Tcim-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Tcim-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12934

品系全称

C57BL/6JCya-Tcimem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69068-Tcim-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tcim-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12934) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcriptional and immune response regulator
基因别称
1110065B09Rik,1810011O10Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026931 | Ensembl: ENSMUST00000052622
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916318Mice homozygous for a knock-out allele exhibit myeloid and lymphoid hyperplasia, an increased number of small-sized red blood cells, increased hematopoietic stem cell number, and enhanced hematopoietic activity.
基因Tcim,也称为C8orf4(chromosome 8 open reading frame 4),是一种位于人类8号染色体短臂11.2区域的基因。该基因编码一种高度保守的蛋白质,其具体功能和生物学作用尚不完全清楚。然而,研究表明,Tcim在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Tcim在多种癌症中表达异常,例如甲状腺癌和肺腺癌。在甲状腺癌中,Tcim的表达水平显著高于正常组织,提示其在甲状腺癌的发生发展中可能发挥重要作用[6]。在肺腺癌中,Tcim的表达水平与患者的预后相关,表达水平较高的患者预后较差[4]。

此外,Tcim还与肥胖和代谢紊乱相关。研究表明,Tc1-/-小鼠(Tc1为Tcim的编码基因)表现出脂肪组织增生,并且脂肪细胞数量增加,但体积较小。这些小鼠表现出增强的葡萄糖耐受性和降低的血清脂质水平[7]。这些结果表明,Tcim可能通过调节脂肪细胞的生长和分化来影响代谢过程。

除了在癌症和代谢紊乱中的作用外,Tcim还与神经系统疾病相关。研究表明,MIND饮食(地中海-DASH饮食干预神经退行性延迟)与特定的脑转录组谱相关,其中包括Tcim的表达。MIND饮食评分较高的个体表现出更慢的认知能力下降和较低的痴呆风险[1][2]。

在脊髓损伤的修复过程中,Tcim也发挥重要作用。研究表明,斑马鱼脊髓损伤后,Tcim的表达水平升高,并且Tcim的基因敲除会损害巨噬细胞的吞噬能力,导致慢性免疫激活和再生障碍。此外,人类TCIM的表达可以加速脊髓损伤后巨噬细胞的吞噬作用和再生过程[3]。

除了上述功能外,Tcim还参与调节细胞周期和基因表达。研究表明,在新生儿和人类诱导多能干细胞(hiPSC)来源的心肌细胞中,乳酸的富集环境可以刺激细胞周期进展并调节基因表达,其中包括Tcim的上调[5]。

综上所述,Tcim是一种重要的基因,参与调节多种生物学过程,包括癌症、代谢紊乱、神经系统疾病和脊髓损伤的修复。Tcim的表达异常与多种疾病的发生和发展相关,提示其可能成为疾病诊断和治疗的新靶点。然而,Tcim的具体功能和生物学作用仍需进一步研究。

参考文献:
1. Li, Jun, Capuano, Ana W, Agarwal, Puja, Liang, Liming, Grodstein, Francine. 2023. The MIND diet, brain transcriptomic alterations, and dementia. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2023.06.12.23291263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37398494/
2. Li, Jun, Capuano, Ana W, Agarwal, Puja, Liang, Liming, Grodstein, Francine. 2024. The MIND diet, brain transcriptomic alterations, and dementia. In Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 20, 5996-6007. doi:10.1002/alz.14062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39129336/
3. Shaw, Dana Klatt, Saraswathy, Vishnu Muraleedharan, McAdow, Anthony R, Johnson, Aaron N, Mokalled, Mayssa H. 2024. Elevated phagocytic capacity directs innate spinal cord repair. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.06.11.598515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38915507/
4. Li, Haiwen, Yang, Li, Yang, Quan, Su, Wenmei, Yu, Lili. 2024. Integration of osimertinib-targeted EGFR gene-associated differential gene expression in constructing a prognostic model for lung adenocarcinoma. In Functional & integrative genomics, 24, 226. doi:10.1007/s10142-024-01499-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39661202/
5. Ordoño, Jesús, Pérez-Amodio, Soledad, Ball, Kristen, Aguirre, Aitor, Engel, Elisabeth. 2022. The generation of a lactate-rich environment stimulates cell cycle progression and modulates gene expression on neonatal and hiPSC-derived cardiomyocytes. In Biomaterials advances, 139, 213035. doi:10.1016/j.bioadv.2022.213035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35907761/
6. Chua, E L, Young, L, Wu, W M, Turtle, J R, Dong, Q. . Cloning of TC-1 (C8orf4), a novel gene found to be overexpressed in thyroid cancer. In Genomics, 69, 342-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11056052/
7. Jang, Hayoung, Kim, Minsung, Lee, Soyoung, Song, Kyuyoung, Lee, Inchul. 2016. Adipose tissue hyperplasia with enhanced adipocyte-derived stem cell activity in Tc1(C8orf4)-deleted mice. In Scientific reports, 6, 35884. doi:10.1038/srep35884. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27775060/