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Nat8f5-KO 基因敲除小鼠

Nat8f5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nat8f5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12925

品系全称

C57BL/6JCya-Nat8f5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69049-Nat8f5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nat8f5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12925) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acetyltransferase 8 (GCN5-related) family member 5
基因别称
1810018F03Rik，Cml5
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023493.2 | Ensembl: ENSMUST00000032074
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~679 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916299Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit complex congenital heart disease associated with heterotaxy, abdominal organ situs anomalies, omphalocele and gastroschisis.
更多信息
Nat8f5是一种基因，属于N-乙酰转移酶（NAT）家族，参与催化蛋白质N端乙酰化过程。蛋白质N端乙酰化是一种重要的翻译后修饰，影响蛋白质的稳定性、定位、活性以及与其他蛋白质的相互作用，进而调控细胞生理和病理过程。Nat8f5的表达水平可能与多种疾病的发生和发展相关，包括肿瘤、炎症和代谢性疾病。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，二者之间的平衡关系对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后，两个副本基因通常以相近的速率累积序列变化。然而，在一些情况下，序列变化的累积速度并不均衡，一个副本基因会与另一个副本基因产生显著的差异，这种现象称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后更为常见，能够产生具有新功能的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，非对称进化导致了新的同源框基因的产生，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中约70%的病例被认为是散发性的，而约30%的病例具有家族性。家族性乳腺癌患者通常来自乳腺癌发病率高的家族，已经发现了一些与家族性乳腺癌相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等与中等乳腺癌风险相关的基因。基因组关联研究（GWAS）揭示了与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低外显率等位基因。目前，临床实践主要使用高外显率基因进行广泛的遗传检测。随着下一代测序技术的发展，预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而，在临床管理中，对中等和低风险变异的进一步研究是实施多基因面板检测的必要前提[2]。

基因调控网络是细胞生物学研究中的一个重要领域。基因调控网络描述了基因和蛋白质之间的相互作用，类似于复杂的电气电路。理解基因调控网络的连通性对于揭示细胞现象的起源和调控机制至关重要。通过基因工程和数学建模的方法，可以构建和分析基因调控网络，预测和评估细胞过程的动态变化。合成基因网络为细胞控制提供了新的逻辑形式，在功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，通过破坏基因的功能来观察表型变化。然而，基因敲除可能导致致死性表型，这类基因被称为必需基因。在酵母基因组中，大约四分之一的基因是必需基因。基因必需性受基因背景和基因间相互作用的影响。对于一些必需基因，基因敲除导致的致死性表型可以通过非基因抑制因子（BOE）基因间相互作用得到挽救。研究发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救。这表明基因必需性并非绝对的，而是受到复杂基因间相互作用的调节[4]。

综上所述，Nat8f5是一种重要的基因，参与蛋白质N端乙酰化过程，影响蛋白质的稳定性和功能。Nat8f5的表达水平可能与多种疾病的发生和发展相关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，非对称进化可以产生具有新功能的基因。乳腺癌是一种异质性疾病，家族性乳腺癌患者具有遗传易感性。基因调控网络是细胞生物学研究中的一个重要领域，合成基因网络为细胞控制提供了新的逻辑形式。基因敲除是研究基因功能的一种常用方法，但基因必需性并非绝对的，而是受到复杂基因间相互作用的调节。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-12925_6J_69049_Nat8f5_Exon 3_A_strategy.pdf
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