Chrdl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chrdl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12954

品系全称

C57BL/6JCya-Chrdl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69121-Chrdl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chrdl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12954) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chordin-like 2
基因别称
1810022C01Rik,Chl2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001291320 | Ensembl: ENSMUST00000107084
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chrdl2,全称为Chordin-like 2,是一种重要的蛋白质编码基因。它编码的蛋白质属于BMP(骨形态发生蛋白)拮抗剂家族,主要在组织干细胞、上皮细胞和单核细胞中表达。Chrdl2通过动态调节BMP通路,影响细胞分化和增殖。在正常细胞中,Chrdl2的表达水平随着细胞分化的进程而变化,它在细胞周期和细胞凋亡途径中发挥关键作用[4]。

Chrdl2在多种癌症的发生发展中发挥重要作用。研究表明,Chrdl2在结直肠癌组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关[1]。此外,Chrdl2在胃癌和宫颈癌组织中也有异常表达,且与患者的预后不良相关[3,6]。Chrdl2通过多种途径促进肿瘤的发生发展,包括激活PI3K/AKT信号通路、调节细胞周期和促进细胞免疫逃逸等[3,6]。

Chrdl2在骨组织中也发挥重要作用。研究表明,Chrdl2在骨肉瘤组织中表达上调,并且通过BMP-9/PI3K/AKT信号通路促进骨肉瘤细胞的增殖和转移[2]。此外,Chrdl2在骨关节炎的发生发展中也有重要作用,其表达下调与骨关节炎的进展相关[8]。Chrdl2还可以通过激活PI3K/AKT信号通路改善糖皮质激素诱导的骨微血管内皮细胞损伤[5]。

Chrdl2在视网膜色素上皮细胞(RPE)的分化中也发挥重要作用。研究表明,Chrdl2在正常RPE细胞中表达上调,并且通过调节BMP通路影响细胞周期和细胞分化[4]。Chrdl2还可以通过调节BMP通路抑制上皮-间质转化(EMT)和促进细胞重分化[4]。

Chrdl2在心肌肥厚中也发挥重要作用。研究表明,Chrdl2在心肌肥厚组织中表达上调,并且与患者的预后不良相关[7]。Chrdl2通过调节代谢相关信号通路和影响基因表达,参与心肌肥厚的发生发展[7]。

综上所述,Chrdl2是一种重要的蛋白质编码基因,参与多种生物学过程,包括细胞分化、增殖、凋亡、免疫逃逸和骨组织形成等。Chrdl2在多种疾病的发生发展中发挥重要作用,包括癌症、骨组织疾病、视网膜疾病和心肌肥厚等。Chrdl2的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Jing, Zhao, Jianhui, Jiang, Fangyuan, Theodoratou, Evropi, Li, Xue. 2023. Identification of novel protein biomarkers and drug targets for colorectal cancer by integrating human plasma proteome with genome. In Genome medicine, 15, 75. doi:10.1186/s13073-023-01229-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37726845/
2. Chen, Houping, Pan, Runsang, Li, Hao, Zhang, Xiangyan, Nie, Yingjie. 2021. CHRDL2 promotes osteosarcoma cell proliferation and metastasis through the BMP-9/PI3K/AKT pathway. In Cell biology international, 45, 623-632. doi:10.1002/cbin.11507. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33245175/
3. Zhou, Yuan, Cao, Guangxin, Guan, Zhifeng, Mao, Cui. 2022. Chordin-Like 2: A Possible Therapeutic Target for Gastric Cancer by Affecting Cell Cycle and Proliferation. In Journal of oncology, 2022, 4607715. doi:10.1155/2022/4607715. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36397762/
4. Li, Duo, Yuan, Song-Tao, Xie, Xin-Yi, Liu, Qing-Huai, Yao, Yong. 2022. Chordin-like 2 influences the differentiation fate of retinal pigment epithelium cells by dynamically regulating BMP pathway. In International journal of ophthalmology, 15, 711-720. doi:10.18240/ijo.2022.05.04. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35601169/
5. Huang, Xianzhe, Jie, Shuo, Li, Wenzhao, Liu, Chan. 2024. CHRDL2 activates the PI3K/AKT pathway to ameliorate glucocorticoid-induced damages to bone microvascular endothelial cells (BMECs). In Heliyon, 10, e33867. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e33867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39050472/
6. Chen, Aozheng, Jing, Wanling, Qiu, Jin, Zhang, Runjie. 2022. Prediction of Cervical Cancer Outcome by Identifying and Validating a NAD+ Metabolism-Derived Gene Signature. In Journal of personalized medicine, 12, . doi:10.3390/jpm12122031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36556252/
7. Cui, Yunwen, Liu, Cheng, Luo, Jian, Liang, Jie. 2022. Dysfunctional Network and Mutation Genes of Hypertrophic Cardiomyopathy. In Journal of healthcare engineering, 2022, 8680178. doi:10.1155/2022/8680178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35126952/
8. Chou, C-H, Lee, M T M, Song, I-W, Kraus, V B, Wu, C-C. 2015. Insights into osteoarthritis progression revealed by analyses of both knee tibiofemoral compartments. In Osteoarthritis and cartilage, 23, 571-80. doi:10.1016/j.joca.2014.12.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25575966/