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Fam24b-KO 基因敲除小鼠

Fam24b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam24b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13028

品系全称

C57BL/6JCya-Fam24bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69318-Fam24b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam24b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13028) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 24 member B
基因别称
1700007K09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_027037 | Ensembl: ENSMUST00000188899
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fam24b，也称为FAM24B，是一种编码家族24成员B的基因。FAM24B属于FAM24家族，该家族包括多个成员，它们在细胞信号传导和细胞周期调控中发挥着重要作用。FAM24B基因位于人类染色体10q26.13区域，编码的蛋白质在细胞中参与多种生物学过程，包括细胞增殖、凋亡和DNA损伤修复。

FAM24B基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在食管癌中，FAM24B基因的表达水平升高，提示其在食管癌的发生和发展中可能发挥重要作用。一项研究通过整合分析DNA甲基化和转录组数据，发现FAM24B基因与食管癌患者的总生存期相关。该研究发现，FAM24B基因的表达水平与食管癌患者的预后密切相关，高表达水平的FAM24B基因与较差的预后相关[1]。

此外，FAM24B基因的突变也与遗传性疾病相关。例如，在一项关于表观平衡染色体易位的研究中，研究者发现FAM24B基因的突变与染色体易位相关。该研究发现，FAM24B基因的突变导致染色体易位，进而引发多种遗传性疾病[2]。

综上所述，FAM24B基因在细胞信号传导和细胞周期调控中发挥着重要作用。FAM24B基因的异常表达和突变与多种疾病的发生发展密切相关，包括食管癌和遗传性疾病。深入研究FAM24B基因的功能和机制，有助于揭示相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Jin, Yi-Qi, Miao, Dong-Liu. 2020. Multiomic Analysis of Methylation and Transcriptome Reveals a Novel Signature in Esophageal Cancer. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 18, 1559325820942075. doi:10.1177/1559325820942075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32728353/
2. Tan, Ya-Qi, Tan, Yue-Qiu, Cheng, De-Hua. 2020. Whole-genome mate-pair sequencing of apparently balanced chromosome rearrangements reveals complex structural variations: two case studies. In Molecular cytogenetics, 13, 15. doi:10.1186/s13039-020-00487-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32391085/

资料下载

S-KO-13028_6J_69318_Fam24b_Exon 3~4_strategy.pdf
S-KO-13028_6J_69318_Fam24b_Exon 3~4_strategy.pdf
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