Rfc3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rfc3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-13007

品系全称

C57BL/6JCya-Rfc3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69263-Rfc3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rfc3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-13007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
replication factor C (activator 1) 3
基因别称
2810416I22Rik,38kDa,Recc3
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027009.2 | Ensembl: ENSMUST00000038131
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~9
敲除长度
~8236 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rfc3基因编码复制因子C的亚基3,是复制因子C复合体的重要组成部分。复制因子C复合体在真核生物的DNA复制、DNA损伤修复和细胞周期进程中的检查点控制中发挥着重要作用。在酵母中,复制因子C复合体由五个亚基组成,包括一个大亚基和四个小亚基。Rfc3基因在酵母中的同源基因已被克隆,并且被证明是DNA复制所必需的[3]。在人类中,Rfc3基因编码的蛋白与酵母中的Rfc3蛋白在氨基酸序列水平上具有约50%的相似性。Rfc3基因的突变或缺失会导致DNA复制缺陷,进而影响细胞的生长和分裂[7]。

近年来,Rfc3基因在肿瘤发生发展中的作用逐渐引起研究者的关注。多项研究表明,Rfc3基因在多种肿瘤组织中表达上调,并且在肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成等恶性生物学行为中发挥着重要作用。

例如,在一项关于卵巢癌的研究中,研究者发现RFC3在卵巢肿瘤组织中过表达。通过敲低RFC3基因的表达,研究者发现RFC3敲低细胞系的活力和增殖能力受到有效抑制,细胞周期被阻滞在S期,并诱导了细胞凋亡[1]。这表明RFC3可能在卵巢癌的发生发展中起着重要作用,并可能成为潜在的生物治疗靶点。

类似地,RFC3基因在肝细胞癌、结直肠癌、宫颈癌和胃癌等多种肿瘤组织中也被发现过表达。敲低RFC3基因的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡[2,4,5,6]。此外,RFC3基因的表达还与患者的预后相关,过表达RFC3的肿瘤患者的生存时间较短[6]。

在机制研究方面,RFC3基因的表达受到多种信号通路的调控。例如,YAP1/TEAD信号通路可以转录激活RFC3基因的表达,从而促进胃癌的进展[6]。此外,RFC3基因还可以与其他蛋白质相互作用,影响肿瘤细胞的生物学行为。例如,RFC3可以与KIF14相互作用,共同促进结直肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭和血管生成[4]。

综上所述,Rfc3基因在肿瘤发生发展中起着重要作用,其表达水平与肿瘤的恶性生物学行为和患者预后相关。深入研究Rfc3基因的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤发生发展的分子机制,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shen, Huimin, Xu, Juan, Zhao, Shanshan, Yao, Shuzhong, Jiang, Nan. 2015. ShRNA-mediated silencing of the RFC3 gene suppress ovarian tumor cells proliferation. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 8968-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26464638/
2. Yao, Zhicheng, Hu, Kunpeng, Huang, He, Yang, Peisheng, Liu, Bo. 2015. shRNA-mediated silencing of the RFC3 gene suppresses hepatocellular carcinoma cell proliferation. In International journal of molecular medicine, 36, 1393-9. doi:10.3892/ijmm.2015.2350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26397132/
3. Gray, F C, MacNeill, S A. . The Schizosaccharomyces pombe rfc3+ gene encodes a homologue of the human hRFC36 and Saccharomyces cerevisiae Rfc3 subunits of replication factor C. In Current genetics, 37, 159-67. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10794172/
4. Yu, Rong, Wu, Xinxin, Qian, Fang, Yang, Qian. 2024. RFC3 drives the proliferation, migration, invasion and angiogenesis of colorectal cancer cells by binding KIF14. In Experimental and therapeutic medicine, 27, 222. doi:10.3892/etm.2024.12510. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38590579/
5. Koh, Jae Woong, Park, Seon-Joo. . RFC3 Knockdown Decreases Cervical Cancer Cell Proliferation, Migration and Invasion. In Cancer genomics & proteomics, 22, 127-135. doi:10.21873/cgp.20493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39730174/
6. Guo, Zijun, Guo, Lin. 2024. Abnormal activation of RFC3, A YAP1/TEAD downstream target, promotes gastric cancer progression. In International journal of clinical oncology, 29, 442-455. doi:10.1007/s10147-024-02478-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38383698/
7. Li, X, Burgers, P M. . Molecular cloning and expression of the Saccharomyces cerevisiae RFC3 gene, an essential component of replication factor C. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 91, 868-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8302859/