Zfp580-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp580-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12909

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp580em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68992-Zfp580-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp580-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12909) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 580
基因别称
1500015O20Rik,Znf580
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026900.1 | Ensembl: ENSMUST00000069324
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~516 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp580,也称为ZNF580,是一种C2H2型锌指转录因子。锌指结构是一种常见的蛋白质结构域,其通过锌离子与氨基酸残基形成稳定的配位键,从而形成特定形状的结构域,参与DNA结合和调控基因表达。Zfp580通过识别特定的DNA序列,调控下游基因的转录,参与细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。

Zfp580在多种生理和病理过程中发挥作用。在心肌缺血再灌注损伤(I/R)中,Zfp580的表达水平升高,可能通过抑制心肌细胞凋亡和调节基质金属蛋白酶-3(MMP-3)的产生,参与心室重构[1]。在缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中,Zfp580的表达水平也升高,可能通过抑制神经元凋亡,促进神经元存活和轴突生长,发挥神经保护作用[2]。

Zfp580还参与内皮祖细胞(EPC)的分化。EPC是血管内皮修复和再内皮化的重要细胞,其分化受多种信号通路和转录因子的调控。研究发现,Zfp580通过增强内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表达和一氧化氮(NO)的生成,促进EPC向内皮细胞的分化,并促进血管形成[3]。

此外,Zfp580还参与血管平滑肌细胞(VSMC)的表型转换。VSMC的表型转换在血管疾病的发生发展中发挥重要作用。研究发现,全反式维甲酸(ATRA)可以促进VSMC的分化,而Zfp580是ATRA诱导VSMC分化的关键因子。Zfp580通过Rarα介导的PI3K/Akt和ERK信号通路,促进VSMC分化,并抑制VSMC增殖和内膜增生[4]。

综上所述,Zfp580是一种重要的C2H2型锌指转录因子,参与细胞生长、分化和凋亡等生物学过程。Zfp580在心肌缺血再灌注损伤、缺氧缺血性脑损伤、内皮祖细胞分化和血管平滑肌细胞表型转换等多种生理和病理过程中发挥作用,为相关疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略[1,2,3,4]。

参考文献:
1. Miao, Jie, Meng, Fan-Peng, Mao, Shi-Yun, Meng, Xiang-Yan, Zhang, Mei. . [Effects of ZFP580 on ventricular remodeling after myocardial ischemia/reperfusion in rats]. In Zhongguo ying yong sheng li xue za zhi = Zhongguo yingyong shenglixue zazhi = Chinese journal of applied physiology, 33, 262-266. doi:10.12047/j.cjap.5544.2017.064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29931944/
2. Yin, Chongjuan, Ji, Yansu, Ma, Ning, Xia, Shihai, Yin, Huaiqing. 2021. RNA-seq Analysis Reveals Potential Molecular Mechanisms of ZNF580/ZFP580 Promoting Neuronal Survival and Inhibiting Apoptosis after Hypoxic-ischemic Brain damage. In Neuroscience, 483, 52-65. doi:10.1016/j.neuroscience.2021.12.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34929337/
3. Wei, Shuping, Huang, Jiawen, Li, Yuming, Zhang, Mei, Zhang, Wencheng. 2015. Novel zinc finger transcription factor ZFP580 promotes differentiation of bone marrow-derived endothelial progenitor cells into endothelial cells via eNOS/NO pathway. In Journal of molecular and cellular cardiology, 87, 17-26. doi:10.1016/j.yjmcc.2015.08.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26268592/
4. Wei, Shuping, Zhang, Jingjing, Han, Biao, Zhang, Wencheng, Zhang, Xizheng. 2018. Novel Zinc Finger Transcription Factor ZFP580 Facilitates All-Trans Retinoic Acid -Induced Vascular Smooth Muscle Cells Differentiation by Rarα-Mediated PI3K/Akt and ERK Signaling. In Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 50, 2390-2405. doi:10.1159/000495098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30423583/