Fcmr-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fcmr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12976

品系全称

C57BL/6JCya-Fcmrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69169-Fcmr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fcmr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12976) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Fc fragment of IgM receptor
基因别称
1810037B05Rik,Faim3,FcmuR,IgM FcR,Toso
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026976 | Ensembl: ENSMUST00000038829
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916419Mice homozygous for knock-out alleles exhibit a slight decrease in B cell numbers reduced sensitivity to Gal-induced liver damage, increased granulocyte production of ROS and increased sensitivity to infection by Listeria monocytogenes.
Fcmr,也称为Fcμ受体(FcµR)或TOSO(Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells),是一种在免疫细胞中表达的IgM Fc受体。Fcmr的基因编码一个细胞表面受体,该受体能够与IgM抗体结合,从而在免疫系统中发挥重要作用。Fcmr的表达主要局限于B细胞和浆细胞,但在T细胞、中性粒细胞和树突状细胞等免疫细胞中也有表达。Fcmr的激活可以调节免疫细胞的活化和功能,包括B细胞的分化和抗体产生,以及T细胞的活化和增殖。

Fcmr在多种疾病的发生和发展中发挥作用。例如,在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中,Fcmr mRNA的表达水平显著高于健康对照组,且与疾病的进展和生存相关[1]。此外,Fcmr的表达水平也与宫颈癌的转移和预后相关,Fcmr的表达下调可以抑制宫颈癌细胞的增殖和侵袭[2]。Fcmr的缺失还会导致B细胞耐受性受损,引起IgM和IgG自体抗体的产生,以及Mott细胞形成等自身免疫表型[3,4]。Fcmr的缺失还会影响T细胞的活化和增殖,Fcmr的表面表达在T细胞中受到严格调控,Fcmr的缺失会导致T细胞的活化和增殖受损[7]。

此外,Fcmr的表达水平还与急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和类风湿性关节炎(RA)的发生和发展相关[6]。Fcmr的表达水平与IPF的发生和发展相关,Fcmr的表达水平与IPF患者的预后相关[5]。Fcmr的表达水平还与川崎病的发生和发展相关,Fcmr的表达水平在川崎病患者中显著降低[8]。

综上所述,Fcmr是一种在免疫系统中发挥重要作用的IgM Fc受体,Fcmr的缺失会导致免疫细胞的功能受损,引起自身免疫表型。Fcmr的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括CLL、宫颈癌、ARDS、RA、IPF和川崎病等。Fcmr的研究有助于深入理解免疫系统的功能和疾病的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hancer, Veysel Sabri, Diz-Kucukkaya, Reyhan, Aktan, Melih. 2011. Overexpression of Fc mu receptor (FCMR, TOSO) gene in chronic lymphocytic leukemia patients. In Medical oncology (Northwood, London, England), 29, 1068-72. doi:10.1007/s12032-011-9821-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21264533/
2. Jiang, J, Wu, R-H, Zhou, H-L, Dong, M, Chen, L-H. . TGIF2 promotes cervical cancer metastasis by negatively regulating FCMR. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 5953-5962. doi:10.26355/eurrev_202006_21488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32572908/
3. Kubagawa, Hiromi, Mahmoudi Aliabadi, Pedram, Al-Qaisi, Khlowd, Radbruch, Andreas, Melchers, Fritz. 2024. Functions of IgM fc receptor (FcµR) related to autoimmunity. In Autoimmunity, 57, 2323563. doi:10.1080/08916934.2024.2323563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38465789/
4. Mahmoudi Aliabadi, Pedram, Al-Qaisi, Khlowd, Jani, Peter K, Melchers, Fritz, Kubagawa, Hiromi. 2023. Enhanced Mott cell formation linked with IgM Fc receptor (FcμR) deficiency. In European journal of immunology, 53, e2250315. doi:10.1002/eji.202250315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37098762/
5. Wu, Li, Liu, Yang, Zhang, Yifan, Wang, Qi, Chen, Zhiqiang. 2024. Identification of PANoptosis-related genes for idiopathic pulmonary fibrosis by machine learning and molecular subtype analysis. In Scientific reports, 14, 24068. doi:10.1038/s41598-024-76263-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39402203/
6. Shi, Jun, Tang, Jiajia, Liu, Lu, Han, Zhihai, Chen, Xuxin. 2024. Integrative Analyses of Bulk and Single-Cell RNA Seq Identified the Shared Genes in Acute Respiratory Distress Syndrome and Rheumatoid Arthritis. In Molecular biotechnology, , . doi:10.1007/s12033-024-01141-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38656728/
7. Meryk, Andreas, Pangrazzi, Luca, Hagen, Magdalena, Trieb, Klemens, Grubeck-Loebenstein, Beatrix. . Fcμ receptor as a Costimulatory Molecule for T Cells. In Cell reports, 26, 2681-2691.e5. doi:10.1016/j.celrep.2019.02.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30840890/
8. Chang, Ling-Sai, Ming-Huey Guo, Mindy, Lo, Mao-Hung, Kuo, Ho-Chang. 2019. Identification of increased expression of activating Fc receptors and novel findings regarding distinct IgE and IgM receptors in Kawasaki disease. In Pediatric research, 89, 191-197. doi:10.1038/s41390-019-0707-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31816620/