Ebna1bp2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ebna1bp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12937

品系全称

C57BL/6JCya-Ebna1bp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69072-Ebna1bp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ebna1bp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12937) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EBNA1 binding protein 2
基因别称
1810014B19Rik,B830003A16Rik,Ebp2,Nobp,p40
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026932 | Ensembl: ENSMUST00000030501
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~7
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916322Mice homozygous for a knock-out allele show partial morula compaction and complete embryonic lethality. In vitro outgrowth assays show that embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
EBNA1BP2,即EBNA1结合蛋白2,是一种与Epstein-Barr病毒(EBV)潜伏感染中EBV的稳定分离有关的分子。EBV是一种与多种癌症发展密切相关的病毒,EBNA1BP2在EBV潜伏感染中的功能至关重要。然而,EBNA1BP2在多种肿瘤类型中的作用尚不清楚[1]。

EBNA1BP2的表达在肿瘤组织中显著高于肿瘤邻近组织。在肾上腺皮质癌(ACC)、低级别胶质瘤(LGG)、肉瘤(SARC)和子宫癌肉瘤(UCS)中,EBNA1BP2的低表达与更好的总生存期(OS)和无病生存期(DFS)相关。此外,EBNA1BP2的启动子甲基化水平在大多数癌症类型中下调。在单细胞水平上,EBNA1BP2与细胞周期和DNA修复过程呈正相关,与缺氧呈负相关。EBNA1BP2还与免疫细胞的浸润相关,如B细胞、癌相关成纤维细胞和CD8+ T细胞。基因富集分析表明,EBNA1BP2主要参与核质和RNA结合途径。这些发现表明EBNA1BP2可能作为pan-cancer中的潜在预后生物标志物[1]。

EBNA1BP2还与白癜风的发生有关。通过免疫浸润分析,发现EBNA1BP2在白癜风组织中表达上调。此外,EBNA1BP2与白癜风组织中肥大细胞的浸润相关,肥大细胞在白癜风的发生发展中可能发挥重要作用[2]。

EBNA1BP2在乳腺癌中的表达、突变和甲基化特征与Trop2突变相关。Trop2突变和Trop2的高表达是乳腺癌患者预后较差的预测指标。此外,EBNA1BP2在Trop2突变组和野生型组中的表达、突变和甲基化存在差异。这些发现表明EBNA1BP2可能在乳腺癌的发病机制中发挥作用,并可能成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点[3]。

EBNA1BP2在膀胱癌中的表达上调,与较差的总生存期相关。此外,EBNA1BP2与膀胱癌组织中免疫细胞的浸润相关。这些发现表明EBNA1BP2可能在膀胱癌的发生发展中发挥作用,并可能成为膀胱癌诊断和治疗的新靶点[4]。

EBNA1BP2是一种重要的核糖体生物发生支架蛋白,在细胞核和核仁中均有定位。EBNA1BP2与BXDC1协同作用,共同参与核糖体的生物发生。EBNA1BP2和BXDC1的缺失会影响核糖体的组装和细胞增殖[5]。

EBNA1BP2在肺腺癌中与COVID-19的易感性相关。EBNA1BP2与RNA剪接、线粒体功能和蛋白酶体相关,这些生物学过程可能影响肺腺癌患者对COVID-19的易感性[6]。

EBNA1BP2在多种癌症中表达上调,包括前列腺癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌、胰腺癌、胃癌、膀胱癌、肝癌和肾癌。这些发现表明EBNA1BP2可能在多种癌症的发生发展中发挥作用,并可能成为多种癌症诊断和治疗的新靶点[7]。

EBNA1BP2在细胞增殖中发挥重要作用,其缺失会影响细胞周期的进程。EBNA1BP2的缺失会抑制MCF10A细胞的增殖,并导致细胞周期阻滞在G1/S期[8]。

EBNA1BP2在脓毒症诱导的肌病中也发挥重要作用。EBNA1BP2与骨骼肌功能障碍、坏死和凋亡的骨骼肌母细胞以及脓毒症诱导的肌病中的凋亡相关。这些发现表明EBNA1BP2可能在脓毒症诱导的肌病的发病机制中发挥作用,并可能成为脓毒症诱导的肌病诊断和治疗的新靶点[9]。

综上所述,EBNA1BP2是一种重要的分子,在EBV潜伏感染、多种癌症、白癜风、COVID-19易感性和脓毒症诱导的肌病中发挥作用。EBNA1BP2可能作为多种疾病的诊断和治疗的新靶点,并为深入理解这些疾病的发病机制提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Li-Yue, Jiang, Yu-Ying, Zeng, Xin-Xin, Liang, Lei, Zhang, Xu-Hui. 2024. EBNA1BP2 identified as potential prognostic biomarker for multiple tumor types in pan-cancer analysis. In Discover oncology, 15, 549. doi:10.1007/s12672-024-01326-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394548/
2. Xiao, Hefang, Dong, Yonghui, Xiao, Likang, Liang, Xiaming, Zheng, Jia. 2022. Identification of key gene contributing to vitiligo by immune infiltration. In International journal of clinical and experimental pathology, 15, 157-167. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35535201/
3. Lai, Jianguo, Deng, Shuxuan, Cao, Jiyuan, Xu, Mian, Liao, Ning. 2024. Identification of biomarker associated with Trop2 in breast cancer: implication for targeted therapy. In Discover oncology, 15, 413. doi:10.1007/s12672-024-01261-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39240479/
4. Zhang, Zhi-Guo, Shi, Zhen-Duo, Dong, Jia-Jun, Dong, Yang, Han, Cong-Hui. 2023. Novel potential urinary biomarkers for effective diagnosis and prognostic evaluation of high-grade bladder cancer. In Translational cancer research, 12, 1992-2007. doi:10.21037/tcr-23-98. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37701108/
5. Hirano, Yasuhiro, Ishii, Kohei, Kumeta, Masahiro, Takeyasu, Kunio, Horigome, Tsuneyoshi. 2008. Proteomic and targeted analytical identification of BXDC1 and EBNA1BP2 as dynamic scaffold proteins in the nucleolus. In Genes to cells : devoted to molecular & cellular mechanisms, 14, 155-66. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01262.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19170763/
6. Gao, Li, Li, Guo-Sheng, Li, Jian-Di, Kong, Jin-Liang, Chen, Gang. 2021. Identification of the susceptibility genes for COVID-19 in lung adenocarcinoma with global data and biological computation methods. In Computational and structural biotechnology journal, 19, 6229-6239. doi:10.1016/j.csbj.2021.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34840672/
7. Pilarsky, Christian, Wenzig, Michael, Specht, Thomas, Saeger, Hans Detlev, Grützmann, Robert. . Identification and validation of commonly overexpressed genes in solid tumors by comparison of microarray data. In Neoplasia (New York, N.Y.), 6, 744-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15720800/
8. Machida, Yuichi J, Chen, Yuefeng, Machida, Yuka, Sarkar, Sukumar, Dutta, Anindya. 2006. Targeted comparative RNA interference analysis reveals differential requirement of genes essential for cell proliferation. In Molecular biology of the cell, 17, 4837-45. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16957053/
9. Wang, Jianhao, Han, Kun, Lu, Jinshuai. 2024. Screening of hub genes for sepsis-induced myopathy by weighted gene co-expression network analysis and protein-protein interaction network construction. In BMC musculoskeletal disorders, 25, 834. doi:10.1186/s12891-024-07967-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39438952/