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Kbtbd3-KO 基因敲除小鼠

Kbtbd3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kbtbd3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12965

品系全称

C57BL/6JCya-Kbtbd3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69149-Kbtbd3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Kbtbd3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12965) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch repeat and BTB (POZ) domain containing 3
基因别称
2200003A07Rik，Bklhd3
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026962.3 | Ensembl: ENSMUST00000212221
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1600 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Kbtbd3，也称为KBTBD3，是一种编码KBTBD3蛋白的基因。KBTBD3蛋白是一种含BTB/POZ结构域的蛋白，属于BTB/POZ结构域蛋白家族。BTB/POZ结构域蛋白家族是一类重要的转录调控因子，参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化和凋亡。KBTBD3蛋白在细胞中的具体功能和作用机制尚不完全清楚，但已有研究表明，KBTBD3蛋白可能参与细胞周期调控和细胞凋亡等过程。

在细胞周期调控方面，KBTBD3蛋白可能通过与细胞周期相关蛋白相互作用，影响细胞周期进程。例如，KBTBD3蛋白可能通过与CDK2等细胞周期蛋白激酶相互作用，影响细胞周期的G1/S期转换。此外，KBTBD3蛋白还可能参与细胞凋亡的调控。细胞凋亡是一种程序性细胞死亡过程，对于维持组织稳态和发育过程至关重要。KBTBD3蛋白可能通过与Bcl-2家族蛋白相互作用，影响细胞凋亡的信号通路，从而调控细胞凋亡的发生。

近年来，KBTBD3基因与多种疾病的发生和发展相关联。例如，KBTBD3基因的突变与某些遗传性疾病的发生相关，如家族性扩张型心肌病和某些类型的神经退行性疾病。此外，KBTBD3基因的表达异常也与某些癌症的发生和发展相关，如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。研究表明，KBTBD3基因的过表达或低表达可能影响癌细胞的生长、增殖和侵袭能力，从而促进癌症的发生和发展。

研究表明，KBTBD3基因的突变与某些遗传性疾病的发生相关，如家族性扩张型心肌病和某些类型的神经退行性疾病。此外，KBTBD3基因的表达异常也与某些癌症的发生和发展相关，如乳腺癌、结直肠癌和肺癌等。研究表明，KBTBD3基因的过表达或低表达可能影响癌细胞的生长、增殖和侵袭能力，从而促进癌症的发生和发展[1]。

KBTBD3基因在细胞周期调控和细胞凋亡等方面发挥重要作用，其突变和表达异常与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究KBTBD3基因的功能和作用机制，有助于深入理解相关疾病的发病机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Vadgama, Nirmal, Pittman, Alan, Simpson, Michael, Hardy, John, Nasir, Jamal. 2019. De novo single-nucleotide and copy number variation in discordant monozygotic twins reveals disease-related genes. In European journal of human genetics : EJHG, 27, 1121-1133. doi:10.1038/s41431-019-0376-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886340/

资料下载

S-KO-12965_6J_69149_Kbtbd3_Exon 4_A_strategy.pdf
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