Thap7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thap7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12913

品系全称

C57BL/6JCya-Thap7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69009-Thap7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thap7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12913) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
THAP domain containing 7
基因别称
1810004B07Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026909.2 | Ensembl: ENSMUST00000100125
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2665 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
THAP7(Thanatos-associated protein 7)是一种含有THAP结构域的蛋白质,该结构域是一种进化上保守的锌指DNA结合结构域,存在于12种人类THAP蛋白中。THAP7在基因转录、细胞增殖和发育中发挥作用,并与多种疾病相关,包括癌症、维生素缺乏症和糖尿病肾脏疾病。

THAP7在多种癌症中发挥重要作用。在胃癌中,THAP7-AS1是一种长链非编码RNA,其表达水平与淋巴结转移和预后不良相关。THAP7-AS1由转录因子SP1激活,并由METTL3介导的m6A修饰稳定。THAP7-AS1通过与CUL4B的相互作用促进其进入细胞核,并抑制miR-22-3p和miR-320a的表达,从而激活PI3K/AKT信号通路,促进胃癌的进展。此外,THAP7-AS1的表达上调与肺癌的进展相关,并通过METTL3介导的m6A修饰稳定表达,与CUL4B结合激活PI3K/AKT信号通路,促进肺癌的发生和发展[1,7]。

THAP11是另一种含有THAP结构域的蛋白质,与THAP7属于同一家族。THAP11与THAP7具有不同的同源和异源二聚体形成特性和与转录共调控因子HCF-1的相互作用能力。THAP11的突变与维生素缺乏症相关,导致神经发育异常和MMACHC基因转录的降低[2]。

THAP7还与组蛋白基因调控因子HiNF-P相互作用。HiNF-P是一种组蛋白H4基因特异性的转录调节因子,通过与THAP7的相互作用,抑制组蛋白H4基因的转录[3]。

THAP7与HCV复制相关。在Huh7细胞系中,THAP7的表达上调可以促进HCV的复制[4]。

THAP7还与单胺代谢相关。THAP7的表达水平与脑脊液中5-羟色胺代谢物的水平相关[5]。

THAP7与糖尿病肾脏疾病相关。THAP7的基因变异与糖尿病肾脏疾病相关[6]。

综上所述,THAP7是一种重要的蛋白质,在基因转录、细胞增殖和发育中发挥作用,并与多种疾病相关,包括癌症、维生素缺乏症、糖尿病肾脏疾病和单胺代谢异常。THAP7的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Hai-Ting, Zou, Yong-Xin, Zhu, Wen-Jie, Guo, Xiang-Yu, Gao, Peng. 2021. lncRNA THAP7-AS1, transcriptionally activated by SP1 and post-transcriptionally stabilized by METTL3-mediated m6A modification, exerts oncogenic properties by improving CUL4B entry into the nucleus. In Cell death and differentiation, 29, 627-641. doi:10.1038/s41418-021-00879-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34608273/
2. Dehaene, Harmonie, Praz, Viviane, Lhôte, Philippe, Lopes, Maykel, Herr, Winship. 2020. THAP11F80L cobalamin disorder-associated mutation reveals normal and pathogenic THAP11 functions in gene expression and cell proliferation. In PloS one, 15, e0224646. doi:10.1371/journal.pone.0224646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31905202/
3. Miele, Angela, Medina, Ricardo, van Wijnen, Andre J, Stein, Gary S, Stein, Janet L. . The interactome of the histone gene regulatory factor HiNF-P suggests novel cell cycle related roles in transcriptional control and RNA processing. In Journal of cellular biochemistry, 102, 136-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17577209/
4. Dächert, Christopher, Gladilin, Evgeny, Binder, Marco. 2019. Gene Expression Profiling of Different Huh7 Variants Reveals Novel Hepatitis C Virus Host Factors. In Viruses, 12, . doi:10.3390/v12010036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31905685/
5. Macfarlan, Todd, Parker, J Brandon, Nagata, Kyosuke, Chakravarti, Debabrata. 2005. Thanatos-associated protein 7 associates with template activating factor-Ibeta and inhibits histone acetylation to repress transcription. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 20, 335-47. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16195249/
6. Luykx, J J, Olde Loohuis, L M, Neeleman, M, de Jong, S, Ophoff, R A. 2016. Peripheral blood gene expression profiles linked to monoamine metabolite levels in cerebrospinal fluid. In Translational psychiatry, 6, e983. doi:10.1038/tp.2016.245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27959337/
7. Gao, Xiaoling, Zhang, Wenhao, Jia, Yanjuan, Zhu, Yuchen, Pei, Xiong. 2022. Identification of a prognosis-related ceRNA network in cholangiocarcinoma and potentially therapeutic molecules using a bioinformatic approach and molecular docking. In Scientific reports, 12, 16247. doi:10.1038/s41598-022-20362-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171401/