Vstm5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Vstm5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12961

品系全称

C57BL/6JCya-Vstm5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69137-Vstm5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vstm5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12961) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
V-set and transmembrane domain containing 5
基因别称
2200002K05Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026955.2 | Ensembl: ENSMUST00000034413
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~327 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916387Mice homozygous for a null allele exhibit slightly less IL2 secretion from T cells in response to SEB-loaded B cells.
Vstm5,也称为V-set and transmembrane domain-containing protein 5,是一种属于免疫球蛋白超家族的细胞粘附样分子。在脑发育过程中,神经元膜发生动态变化,这对于神经元形态发生和迁移至形成功能性神经回路至关重要。细胞粘附分子在神经元膜的可塑性中发挥着重要作用。研究表明,Vstm5在调节神经元形态和迁移方面具有重要作用。Vstm5的敲低会导致培养的海马神经元树突结构的复杂性和树突细丝数量的显著减少,同时Vstm5还可以通过促进树突突起的发展来调节神经元形态。此外,Vstm5的过表达会延迟神经元迁移并导致皮层发生过程中多个分支的形成。这些结果表明,Vstm5是一种新的细胞粘附样分子,在促进神经元膜动态变化、突触发生和皮层形成中起着关键作用[1]。

在另一项研究中,通过RNA测序分析,研究人员发现Vstm5在硫酸铍处理的16HBE细胞中表达上调。硫酸铍可以引起肺间质纤维化,但其机制尚不清楚。通过全转录组分析,研究人员发现共有1014个长非编码RNA(lncRNA)和4035个mRNA在硫酸铍处理组中显著失调。KEGG分析表明,lncRNA可以调节细胞外基质受体相互作用和PI3K/AKT信号通路等。此外,研究还发现lnc-VSTM5-1:11等lncRNA可能通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制调节硫酸铍诱导的16HBE细胞毒性。这些结果表明,Vstm5在硫酸铍诱导的细胞毒性中可能发挥重要作用[2]。

综上所述,Vstm5是一种重要的细胞粘附样分子,在调节神经元形态、迁移和神经回路形成中起着关键作用。同时,Vstm5在硫酸铍诱导的细胞毒性中也可能发挥重要作用。这些发现为深入理解Vstm5在神经系统发育和疾病发生中的作用提供了重要线索,并为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, A-Ram, Ko, Kwang Woo, Lee, Hojae, Song, Mi-Ryoung, Park, Chul-Seung. 2016. Putative Cell Adhesion Membrane Protein Vstm5 Regulates Neuronal Morphology and Migration in the Central Nervous System. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36, 10181-97. doi:10.1523/JNEUROSCI.0541-16.2016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27683913/
2. Chen, Shaoxiong, Sun, Zhanbing, Deng, Weihua, Liu, Xiuli, Zhang, Zhaohui. 2022. Whole transcriptome analysis of long noncoding RNA in beryllium sulfate-treated 16HBE cells. In Toxicology and applied pharmacology, 449, 116097. doi:10.1016/j.taap.2022.116097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35679967/