Haghl-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Haghl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12903

品系全称

C57BL/6JCya-Haghlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68977-Haghl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Haghl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hydroxyacylglutathione hydrolase-like
基因别称
1500017E18Rik,2810014I23Rik,C330022E15Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001271433 | Ensembl: ENSMUST00000077938
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
HAGHL,即氢酰基谷胱甘肽水解酶样基因,是一种编码氢酰基谷胱甘肽水解酶的基因。氢酰基谷胱甘肽水解酶是一种酶,主要参与脂肪酸的β-氧化过程,这一过程是细胞能量代谢的关键途径。此外,HAGHL还可能在细胞凋亡和细胞信号传导中发挥作用。在正常生理条件下,HAGHL的表达和活性对于维持细胞能量代谢平衡和细胞内环境的稳定至关重要。

近期的研究发现,HAGHL在多种癌症中扮演了重要的角色。例如,一项关于结直肠癌的研究表明,HAGHL基因的表达与D-乳酸水平呈正相关,而D-乳酸是一种与肿瘤代谢相关的代谢产物。该研究发现,HAGHL的下调可以抑制D-乳酸的生成并诱导细胞凋亡,从而抑制结直肠癌细胞的增殖。此外,在体内实验中,敲低HAGHL基因的表达可以抑制肿瘤的生长。这些发现表明HAGHL可能作为一种新的代谢性致癌基因,参与调节结直肠癌的进展,并可能作为结直肠癌的诊断和预后标志物,以及潜在的治疗靶点[1]。

在乳腺癌的研究中,HAGHL也被确定为与预后相关的基因。通过生物信息学分析和验证实验,研究人员构建了一个包含5个基因的预后模型,其中包括HAGHL基因。该模型能够有效地预测乳腺癌患者的预后,并且高表达HAGHL基因的患者预后较差。此外,Cox回归分析表明,5个基因的综合风险评分是一个独立的预后因素[2]。

在儿童癌症幸存者的研究中,HAGHL基因被确定为与骨折风险相关的基因。研究发现,HAGHL基因的特定单核苷酸多态性与女性儿童癌症幸存者的骨折风险显著相关。这种关联性在接受了头颈放疗的幸存者中更为显著。此外,生物信息学分析表明,这些骨折风险等位基因可能通过调节HAGHL基因的表达和相关骨吸收途径来影响骨折风险[3]。

综上所述,HAGHL基因在多种疾病中发挥着重要作用。在癌症中,HAGHL可能作为一种新的代谢性致癌基因,参与调节肿瘤的进展。此外,HAGHL基因的表达与患者的预后相关,可能作为癌症的诊断和预后标志物。在儿童癌症幸存者中,HAGHL基因的特定多态性与骨折风险相关,可能作为骨折风险的遗传标志物。未来,进一步研究HAGHL基因的功能和机制,将有助于深入理解其在疾病发生和发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xu, Yan, Zhou, Xiaojun, Gao, Ling, Zou, Shitao, Mao, Zhongqi. 2022. Identification of HAGHL as a novel metabolic oncogene regulating human colorectal cancer progression. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 1033-1042. doi:10.1007/s12094-022-03008-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36417085/
2. Du, Xin-Jie, Yang, Xian-Rong, Wang, Qi-Cai, Li, Peng-Fei, Zhang, Wei-Feng. 2023. Identification and validation of a five-gene prognostic signature based on bioinformatics analyses in breast cancer. In Heliyon, 9, e13185. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e13185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36747547/
3. Im, Cindy, Li, Nan, Moon, Wonjong, Armstrong, Gregory T, Yasui, Yutaka. 2020. Genome-wide Association Studies Reveal Novel Locus With Sex-/Therapy-Specific Fracture Risk Effects in Childhood Cancer Survivors. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 36, 685-695. doi:10.1002/jbmr.4234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33338273/