Plac8l1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plac8l1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13059

品系全称

C57BL/6JCya-Plac8l1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69401-Plac8l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plac8l1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13059) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PLAC8-like 1
基因别称
1700009N18Rik,1700015M15Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027072.1 | Ensembl: ENSMUST00000081374
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~137 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Plac8l1,也称为胎盘蛋白8样1(Placental protein 8-like 1),是一种在哺乳动物中表达的基因。Plac8l1编码的蛋白质在细胞内可能参与多种生物学过程,但其具体的功能和作用机制尚不完全清楚。Plac8l1的表达可能受到多种因素的调控,包括microRNA(miRNA)等非编码RNA。miRNA是一类内源性的小非编码RNA,它们通过在转录后水平上与靶基因的mRNA结合,调控基因的表达。近年来,随着高通量测序技术的发展,miRNA和其靶基因的研究取得了很大的进展,揭示了miRNA在生物过程中的重要作用。

在研究羊的肾上腺中与繁殖相关的miRNA-mRNA网络时,研究人员发现Plac8l1基因的表达与羊的繁殖性能有关。通过对FecBBB基因型(高繁殖力)和FecB++基因型(低繁殖力)的羊的肾上腺组织进行小RNA测序分析,发现了19个显著差异表达的miRNA(DEMs),并预测了这些miRNA的354个靶基因。通过功能分析,发现这些靶基因主要涉及Notch信号通路、信号转导、细胞通讯、先天免疫反应和氨基酸代谢等生物学过程。进一步分析显示,Plac8l1基因与高繁殖力的小尾寒羊的繁殖性能有关[1]。

在另一项研究中,研究人员通过RNA测序技术研究了植物蛋白饮食对斑马鱼生长的影响,并发现了与生长相关的基因和单核苷酸多态性(SNP)。在低生长和高生长的斑马鱼中,Plac8l1基因被发现是差异表达的基因之一,并且在生长相关的关键基因中发现了与Plac8l1相关的SNP。这些发现表明Plac8l1基因可能与斑马鱼的生长性能有关,并可能作为进一步研究的候选基因[2]。

综上所述,Plac8l1基因在羊的繁殖性能和斑马鱼的生长性能中可能发挥重要作用。然而,Plac8l1基因的具体功能、作用机制和与其他基因的相互作用仍然需要进一步的研究来阐明。通过对Plac8l1基因的研究,我们可以更好地理解基因在生物过程中的作用,为提高动物的繁殖性能和生长性能提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yulin, Liu, Yufang, Chu, Mingxing. 2022. miRNA-mRNA analysis of sheep adrenal glands reveals the network regulating reproduction. In BMC genomic data, 23, 44. doi:10.1186/s12863-022-01060-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35710353/
2. Ulloa, Pilar E, Rincón, Gonzalo, Islas-Trejo, Alma, Neira, Roberto, Medrano, Juan F. 2015. RNA sequencing to study gene expression and SNP variations associated with growth in zebrafish fed a plant protein-based diet. In Marine biotechnology (New York, N.Y.), 17, 353-63. doi:10.1007/s10126-015-9624-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25702041/