Snrpa1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Snrpa1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12906

品系全称

C57BL/6JCya-Snrpa1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68981-Snrpa1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snrpa1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nuclear ribonucleoprotein polypeptide A'
基因别称
1500015N06Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021336.4 | Ensembl: ENSMUST00000153609
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~8542 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SNRPA1,也称为小核核糖核蛋白A1,是剪接体复合物的一个亚基,参与RNA处理。RNA处理是指将前体mRNA转化为成熟mRNA的过程,这是基因表达调控的重要环节。SNRPA1在细胞中广泛表达,并在多种癌症中过度表达,包括结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肾细胞癌、肝细胞癌等。SNRPA1的过度表达与肿瘤的发生、发展和预后不良相关。

在结直肠癌中,SNRPA1的过度表达与肿瘤的发生、发展和预后不良相关。研究发现,敲低SNRPA1的表达可以抑制结直肠癌细胞增殖、促进细胞凋亡、并抑制肿瘤形成。此外,SNRPA1还可以调节PIK3R1、VEGFC、MKI67、CDK1等基因的表达,这些基因在结直肠癌的发生、发展中发挥重要作用[1]。

在卵巢癌中,SNRPA1是一种与肿瘤分类和免疫相关的基因。研究发现,SNRPA1的表达水平与卵巢癌的预后相关,SNRPA1的高表达与不良预后相关。此外,SNRPA1还可以调节免疫细胞的浸润和免疫检查点抑制基因的表达,从而影响卵巢癌的免疫治疗和预后[2]。

在前列腺癌中,SNRPA1是一种与预后相关的RNA结合蛋白。研究发现,SNRPA1的表达水平与前列腺癌的预后相关,SNRPA1的高表达与不良预后相关。此外,SNRPA1还可以促进前列腺癌细胞的增殖,从而影响前列腺癌的发生和发展[3]。

在肾细胞癌中,SNRPA1是一种与预后和肿瘤免疫相关的基因。研究发现,SNRPA1的表达水平与肾细胞癌的预后相关,SNRPA1的高表达与不良预后相关。此外,SNRPA1还可以调节免疫细胞的浸润和免疫检查点抑制基因的表达,从而影响肾细胞癌的免疫治疗和预后[4]。

在肝细胞癌中,SNRPA1是一种与肿瘤发生、发展和预后不良相关的基因。研究发现,SNRPA1的表达水平与肝细胞癌的预后相关,SNRPA1的高表达与不良预后相关。此外,SNRPA1还可以调节FGF2、AFP、β-catenin、Ki-67、cyclin B1等基因的表达,从而影响肝细胞癌的发生和发展[5]。

在人类多能干细胞中,SNRPA1是维持多能性所必需的基因。研究发现,SNRPA1的表达水平在人类多能干细胞中显著上调,并与其他剪接因子SNRPD1、PNN共同调控多能性特异的剪接体组装和维持[6]。

综上所述,SNRPA1是一种重要的RNA结合蛋白,参与RNA处理和基因表达调控。SNRPA1在多种癌症中过度表达,并与肿瘤的发生、发展和预后不良相关。此外,SNRPA1还可以调节免疫细胞的浸润和免疫检查点抑制基因的表达,从而影响肿瘤的免疫治疗和预后。SNRPA1的研究有助于深入理解RNA处理和基因表达调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Qingmin, Lei, Fuming, Chang, Yigang, Niu, Pengfei, Li, Qiang. 2019. An oncogenic gene, SNRPA1, regulates PIK3R1, VEGFC, MKI67, CDK1 and other genes in colorectal cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 117, 109076. doi:10.1016/j.biopha.2019.109076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31203132/
2. Yu, Lei, Jing, Chunxia, Zhuang, Sulian, Ji, Liwei, Jiang, Li. 2024. A novel lactylation-related gene signature for effectively distinguishing and predicting the prognosis of ovarian cancer. In Translational cancer research, 13, 2497-2508. doi:10.21037/tcr-24-319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38881917/
3. Yuan, Penghui, Ling, Le, Gao, Xintao, Wang, Zhihua, Liu, Bo. 2021. Identification of RNA-binding protein SNRPA1 for prognosis in prostate cancer. In Aging, 13, 2895-2911. doi:10.18632/aging.202387. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33460399/
4. Jiang, Aimin, Meng, Jialin, Gong, Wenliang, Qu, Le, Wang, Linhui. 2022. Elevated SNRPA1, as a Promising Predictor Reflecting Severe Clinical Outcome via Effecting Tumor Immunity for ccRCC, Is Related to Cell Invasion, Metastasis, and Sunitinib Sensitivity. In Frontiers in immunology, 13, 842069. doi:10.3389/fimmu.2022.842069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35281041/
5. Feng, Jing, Guo, Jian, Zhao, Pengyu, Chai, Baofeng, Wang, Junping. . mTOR up-regulation of SNRPA1 contributes to hepatocellular carcinoma development. In Bioscience reports, 40, . doi:10.1042/BSR20193815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32420585/
6. Kim, Young-Dae, Lee, Jungwoon, Kim, Han-Seop, Lee, Sang Chul, Cho, Yee Sook. 2017. The unique spliceosome signature of human pluripotent stem cells is mediated by SNRPA1, SNRPD1, and PNN. In Stem cell research, 22, 43-53. doi:10.1016/j.scr.2017.05.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28595116/