Ttc9-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ttc9-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13077

品系全称

C57BL/6JCya-Ttc9em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69480-Ttc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttc9-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13077) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat domain 9
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033149.3 | Ensembl: ENSMUST00000036116
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~397 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916730Homozygous KO adult females display increased body, thymus and spleen weights and improved mammary development and sensitivity to estrogen.
TTC9,也称为Tetratricopeptide repeat domain 9,是一种包含四肽重复结构域的蛋白质。四肽重复结构域是一类常见的蛋白质结构域,通常与蛋白质的折叠、稳定性和功能有关。TTC9基因编码的蛋白质在细胞内可能参与了多种生物学过程,但其确切的功能和作用机制尚不完全清楚。

在人类癌症研究中,TTC9基因的表达和功能受到了关注。有研究表明,TTC9基因在某些恶性肿瘤中表达上调,并发挥致癌作用。例如,在肺腺癌(LUAD)中,TTC9基因的表达水平显著高于正常肺组织。TTC9基因的表达与性别、淋巴结转移和生存状态密切相关。细胞功能实验表明,敲低TTC9基因可以促进PC9细胞的凋亡,抑制细胞增殖、迁移和侵袭,导致细胞周期停滞在G2期。此外,抑制TTC9基因的表达还可以抑制PC9细胞在裸鼠中的致瘤性。TTC9基因可能通过癌症相关的信号通路,如p38 MAPK通路,在LUAD中发挥致癌基因的作用。TTC9基因的表达可能受到DNA拷贝数变异和DNA甲基化的调控。TTC9基因与肿瘤免疫浸润模式显著相关。因此,TTC9基因可能成为LUAD治疗的新型治疗靶点[1]。

在鼻咽癌(NPC)中,TTC9基因的表达也受到了关注。有研究表明,TTC9基因的表达在NPC患者中下调。DNA甲基化和基因表达分析表明,TTC9基因是NPC中的差异甲基化基因,并且与NPC的发生和发展密切相关。TTC9基因的表达下调可能参与了NPC的复杂病理机制[2]。

此外,有研究表明,TTC9基因的表达与NPC患者的生存预后密切相关。通过分析RNA表达谱,研究人员发现TTC9基因的表达与NPC患者的生存预后密切相关。TTC9基因的高表达与NPC患者的较差预后相关。进一步的研究表明,TTC9基因的表达可能通过影响癌症相关的信号通路和细胞过程,如细胞周期、细胞凋亡和肿瘤免疫浸润等,从而影响NPC患者的生存预后[3]。

除了在癌症研究中的应用外,TTC9基因的表达还与其他生物学过程相关。例如,在ST段抬高型心肌梗死(STEMI)中,TTC9基因的表达在急性期上调,而在恢复期下调。这表明TTC9基因可能参与了STEMI的发病机制。此外,在鸡的肠道中,TTC9基因的表达也受到了关注。研究表明,酵母细胞壁提取物可以促进鸡肠道中TTC9基因的表达,并且与肠道免疫功能和炎症反应相关[4,5]。

综上所述,TTC9基因的表达和功能与多种生物学过程相关,包括癌症的发生和发展、心血管疾病和肠道功能等。TTC9基因可能通过参与癌症相关的信号通路、影响细胞过程和与肠道免疫功能相关等方式发挥其生物学功能。然而,TTC9基因的确切功能和作用机制仍需要进一步的研究来阐明。未来,TTC9基因的研究可能为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Xiaoyue, Jiang, Lingyu, Wen, Zhaoke, Yuan, Mingqing, Zhong, Yonglong. 2022. Knockdown of TTC9 inhibits the proliferation, migration and invasion, but induces the apoptosis of lung adenocarcinoma cells. In Heliyon, 8, e11254. doi:10.1016/j.heliyon.2022.e11254. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36339754/
2. Wu, Zeng-Hong, Zhou, Tao, Sun, Hai-Ying. . DNA methylation-based diagnostic and prognostic biomarkers of nasopharyngeal carcinoma patients. In Medicine, 99, e20682. doi:10.1097/MD.0000000000020682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32541515/
3. Tan, Yishuai, Zhou, Jiao, Liu, Kai, Dong, Biao, Du, Jintao. 2024. Novel prognostic biomarkers in nasopharyngeal carcinoma unveiled by mega-data bioinformatics analysis. In Frontiers in oncology, 14, 1354940. doi:10.3389/fonc.2024.1354940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38854728/
4. Cederström, S, Lundman, P, Folkersen, L, Persson, J, Tornvall, P. 2019. New candidate genes for ST-elevation myocardial infarction. In Journal of internal medicine, 287, 66-77. doi:10.1111/joim.12976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31589004/
5. Pascual, A, Pauletto, M, Giantin, M, Xiccato, G, Trocino, A. 2020. Effect of dietary supplementation with yeast cell wall extracts on performance and gut response in broiler chickens. In Journal of animal science and biotechnology, 11, 40. doi:10.1186/s40104-020-00448-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32377338/