Klk12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Klk12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13083

品系全称

C57BL/6JCya-Klk12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69511-Klk12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klk12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kallikrein related-peptidase 12
基因别称
2310008B01Rik,KLK-L5
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027097.1 | Ensembl: ENSMUST00000014063
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~2462 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Klk12,即人激肽释放酶12基因,属于激肽释放酶家族中的成员。激肽释放酶是一类分泌型丝氨酸蛋白酶,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡等。Klk12基因位于19号染色体上,由五个编码外显子组成,其编码的蛋白质具有丝氨酸蛋白酶的活性。

研究表明,Klk12在多种癌症组织中表达异常,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如,在胃癌组织中,Klk12 mRNA和蛋白表达水平显著升高,且与淋巴结转移、组织学类型和肿瘤分期相关[1]。此外,Klk12的表达还与胃癌患者的5年生存率显著相关,提示Klk12可能作为胃癌诊断和预后的生物标志物[1]。在乳腺癌中,Klk12的表达与雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)状态呈正相关,而与肿瘤分期、淋巴结转移和远处转移呈负相关,表明Klk12可能具有抗肿瘤作用[3]。

Klk12的表达还受到遗传多态性的影响。研究发现,Klk12基因中的一个剪接位点突变(c.457+2T>C)与Klk12蛋白的缺乏相关[2]。该突变导致Klk12蛋白的表达缺失,从而影响其丝氨酸蛋白酶活性。此外,Klk12的表达还受到甾体激素的调控,如雌激素和孕激素等[4]。

在临床治疗方面,研究发现,通过siRNA技术下调Klk12的表达可以抑制胃癌细胞和结直肠癌细胞系的增殖和迁移[6,7]。此外,利用RGDfC修饰的硒纳米粒子可以有效地将KLK12-siRNA递送到肿瘤细胞中,从而抑制结直肠癌的生长[5]。

综上所述,Klk12基因在肿瘤的发生、发展和预后中发挥着重要作用。Klk12的表达异常与多种癌症的发生和发展密切相关,可能作为肿瘤诊断和预后的生物标志物。此外,Klk12的表达还受到遗传多态性和甾体激素的调控。在临床治疗方面,通过siRNA技术下调Klk12的表达可以抑制肿瘤细胞增殖和迁移,为肿瘤的治疗提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, En-Hao, Shen, Zhi-Yong, Liu, Hua, Jin, Xin, Cao, Hui. . Clinical significance of human kallikrein 12 gene expression in gastric cancer. In World journal of gastroenterology, 18, 6597-604. doi:10.3748/wjg.v18.i45.6597. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23236234/
2. Shinmura, Kazuya, Tao, Hong, Yamada, Hidetaka, Yoshimura, Kimio, Sugimura, Haruhiko. . Splice-site genetic polymorphism of the human kallikrein 12 (KLK12) gene correlates with no substantial expression of KLK12 protein having serine protease activity. In Human mutation, 24, 273-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15300858/
3. Sato, Ai, Takagi, Kiyoshi, Yoshimura, Ayano, Miyashita, Minoru, Suzuki, Takashi. 2023. Kallikrein-Related Peptidase 12 (KLK12) in Breast Cancer as a Favorable Prognostic Marker. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24098419. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37176127/
4. Yousef, G M, Magklara, A, Diamandis, E P. . KLK12 is a novel serine protease and a new member of the human kallikrein gene family-differential expression in breast cancer. In Genomics, 69, 331-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11056051/
5. Xia, Yu, Tang, Guoyi, Guo, Min, Liu, Hongsheng, Cao, Jie. 2020. Silencing KLK12 expression via RGDfC-decorated selenium nanoparticles for the treatment of colorectal cancer in vitro and in vivo. In Materials science & engineering. C, Materials for biological applications, 110, 110594. doi:10.1016/j.msec.2019.110594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32204058/
6. Li, X S, He, X L. 2016. Kallikrein 12 downregulation reduces AGS gastric cancer cell proliferation and migration. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15038452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27706634/
7. Li, Qianyuan, Zhou, Xiukou, Fang, Zhengyu, Zhou, Huamiao. 2019. Knockdown of KLK12 inhibits viability and induces apoptosis in human colorectal cancer HT-29 cell line. In International journal of molecular medicine, 44, 1667-1676. doi:10.3892/ijmm.2019.4327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31485623/