Manbal-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Manbal-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12971

品系全称

C57BL/6JCya-Manbalem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69161-Manbal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Manbal-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12971) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mannosidase, beta A, lysosomal-like
基因别称
1810024K12Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026968 | Ensembl: ENSMUST00000081202
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Manbal,也称为Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP+ dependent) 2-like (MTDH2L),是一种重要的代谢酶。Manbal在多种生物过程中发挥关键作用,包括细胞生长、分化、代谢和疾病发生。

在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,Manbal被认为是一种超增强子调控的预后生物标志物。研究发现,Manbal在OSCC组织中高表达,并且与肿瘤分期、饮酒和吸烟有关。功能分析表明,Manbal参与癌症进展。进一步的研究发现,Manbal的表达受转录因子TFDP1的调控,TFDP1通过与Manbal基因的超增强子结合来促进其表达。抑制TFDP1、Manbal的表达可以抑制OSCC细胞的增殖[1]。

在舌鳞状细胞癌(TSCC)中,Manbal也被发现是一种关键模块中的中心基因。研究发现,Manbal的表达与TSCC的预后显著相关。基因集富集分析(GSEA)显示,高表达的Manbal主要富集在嗅觉传导、神经活性配体受体相互作用、烟酸和烟酰胺代谢等生物通路中[2]。

在肝功能衰竭中,Manbal的表达也受到调控。研究发现,肝功能衰竭的程度是循环细胞外囊泡(sEV)miRNA谱改变的主要决定因素。在急性肝衰竭(ALF)和急性慢性肝衰竭(ACLF)中,Manbal的表达显著上调。进一步的研究发现,高表达的miR-320e可以调节Manbal等基因的表达,与患者的预后相关[3]。

在晚发性阿尔茨海默病(LOAD)中,Manbal也被发现是一种潜在的致病基因。研究发现,Manbal的表达与Braak阶段和脑萎缩相关。此外,Manbal的表达还与钙信号传导和蛋白质甘露糖基化相关[4]。

在转移性结直肠癌(mCRC)中,Manbal的表达也受到调控。研究发现,Manbal的表达与KRAS G12C突变相关。进一步的研究发现,Manbal的表达与肿瘤的转移和预后相关[5]。

综上所述,Manbal在多种疾病中发挥重要作用,包括口腔鳞状细胞癌、舌鳞状细胞癌、肝功能衰竭、晚发性阿尔茨海默病和转移性结直肠癌。Manbal的表达受到多种因素的调控,包括超增强子、转录因子和miRNA等。Manbal的研究有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Liru, Li, Huanju, Qiu, Yongle, Liu, Xin, Wang, Wenjing. . Screening and cellular validation of prognostic genes regulated by super enhancers in oral squamous cell carcinoma. In Bioengineered, 12, 10073-10088. doi:10.1080/21655979.2021.1997089. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34709988/
2. Yin, Ke, Zhang, Ying, Zhang, Suxin, Zhang, Guanhua, Li, Tianke. . Using weighted gene co-expression network analysis to identify key modules and hub genes in tongue squamous cell carcinoma. In Medicine, 98, e17100. doi:10.1097/MD.0000000000017100. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31517839/
3. Mastoridis, Sotiris, Patel, Vishal, Christakoudi, Sofia, Martinez-Llordella, Marc, Sanchez-Fueyo, Alberto. 2023. Impact of liver failure on the circulating extracellular vesicle miRNA repertoire. In Hepatology research : the official journal of the Japan Society of Hepatology, 53, 771-785. doi:10.1111/hepr.13909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37060575/
4. Li, Xinzhong, Long, Jintao, He, Taigang, Belshaw, Robert, Scott, James. 2015. Integrated genomic approaches identify major pathways and upstream regulators in late onset Alzheimer's disease. In Scientific reports, 5, 12393. doi:10.1038/srep12393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26202100/
5. Li, Meredith, Keshavarz-Rahaghi, Faeze, Ladua, Gale, Yip, Stephen, Loree, Jonathan M. 2022. Characterizing the KRAS G12C mutation in metastatic colorectal cancer: a population-based cohort and assessment of expression differences in The Cancer Genome Atlas. In Therapeutic advances in medical oncology, 14, 17588359221097940. doi:10.1177/17588359221097940. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35694189/