Cst12-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cst12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13041

品系全称

C57BL/6JCya-Cst12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69362-Cst12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cst12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13041) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cystatin 12
基因别称
1700006F03Rik,CRES3
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027054 | Ensembl: ENSMUST00000168443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cst12,也称为Cystatin-related epididymal spermatogenic 3(CRES3),是家族2胱蛋白抑制剂的一个新成员,在雄性生殖道中发挥重要作用。Cst12在雄性生殖道的亚群中具有高度的表达,主要在睾丸的Sertoli细胞和附睾的近端头部上皮细胞中定位。研究发现,Cst12蛋白在Sertoli细胞中的表达具有阶段依赖性,在精母细胞发育的不同阶段呈现出不同的表达水平。在附睾中,Cst12蛋白在近端头部上皮细胞的细胞质中高度表达,并分泌到腔中。此外,Cst12蛋白在睾丸和附睾的精子细胞中也存在,定位于细胞质中,提示其在精子发生和成熟过程中可能具有特殊的作用[1]。

研究还发现,Cst12的表达受到性激素的调节。在去势小鼠中,Cst12的表达水平显著降低,而给予睾酮和雌激素处理后,Cst12的表达水平得到部分恢复。这表明雄激素和雌激素可能参与Cst12基因的调节,并且可能与其他睾丸因子协同作用[1]。

除了在雄性生殖道中的表达,Cst12的表达还受到辐射的影响。研究发现,在单次和重复照射小鼠中,Cst12的表达水平发生显著变化。在单次照射后,Cst12的表达水平显著降低,而在重复照射后,Cst12的表达水平进一步下降。这表明辐射对Cst12的表达具有显著的影响,并且单次和重复照射可能对Cst12的表达产生不同的影响[2]。

此外,Cst12的表达还受到母体暴露于城市颗粒物的影响。研究发现,母体暴露于低、中、高剂量的PM2.5后,Cst12的表达水平发生改变。在PM2.5暴露的小鼠后代中,B细胞、CD3+CD4+ T细胞、CD3+CD8+ T细胞和巨噬细胞的数量发生改变。通过RNA测序分析,发现PM2.5暴露导致胎盘转录组发生改变,抑制了补体和凝血级联反应。加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现,包括Cst12在内的一组基因可能调节免疫细胞亚群的变化。这表明母体PM2.5暴露可能通过影响胎盘基因表达,进而影响后代的免疫功能[3]。

综上所述,Cst12在雄性生殖道中具有高度的表达,并受到性激素和辐射的调节。Cst12的表达还受到母体暴露于城市颗粒物的影响,可能与胎盘功能紊乱和后代免疫功能改变相关。这些发现提示Cst12在雄性生殖和免疫功能中发挥着重要作用,其表达受到多种因素的调节。深入研究Cst12的功能和调控机制,有助于理解雄性生殖和免疫功能的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Li, Ying, Putnam-Lawson, Crystal A, Knapp-Hoch, Heather, Hively, Randy, Griswold, Michael D. 2005. Immunolocalization and regulation of cystatin 12 in mouse testis and epididymis. In Biology of reproduction, 73, 872-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15972886/
2. Nagahori, Kenta, Qu, Ning, Kuramasu, Miyuki, Yoshimoto, Takayuki, Itoh, Masahiro. 2022. Changes in Expression of Specific mRNA Transcripts after Single- or Re-Irradiation in Mouse Testes. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13010151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35052491/
3. Liu, Yongjie, Li, Shuman, Liu, Bin, Wang, Cuiping, Feng, Liping. 2023. Maternal urban particulate matter (SRM 1648a) exposure disrupted the cellular immune homeostasis during early life: The potential attribution of altered placental transcriptome profile. In The Science of the total environment, 912, 169432. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.169432. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38135080/