Tusc1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tusc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12960

品系全称

C57BL/6JCya-Tusc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69136-Tusc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tusc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12960) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tumor suppressor candidate 1
基因别称
2200001D17Rik,TSG-9
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026954 | Ensembl: ENSMUST00000066774
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TUSC1,即Tumor Suppressor Candidate 1,是一种位于人类染色体9p上的基因,被认为是一种潜在的肿瘤抑制基因。它在多种癌症中表现出下调或缺失,提示其可能参与了肿瘤的发生和发展过程。此外,TUSC1在男性生育能力方面也显示出一定的关联性。

研究表明,TUSC1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与男性不育有关。例如,rs10966811和rs10129954两个SNPs被发现与家庭规模相关,并且与日本人群中的无精症和少精症风险显著相关[1]。此外,TUSC1基因中的rs12348位点也与男性不育相关,而IZUMO3基因中的rs2772579位点则没有发现与男性不育的相关性[1]。

除了与男性不育相关,TUSC1基因在肿瘤发生中也起着重要作用。研究发现,TUSC1基因的表达在多种肿瘤细胞系和肿瘤组织中下调或缺失。例如,在肺癌中,TUSC1基因的表达下调与患者生存期缩短相关[2]。在肝细胞癌(HCC)中,TUSC1基因的启动子区发生异常DNA甲基化,导致其表达下调,并且与患者的预后不良相关[3]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,TUSC1基因的表达下调也与患者的预后不良相关,并且过表达TUSC1基因可以抑制GBM细胞的增殖和生长[4]。

此外,TUSC1基因的表达还受到其他因素的影响。例如,研究发现,TUSC1基因的表达受到miRNA的调控。例如,miR-588可以直接靶向TUSC1基因的3'非翻译区(3'UTR),抑制其表达[6]。此外,环状RNA(circRNA)circ_0065378可以与miR-4701-5p竞争性结合,从而上调TUSC1基因的表达,抑制结直肠癌的进展[5]。

综上所述,TUSC1基因是一种重要的肿瘤抑制基因,在多种癌症中表现出下调或缺失,并且与男性不育相关。TUSC1基因的表达受到多种因素的调控,包括基因多态性、DNA甲基化、miRNA和circRNA等。深入研究TUSC1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解肿瘤的发生和发展过程,并为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sato, Youichi, Hasegawa, Chise, Tajima, Atsushi, Yamauchi, Aiko, Iwamoto, Teruaki. 2017. Association of TUSC1 and DPF3 gene polymorphisms with male infertility. In Journal of assisted reproduction and genetics, 35, 257-263. doi:10.1007/s10815-017-1052-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28975488/
2. Shan, Zhihong, Shakoori, Abbas, Bodaghi, Sohrab, Jin, Jen, Wiest, Jonathan S. 2013. TUSC1, a putative tumor suppressor gene, reduces tumor cell growth in vitro and tumor growth in vivo. In PloS one, 8, e66114. doi:10.1371/journal.pone.0066114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23776618/
3. Shimizu, Dai, Kanda, Mitsuro, Nomoto, Shuji, Fujiwara, Michitaka, Kodera, Yasuhiro. 2013. Identification of intragenic methylation in the TUSC1 gene as a novel prognostic marker of hepatocellular carcinoma. In Oncology reports, 31, 1305-13. doi:10.3892/or.2013.2939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24366000/
4. Zhang, Rui, Yu, Wan, Liang, Guanyu, Wang, Huibo, Wang, Gang. 2016. Tumor Suppressor Candidate 1 Suppresses Cell Growth and Predicts Better Survival in Glioblastoma. In Cellular and molecular neurobiology, 37, 37-42. doi:10.1007/s10571-016-0339-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26897357/
5. Yan, Dongsheng, Liu, Weidong, Liu, Yeliu, Zhu, Xinguo. 2022. Circular RNA circ_0065378 upregulates tumor suppressor candidate 1 by competitively binding with miR-4701-5p to alleviate colorectal cancer progression. In Journal of gastroenterology and hepatology, 37, 1107-1118. doi:10.1111/jgh.15862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35434854/
6. Ji, Li-Ya, Wei, Ming, Liu, Yuan-Yuan, Di, Zheng-Li, Li, San-Zhong. 2021. miR‑497/MIR497HG inhibits glioma cell proliferation by targeting CCNE1 and the miR‑588/TUSC1 axis. In Oncology reports, 46, . doi:10.3892/or.2021.8206. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34664678/