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Tmem89-KO 基因敲除小鼠

Tmem89-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmem89-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13053

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem89em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69384-Tmem89-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tmem89-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 89
基因别称
1700024B07Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027066.1 | Ensembl: ENSMUST00000026744
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~914 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Tmem89，全称为Transmembrane protein 89，是一种跨膜蛋白，属于跨膜蛋白家族。跨膜蛋白是细胞膜上的一类重要蛋白质，它们在细胞信号传导、物质运输、细胞识别和细胞黏附等方面发挥着重要作用。Tmem89作为一种跨膜蛋白，其具体的功能和作用机制尚不完全清楚，但已有研究表明，Tmem89可能参与细胞内的物质运输和信号传导过程。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件。在基因复制之后，两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均衡的，其中一个副本基因会与其同源基因产生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可能产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源框基因就发生了非对称进化，从而产生了新的同源框基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大多数病例（约70%）被认为是散发性病例。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到，与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，它们负责遗传综合征。此外，家系和人群方法相结合的研究表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因和蛋白质之间的连接性所生成的分子网络图，类似于复杂的电路。从工程学的角度来看，理解这种连接性的自然途径是通过构建和分析构成网络的基础模块。近年来，在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法成为可能，通过设计和实施合成的基因网络，使其能够进行数学建模和定量分析。这些发展标志着基因电路学科的兴起，该学科提供了一个框架，用于预测和评估细胞过程的动态。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗方面具有重要作用[3]。

基因敲除是生物学中常用的方法，用于探索基因功能。基因敲除产生完全的基因失活表型，其最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样，基因必需性受到背景效应的影响，并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过基因外抑制因子得到拯救。这种“必需性绕过”（BOE）基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过[4]。

基因Tmem89作为一种跨膜蛋白，可能参与细胞内的物质运输和信号传导过程。然而，其具体的功能和作用机制尚不完全清楚。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌与多种基因相关，包括高、中、低渗透性的易感基因。基因调控网络和基因电路是研究基因功能和细胞过程的重要工具。基因敲除可以用于探索基因功能，但基因必需性受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。

综上所述，基因Tmem89作为一种跨膜蛋白，可能参与细胞内的物质运输和信号传导过程。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌与多种基因相关，包括高、中、低渗透性的易感基因。基因调控网络和基因电路是研究基因功能和细胞过程的重要工具。基因敲除可以用于探索基因功能，但基因必需性受到背景效应和基因-基因相互作用的影响。这些研究有助于深入理解基因的功能和进化机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-13053_6J_69384_Tmem89_Exon 1~2_A_strategy.pdf
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