Mcts1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mcts1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12910

品系全称

C57BL/6JCya-Mcts1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68995-Mcts1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mcts1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
malignant T cell amplified sequence 1
基因别称
1500019M23Rik,MCT-1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026902.4 | Ensembl: ENSMUST00000000365
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4144 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mcts1,也称为Multiple Copies in T-cell Lymphoma-1,是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因。Mcts1编码的蛋白是一种非经典的翻译起始因子,参与调控mRNA的翻译过程。Mcts1与另一个蛋白质DENR形成异源二聚体,共同促进翻译重起始过程,即核糖体终止对短开放阅读框(ORF)的翻译,重新扫描,然后翻译同一mRNA上的第二个ORF。Mcts1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期进程、生长、增殖和转移。

Mcts1在多种癌症中高表达,与不良预后相关。例如,在乳腺癌中,Mcts1的表达与M病理阶段、组织类型、PAM50和年龄增加显著相关。Mcts1过表达导致总生存期(OS)和疾病特异性生存期显著下降,是OS的独立负性预后指标。Mcts1在乳腺癌中的高表达可能与其与TWF1的直接结合以及协同调节细胞周期蛋白D1和C-Myc的翻译有关。Mcts1的过表达还与自然杀伤细胞、CD8+ T细胞、效应记忆T细胞和浆细胞样树突状细胞的浸润水平呈负相关[2][3]。

此外,Mcts1还与肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞浸润有关。在乳腺癌中,Mcts1过表达与TME中M2型巨噬细胞的浸润增加和M1型巨噬细胞的浸润减少相关。Mcts1通过刺激IL-6的分泌和IL-6受体水平的升高,促进巨噬细胞的M2型极化,从而增加乳腺癌细胞的侵袭性[1]。

Mcts1还与RNA的伪尿苷酸化修饰有关。MYC癌蛋白家族在癌症发展过程中转录上调PUS7的表达,PUS7是一种伪尿苷酸合成酶,可以促进伪尿苷酸化修饰。伪尿苷酸化修饰可以增加RNA的稳定性和刚性,从而影响RNA的剪接、加工和翻译。Mcts1 mRNA的伪尿苷酸化修饰可以增强其翻译,而Mcts1作为一种非经典的翻译起始因子,可以驱动应激诱导的ATF4蛋白表达,从而减轻MYC刺激的增殖和生物量产生引起的细胞应激[4]。

综上所述,Mcts1是一种在多种癌症中发挥重要作用的基因,参与调控细胞周期进程、生长、增殖和转移。Mcts1在多种癌症中高表达,与不良预后相关,可能成为新的治疗靶点。

参考文献:
1. Weng, Yueh-Shan, Tseng, Hong-Yu, Chen, Yen-An, Tung, Yi-Chung, Hsu, Hsin-Ling. 2019. MCT-1/miR-34a/IL-6/IL-6R signaling axis promotes EMT progression, cancer stemness and M2 macrophage polarization in triple-negative breast cancer. In Molecular cancer, 18, 42. doi:10.1186/s12943-019-0988-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30885232/
2. Deng, Mei, Xiong, Chao, He, Zhuo-Kai, Li, Wei, Qin, Jie. 2022. MCTS1 as a Novel Prognostic Biomarker and Its Correlation With Immune Infiltrates in Breast Cancer. In Frontiers in genetics, 13, 825901. doi:10.3389/fgene.2022.825901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35295953/
3. Tian, Chao, Zeng, Shiyan, Luo, Jing. 2020. MCTS1 Directly Binds to TWF1 and Synergistically Modulate Cyclin D1 and C-Myc Translation in Luminal A/B Breast Cancer Cells. In OncoTargets and therapy, 13, 5353-5361. doi:10.2147/OTT.S255675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32606753/
4. Ding, Jane, Bansal, Mohit, Cao, Yuxia, Sudarshan, Sunil, Ding, Han-Fei. . MYC Drives mRNA Pseudouridylation to Mitigate Proliferation-Induced Cellular Stress during Cancer Development. In Cancer research, 84, 4031-4048. doi:10.1158/0008-5472.CAN-24-1102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39240686/