Sult1c2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Sult1c2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12942

品系全称

C57BL/6JCya-Sult1c2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69083-Sult1c2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sult1c2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12942) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfotransferase family, cytosolic, 1C, member 2
基因别称
1810008N17Rik,ST1C1,ST1C2,Sult1c1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026935.4 | Ensembl: ENSMUST00000023886
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~8
敲除长度
~8976 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Sult1c2,也称为Sulfotransferase 1C2,是一种重要的硫转移酶。硫转移酶是一类参与硫酸化反应的酶,硫酸化是一种重要的生物转化途径,可以影响药物的代谢、神经递质和激素的活性以及对外源化合物的解毒过程。Sult1c2在多种组织中表达,包括肾脏、胃和肝脏,并在这些组织中发挥重要作用。

在肾脏中,Sult1c2的表达在2-氨基-4,5-二苯基噻唑(DPT)诱导的多囊肾疾病(PKD)模型中降低。研究发现,DPT喂养的大鼠肾脏中Sult1c2 mRNA的表达量减少,但胃中未观察到这种变化。这表明Sult1c2的降低可能与肾脏囊肿的形成有关,可能通过减少肾小管基膜成分的硫酸化而促进囊肿的发展[1]。

Sult1c2在肝细胞癌(HCC)中也发挥重要作用。研究发现,Sult1c2在人类HCC组织中过度表达,并且其下调可以抑制HCC细胞的生长、存活、迁移和侵袭。进一步的研究表明,Sult1c2的下调可以抑制糖酵解和脂肪酸代谢,这些代谢途径在HCC的进展中发挥重要作用。因此,Sult1c2可能成为HCC的潜在诊断标志物和治疗靶点[2]。

在肺腺癌(LUAD)中,Sult1c2的表达与吸烟者患者的总体生存率呈正相关。研究发现,Sult1c2的表达在LUAD肿瘤中升高,并且与患者对烟草烟雾的暴露水平相关。此外,Sult1c2的启动子DNA甲基化水平与表达水平呈负相关。这些结果表明,Sult1c2可能参与烟草暴露引起的肺致癌作用,并且其表达和甲基化状态可能对LUAD患者的预后有重要影响[3]。

除了在肿瘤发生发展中的作用外,Sult1c2还参与调节线粒体呼吸。研究发现,Sult1c2可以将线粒体膜上的胆固醇转化为胆固醇硫酸盐,从而增加线粒体的呼吸能力。此外,Sult1c2的表达可以提高线粒体膜电位,并增加线粒体的最大呼吸能力。这些结果表明,Sult1c2可能通过调节线粒体呼吸来影响细胞代谢和能量产生[4]。

综上所述,Sult1c2是一种重要的硫转移酶,参与多种生物学过程。它在肾脏、肝脏和肺组织中发挥重要作用,并在肿瘤发生发展和线粒体代谢中具有潜在的应用价值。进一步研究Sult1c2的生物学功能和调控机制,可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5][6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Sugimura, Kazunobu, Tanaka, Tomoaki, Tanaka, Yoshihiko, Kawashima, Hidenori, Nakatani, Tatsuya. . Decreased sulfotransferase SULT1C2 gene expression in DPT-induced polycystic kidney. In Kidney international, 62, 757-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12164856/
2. Jiang, Liya, Xu, Fang, Li, Chenglong, Tang, Xiaolei, Zhang, Jintao. 2023. Sulfotransferase 1C2 promotes hepatocellular carcinoma progression by enhancing glycolysis and fatty acid metabolism. In Cancer medicine, 12, 10738-10754. doi:10.1002/cam4.5759. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36880364/
3. Johnson, Candace, Mullen, Daniel J, Selamat, Suhaida A, Offringa, Ite A, Marconett, Crystal N. 2021. The Sulfotransferase SULT1C2 Is Epigenetically Activated and Transcriptionally Induced by Tobacco Exposure and Is Associated with Patient Outcome in Lung Adenocarcinoma. In International journal of environmental research and public health, 19, . doi:10.3390/ijerph19010416. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35010676/
4. Kolb, Alexander J, Corridon, Peter, Ullah, Mahbub, Basile, David P, Bacallao, Robert L. 2024. Sulfotransferase 1C2 Increases Mitochondrial Respiration by Converting Mitochondrial Membrane Cholesterol to Cholesterol Sulfate. In Biochemistry, 63, 2310-2322. doi:10.1021/acs.biochem.3c00344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39194960/
5. Freimuth, R R, Raftogianis, R B, Wood, T C, Siciliano, M J, Weinshilboum, R M. . Human sulfotransferases SULT1C1 and SULT1C2: cDNA characterization, gene cloning, and chromosomal localization. In Genomics, 65, 157-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10783263/
6. Barrett, Kathleen G, Fang, Hailin, Kocarek, Thomas A, Runge-Morris, Melissa. 2016. Transcriptional Regulation of Cytosolic Sulfotransferase 1C2 by Vitamin D Receptor in LS180 Human Colorectal Adenocarcinoma Cells. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 44, 1431-4. doi:10.1124/dmd.116.070300. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27130351/
7. Rondini, Elizabeth A, Pant, Asmita, Kocarek, Thomas A. 2015. Transcriptional Regulation of Cytosolic Sulfotransferase 1C2 by Intermediates of the Cholesterol Biosynthetic Pathway in Primary Cultured Rat Hepatocytes. In The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 355, 429-41. doi:10.1124/jpet.115.226365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26427720/
8. Dubaisi, Sarah, Barrett, Kathleen G, Fang, Hailin, Kocarek, Thomas A, Runge-Morris, Melissa. 2018. Regulation of Cytosolic Sulfotransferases in Models of Human Hepatocyte Development. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 46, 1146-1156. doi:10.1124/dmd.118.081398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29858374/
9. Peng, Hao, Feng, Kun, Jia, Weilu, Lv, Qingpeng, Zhang, Yewei. 2024. An integrated investigation of sulfotransferases (SULTs) in hepatocellular carcinoma and identification of the role of SULT2A1 on stemness. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 898-919. doi:10.1007/s10495-024-01938-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411862/
10. Rondini, Elizabeth A, Fang, Hailin, Runge-Morris, Melissa, Kocarek, Thomas A. 2013. Regulation of human cytosolic sulfotransferases 1C2 and 1C3 by nuclear signaling pathways in LS180 colorectal adenocarcinoma cells. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42, 361-8. doi:10.1124/dmd.113.055673. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24335393/