Ppp1r42-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ppp1r42-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13024

品系全称

C57BL/6JCya-Ppp1r42em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69312-Ppp1r42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ppp1r42-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13024) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein phosphatase 1, regulatory subunit 42
基因别称
1700011J18Rik,4930418G15Rik,Lrrc67,TLRR
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145692.2 | Ensembl: ENSMUST00000027049
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~167 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921138Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fertility.
Ppp1r42,也称为蛋白磷酸酶1调节亚基42,是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质。蛋白磷酸酶1(PP1)是一个高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,它在细胞信号传导、细胞周期调控、神经元发育和代谢等多种细胞过程中发挥重要作用。Ppp1r42作为PP1的调节亚基,可以与PP1结合并调节其活性,从而影响这些细胞过程。

PP1的活性调节对维持细胞内信号传导的平衡至关重要。Ppp1r42作为PP1的调节亚基之一,可以影响PP1的活性,进而影响细胞内多种信号通路的调节。此外,Ppp1r42还可以与其他蛋白质相互作用,形成复合物,参与细胞内其他生物学过程。例如,Ppp1r42可以与细胞骨架蛋白相互作用,影响细胞形态和运动。

在生殖生物学领域,Ppp1r42的研究相对较少。然而,最近的一项研究使用CRISPR/Cas9系统建立了基因敲除小鼠模型,揭示了15个在生殖器官中富集的基因,其中包括Ppp1r42,它们对雄性生育能力并非必需。在这项研究中,研究人员构建了13个基因敲除小鼠模型,包括Ppp1r42基因敲除小鼠。令人惊讶的是,所有13个基因敲除小鼠在自然繁殖实验中表现出正常的生育能力,这表明这些基因对雄性生育能力并非必需。这些发现具有重要的意义,因为它们可以帮助其他研究实验室避免重复生成对雄性生育能力没有明显表型的基因敲除小鼠,从而更有效地分配研究资源,以探索雄性生殖生物学[1]。

综上所述,Ppp1r42是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质,作为蛋白磷酸酶1的调节亚基,可以调节PP1的活性,进而影响细胞内多种信号通路的调节。在生殖生物学领域,Ppp1r42的研究相对较少,但最近的一项研究揭示了Ppp1r42对雄性生育能力并非必需。这些发现有助于我们更好地理解Ppp1r42在细胞生物学和生殖生物学中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

[1] Nguyen, Tuyen Thi Thanh, Tokuhiro, Keizo, Shimada, Keisuke, Kiyozumi, Daiji, Ikawa, Masahito. 2024. Gene-deficient mouse model established by CRISPR/Cas9 system reveals 15 reproductive organ-enriched genes dispensable for male fertility. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1411162. doi:10.3389/fcell.2024.1411162.

参考文献:
1. Nguyen, Tuyen Thi Thanh, Tokuhiro, Keizo, Shimada, Keisuke, Kiyozumi, Daiji, Ikawa, Masahito. 2024. Gene-deficient mouse model established by CRISPR/Cas9 system reveals 15 reproductive organ-enriched genes dispensable for male fertility. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1411162. doi:10.3389/fcell.2024.1411162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38835510/