Rbis-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbis-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12956

品系全称

C57BL/6JCya-Rbisem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69126-Rbis-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbis-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal biogenesis factor
基因别称
1810022K09Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347206 | Ensembl: ENSMUST00000108365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RBIS,也称为ribosome biogenesis factor,是一种重要的基因,参与调控核糖体生物发生。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的关键结构,因此,核糖体的生物发生对细胞生长和代谢至关重要。RBIS基因的表达异常与多种肿瘤的发生和发展密切相关,使其成为肿瘤治疗和预后评估的潜在靶点。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,RBIS基因的表达水平升高,且其高表达与患者的预后不良相关[1]。RBIS基因的敲低能够显著抑制NSCLC细胞的迁移、侵袭和增殖,并降低肿瘤的生长和转移。此外,RBIS基因的敲低还能导致细胞周期停滞在G0/G1期,并显著增加细胞的凋亡率。机制研究表明,RBIS基因的敲低能够降低47S核糖体RNA(rRNA)的表达,影响蛋白质翻译效率,并抑制新生蛋白质的合成。此外,RBIS基因的敲低还能增加肺癌细胞对化疗药物吉西他滨的敏感性,表明其在化疗中的作用[1]。

在前列腺癌(PCa)中,RBIS基因的表达水平也显著升高,且其高表达与患者的无进展生存期(PFS)缩短相关[2]。RBIS基因的表达与肿瘤的分期、Gleason评分以及免疫细胞浸润等临床病理特征相关。功能分析表明,RBIS基因在能量代谢和蛋白质合成等生物过程中发挥作用。此外,RBIS基因的表达还与药物敏感性相关,提示其作为潜在治疗靶点的可能性[2]。

RBIS基因的研究为肿瘤的治疗和预后评估提供了新的思路和策略。通过调控RBIS基因的表达,可以抑制肿瘤细胞的生长和转移,提高肿瘤对化疗药物的敏感性,从而改善患者的预后。此外,RBIS基因的表达水平还可以作为肿瘤诊断和预后评估的潜在生物标志物,为肿瘤的治疗和预防提供重要的参考依据。未来,需要进一步的研究来验证RBIS基因在肿瘤发生和发展中的作用机制,以及其在肿瘤治疗和预后评估中的应用价值。

综上所述,RBIS基因是一种重要的核糖体生物发生因子,参与调控蛋白质合成和细胞生长。RBIS基因的表达异常与多种肿瘤的发生和发展密切相关,使其成为肿瘤治疗和预后评估的潜在靶点。RBIS基因的研究为肿瘤的治疗和预后评估提供了新的思路和策略,为肿瘤的治疗和预防提供了重要的参考依据[1][2]。

参考文献:
1. Pan, Hongyu, Liao, Li, Xu, Siwei, Liu, Qian, Yan, Mingxia. 2024. RBIS regulates ribosome biogenesis to affect progression in lung adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 22, 1147. doi:10.1186/s12967-024-05886-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39722009/
2. Chen, Zexiao, Fang, Yutong, Zhang, Jianhua. 2025. RBIS as a prognostic biomarker for progression-free survival in prostate cancer: insights from bioinformatics and immune infiltration analysis. In Discover oncology, 16, 297. doi:10.1007/s12672-025-02083-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40069535/