and infection in oral lichen planus identified by analysis of transcriptomic data. In PloS one, 16, e0257356. doi:10.1371/journal.pone.0257356. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506598/
5. Keermann, Maris, Kõks, Sulev, Reimann, Ene, Abram, Kristi, Kingo, Külli. 2015. Transcriptional landscape of psoriasis identifies the involvement of IL36 and IL36RN. In BMC genomics, 16, 322. doi:10.1186/s12864-015-1508-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25897967/
6. Wang, Yongheng, Liu, Yimin, Wang, Rui, Qin, Sisi, Yao, Sanqiao. 2023. Establishment of a prognostic model toward lung squamous cell carcinoma based on m7G-related genes in the cancer genome atlas. In Physiological genomics, 55, 427-439. doi:10.1152/physiolgenomics.00149.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37575065/
7. Zhou, Haolin, Fu, Nanqing, Tian, Yuan, Bai, Guohui, Chen, Bin. . Transcriptome Sequencing of Gingival Tissues from Impacted Third Molars Patients Reveals the Alterations of Gene Expression. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 27, 2350-2365. doi:10.2174/0113862073256803231114095626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38178683/