Stoml1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Stoml1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12951

品系全称

C57BL/6JCya-Stoml1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69106-Stoml1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Stoml1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12951) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
stomatin-like 1
基因别称
1810015E19Rik,SLP1,STORP,UNC24,WPB72
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026942.3 | Ensembl: ENSMUST00000034883
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~8570 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916356Mice homozygous for a gene-trapped allele are viable and free of overt neurological phenotypes but show a mild, but specific, disinhibition of certain proton-gated currents in dorsal root ganglia neurons.
STOML1,即stomatin-like protein 1,是一种在哺乳动物中广泛表达的蛋白质。它属于stomatin家族,这一家族的蛋白质能够调节离子通道的功能。STOML1对酸敏感的离子通道(ASIC)家族具有显著的调节作用。研究表明,STOML1能够显著抑制ASIC1a,但对ASIC1b没有影响。同时,STOML1还能加速ASIC3的失活时间常数[1]。

在基因表达方面,STOML1在至少50%的背根神经节(DRG)神经元中表达。研究表明,STOML1缺失小鼠的DRG神经元中,质子门控电流更大,这是由于STOML1对瞬时和持续电流的影响,以及在不同的pH值下的影响,这一发现与STOML1的内源性抑制功能一致[1]。

此外,STOML1还在肿瘤的发生和发展中发挥作用。研究发现,在结直肠癌中,STOML1的表达水平升高,与肿瘤的发生和发展相关[2]。同时,在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中,STOML1的突变也与肿瘤的发生相关[3]。此外,STOML1还与乳腺癌的预后相关,研究表明,STOML1的表达水平可以预测乳腺癌患者的生存率[4]。

除了在肿瘤中的作用,STOML1还与炎症和免疫反应相关。研究发现,STOML1在类风湿性关节炎(SpA)中表达水平升高,与疾病的发生和发展相关[6]。此外,STOML1还与弓形虫感染相关,研究表明,STOML1的表达水平可以预测弓形虫感染的严重程度[5]。

综上所述,STOML1是一种重要的蛋白质,参与调节离子通道的功能,并在肿瘤的发生和发展、炎症和免疫反应中发挥作用。STOML1的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kozlenkov, Alexey, Lapatsina, Liudmila, Lewin, Gary R, Smith, Ewan St John. 2013. Subunit-specific inhibition of acid sensing ion channels by stomatin-like protein 1. In The Journal of physiology, 592, 557-69. doi:10.1113/jphysiol.2013.258657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24247984/
2. Kim, Jin-Cheon, Kim, Seon-Young, Roh, Seon-Ae, Kim, Jeong-Hyun, Kim, Yong-Sung. . Gene expression profiling: canonical molecular changes and clinicopathological features in sporadic colorectal cancers. In World journal of gastroenterology, 14, 6662-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19034969/
3. Zhang, Qu, Zhang, Jun, Jin, Hong, Sheng, Sitong. 2013. Whole transcriptome sequencing identifies tumor-specific mutations in human oral squamous cell carcinoma. In BMC medical genomics, 6, 28. doi:10.1186/1755-8794-6-28. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24007313/
4. Sui, Yujie, Ju, Chunyan, Shao, Bin. 2019. A lymph node metastasis-related protein-coding genes combining with long noncoding RNA signature for breast cancer survival prediction. In Journal of cellular physiology, 234, 20036-20045. doi:10.1002/jcp.28600. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30950057/
5. Yang, Ningai, Li, Mingyang, Yang, Hong, Li, Guangqi, Zhao, Zhijun. 2025. Transcriptional profiles analysis of effects of Toxoplasma gondii rhoptry protein 16 on THP-1 macrophages. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 14, 1436712. doi:10.3389/fcimb.2024.1436712. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39935538/
6. Sharma, Srilakshmi M, Choi, Dongseok, Planck, Stephen R, Smith, Justine R, Rosenbaum, James T. 2009. Insights in to the pathogenesis of axial spondyloarthropathy based on gene expression profiles. In Arthritis research & therapy, 11, R168. doi:10.1186/ar2855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19900269/