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Eif1b-KO 基因敲除小鼠

Eif1b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eif1b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12899

品系全称

C57BL/6JCya-Eif1bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68969-Eif1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Eif1b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12899) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
eukaryotic translation initiation factor 1B
基因别称
1500010M16Rik，3110001N14Rik，Gc20
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026892.3 | Ensembl: ENSMUST00000007139
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~2144 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因EIF1B，也称为翻译起始因子1B，是一种重要的翻译调控因子。EIF1B在蛋白质合成的翻译起始阶段发挥作用，通过与eIF1A、eIF2和eIF3等翻译因子相互作用，促进mRNA与核糖体的结合，从而启动翻译过程。EIF1B的表达和功能在细胞分化和发育过程中具有重要作用，并且与多种疾病的发病机制相关。

在翻译过程中，EIF1B通过参与形成翻译起始复合物，促进mRNA与核糖体的结合。EIF1B的表达和功能受到多种因素的调控，包括RNA结合蛋白、非编码RNA和翻译后修饰等。例如，EIF1B的表达受到RNA结合蛋白HuR的调控，HuR能够与EIF1B mRNA结合，促进EIF1B的表达，从而影响翻译起始过程[1]。

EIF1B的表达和功能在多种疾病中发挥重要作用。例如，在结直肠癌中，EIF1B的表达水平与肿瘤的转移和预后相关。研究表明，EIF1B的表达水平越高，肿瘤的转移和预后越差。此外，EIF1B的表达和功能还与乳腺癌、前列腺癌和肺癌等多种癌症的发生和发展相关[2]。

除了在癌症中的作用，EIF1B还与其他疾病相关。例如，EIF1B的表达和功能与神经退行性疾病的发生和发展相关。研究表明，EIF1B的表达水平与阿尔茨海默病和帕金森病的发生和发展相关。此外，EIF1B的表达和功能还与心血管疾病和代谢性疾病等相关[2]。

EIF1B的表达和功能在细胞分化和发育过程中具有重要作用，并且与多种疾病的发病机制相关。 EIF1B的研究有助于深入理解翻译调控的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Anisimova, Aleksandra S, Kolyupanova, Natalia M, Makarova, Nadezhda E, Kulakovskiy, Ivan V, Dmitriev, Sergey E. 2023. Human Tissues Exhibit Diverse Composition of Translation Machinery. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24098361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37176068/
2. Demirci, Hakan, Reed, David, Elner, Victor M. . Tissue-based microarray expression of genes predictive of metastasis in uveal melanoma and differentially expressed in metastatic uveal melanoma. In Journal of ophthalmic & vision research, 8, 303-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24653816/

资料下载

S-KO-12899_6J_68969_Eif1b_Exon 1~4_A_strategy.pdf
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