Clic3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clic3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13067

品系全称

C57BL/6JCya-Clic3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69454-Clic3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clic3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chloride intracellular channel 3
基因别称
2300003G24Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027085 | Ensembl: ENSMUST00000114265
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CLIC3,即氯离子细胞内通道蛋白3,属于氯离子通道蛋白家族,参与调控细胞内氯离子的运输,从而影响细胞的功能和生理过程。CLIC3的表达和功能在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、骨代谢疾病、神经发育疾病等。

在癌症方面,CLIC3的表达与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,CLIC3在膀胱癌中表达上调,且与患者的不良预后相关。CLIC3通过与NAT10相互作用,抑制N4-乙酰胞嘧啶修饰的p21 mRNA,从而促进膀胱癌细胞的增殖和肿瘤进展[1]。此外,CLIC3在胃癌、恶性胸膜间皮瘤等肿瘤中也表现出异常表达,与患者的预后不良相关[3][5]。

在骨代谢方面,CLIC3的表达与骨形成密切相关。研究发现,CLIC3在骨髓间充质干细胞(MSCs)分化为成骨细胞的过程中表达上调,促进骨形成。CLIC3通过与NIMA相关激酶9(NEK9)和磷脂酰丝氨酸合成酶1(PTDSS1)相互作用,调控成骨细胞的分化和骨形成[2]。

在神经发育方面,CLIC3的表达与精神分裂症的发生发展相关。研究表明,CLIC3在精神分裂症患者的外周血中表达下调,且与患者的预后不良相关。CLIC3可能作为精神分裂症的诊断生物标志物和治疗靶点[4]。

此外,CLIC3的表达还与病毒性肝炎、肝衰竭等疾病相关。研究发现,CLIC3在乙型肝炎病毒相关急性-慢性肝衰竭(HBV-ACLF)患者中表达下调,且与患者的预后不良相关。CLIC3可能通过影响巨噬细胞的极化状态,参与HBV-ACLF的发病机制[6]。

综上所述,CLIC3作为一种氯离子通道蛋白,在多种疾病中发挥着重要作用。CLIC3的表达和功能调控机制复杂,涉及多种信号通路和蛋白质相互作用。深入研究CLIC3的生物学功能和调控机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shuai, Yujun, Zhang, Hui, Liu, Changhao, Chen, Hebing, Jiang, Guosong. 2024. CLIC3 interacts with NAT10 to inhibit N4-acetylcytidine modification of p21 mRNA and promote bladder cancer progression. In Cell death & disease, 15, 9. doi:10.1038/s41419-023-06373-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38182571/
2. Brum, Andrea M, van der Leije, Cindy S, Schreuders-Koedam, Marijke, van Leeuwen, Johannes Ptm, van der Eerden, Bram Cj. 2017. Identification of Chloride Intracellular Channel Protein 3 as a Novel Gene Affecting Human Bone Formation. In JBMR plus, 1, 16-26. doi:10.1002/jbm4.10003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30283877/
3. Kawai, Shunsuke, Fujii, Takuto, Shimizu, Takahiro, Sakai, Hideki, Fujii, Tsutomu. 2020. Pathophysiological properties of CLIC3 chloride channel in human gastric cancer cells. In The journal of physiological sciences : JPS, 70, 15. doi:10.1186/s12576-020-00740-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32066374/
4. Zhu, Xiaoli, Wang, Chuan-Lan, Yu, Jian-Feng, Tang, Xiaowei, Pan, Bo. 2023. Identification of immune-related biomarkers in peripheral blood of schizophrenia using bioinformatic methods and machine learning algorithms. In Frontiers in cellular neuroscience, 17, 1256184. doi:10.3389/fncel.2023.1256184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37841288/
5. Tasiopoulou, Vasiliki, Magouliotis, Dimitrios, Solenov, Evgeniy I, Hatzoglou, Chrissi, Zarogiannis, Sotirios G. 2015. Transcriptional over-expression of chloride intracellular channels 3 and 4 in malignant pleural mesothelioma. In Computational biology and chemistry, 59 Pt A, 111-6. doi:10.1016/j.compbiolchem.2015.09.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26445368/
6. Liang, Jing, Long, Zijie, Zhang, Yanyan, Gao, Zhiliang, Zheng, Yubao. 2022. Chloride intercellular channel 3 suppression-mediated macrophage polarization: a potential indicator of poor prognosis of hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure. In Immunology and cell biology, 100, 323-337. doi:10.1111/imcb.12542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35238065/