Mroh4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mroh4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13062

品系全称

C57BL/6JCya-Mroh4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69439-Mroh4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mroh4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13062) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
maestro heat-like repeat family member 4
基因别称
1700016M24Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177437.1 | Ensembl: ENSMUST00000023271
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~9
敲除长度
~2258 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mroh4,即MutL homolog 4,是一种重要的DNA错配修复(MMR)蛋白。MMR是细胞内的一种关键机制,负责识别和修复DNA复制过程中产生的碱基错配。Mroh4与另一个MMR蛋白Mlh1形成异源二聚体,共同发挥作用。Mroh4和Mlh1在维持基因组稳定性和预防癌症方面起着重要作用。

Mroh4的突变与多种癌症的发生发展相关。例如,Mroh4的失活突变已被发现与遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)相关。HNPCC是一种常染色体显性遗传性疾病,患者具有较高的结直肠癌和其他癌症的发病风险。Mroh4的突变导致DNA错配修复功能受损,使得细胞内DNA损伤积累,从而增加癌症的发生风险[1]。

此外,Mroh4还参与其他生物学过程,如基因表达调控和细胞周期调控。研究发现,Mroh4与某些转录因子相互作用,影响基因的转录活性。例如,Mroh4与E2F转录因子家族成员E2F1结合,抑制E2F1的转录活性,从而影响细胞周期进程[2]。

在基因表达调控方面,Mroh4还与某些非编码RNA相互作用,影响基因的表达水平。例如,Mroh4与长链非编码RNA(lncRNA)相互作用,影响lncRNA的稳定性,进而影响基因的表达水平[3]。

Mroh4的研究对于深入理解DNA错配修复机制、基因表达调控和癌症发生发展具有重要意义。Mroh4的功能失调与多种癌症的发生发展相关,为癌症的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。

在基因表达调控方面,研究发现基因复制和丢失在动物基因组进化过程中频繁发生,这些事件对物种间基因数量的差异产生重要影响[4]。此外,研究发现乳腺癌的发生与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[5]。这些基因的突变或缺失会导致乳腺癌的发病风险增加。此外,基因工程和基因网络的研究也为理解基因功能和调控提供了新的思路和方法[6]。例如,基因工程可以用于构建和设计新的基因网络,从而调控细胞的功能和生物学过程。基因网络的研究有助于深入理解基因之间的相互作用和调控关系,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Mroh4是一种重要的DNA错配修复蛋白,参与维持基因组稳定性和预防癌症。Mroh4的功能失调与多种癌症的发生发展相关,为癌症的诊断、治疗和预防提供了新的思路和策略。此外,基因表达调控和基因网络的研究也为理解基因功能和调控提供了新的思路和方法。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/