Ngdn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ngdn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12898

品系全称

C57BL/6JCya-Ngdnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68966-Ngdn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngdn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12898) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuroguidin, EIF4E binding protein
基因别称
1500001L15Rik,Ngd,neuroguidin
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026890.2 | Ensembl: ENSMUST00000022815
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~11
敲除长度
~8429 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ngdn,也称为神经引导蛋白,是一种真核生物翻译起始因子4E结合蛋白。翻译起始因子4E(eIF4E)是翻译起始复合物的一部分,对于蛋白质的合成至关重要。Ngdn与eIF4E的相互作用可以调控翻译的起始,进而影响基因表达和细胞功能。Ngdn在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发育、细胞增殖、凋亡和肿瘤发生。

研究表明,Ngdn在多种肿瘤中发挥重要作用。在急性髓系白血病(AML)细胞中,Ngdn的高表达可以增加细胞对化疗药物的敏感性。例如,在Ngdn过表达的AML细胞中,增殖抑制和凋亡在化疗药物(如长春新碱、依托泊苷和阿霉素)处理后显著高于对照组细胞。这表明Ngdn过表达可以增加多药耐药AML细胞对化疗药物的敏感性[1]。此外,Ngdn的敲低可以激活多种肿瘤相关的信号通路,尤其是哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路。

在生长激素(GH)分泌性垂体腺瘤中,Ngdn的体细胞变异与其生物化学活性有关。研究发现,Ngdn的变异与GH分泌性垂体腺瘤的生化活性增加有关。这些变异可能影响肿瘤的发生和生长激素的分泌[2]。

在滑膜肉瘤(SS)中,Ngdn的基因变异与肿瘤的发生和形态学特征有关。研究发现,Ngdn在SS的上皮和梭形细胞成分中发生显著的基因变异。这些变异可能影响肿瘤的侵袭和转移[3]。

综上所述,Ngdn是一种重要的翻译起始因子4E结合蛋白,参与调控翻译的起始和基因表达。Ngdn在多种肿瘤中发挥重要作用,包括AML、GH分泌性垂体腺瘤和SS。Ngdn的基因变异可能影响肿瘤的发生、生长和生化活性。进一步研究Ngdn的功能和作用机制将有助于深入理解肿瘤的发生和进展,为肿瘤的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Kejun, Lü, Shuqing, Cheng, Hui, Zhou, Hong, Wang, Jianmin. 2015. High expression of neuroguidin increases the sensitivity of acute myeloid leukemia cells to chemotherapeutic drugs. In Journal of hematology & oncology, 8, 11. doi:10.1186/s13045-015-0108-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25887473/
2. Ku, Cheol Ryong, Lim, Hyeonseob, Lee, Yang Jong, Bang, Duhee, Lee, Eun Jig. 2021. Novel somatic variants involved in biochemical activity of pure growth hormone-secreting pituitary adenoma without GNAS variant. In Scientific reports, 11, 16530. doi:10.1038/s41598-021-95829-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34400688/
3. Qi, Yan, Wang, Ning, Pang, Li-Juan, Yuan, Xiang-Lin, Li, Feng. 2015. Identification of potential mutations and genomic alterations in the epithelial and spindle cell components of biphasic synovial sarcomas using a human exome SNP chip. In BMC medical genomics, 8, 69. doi:10.1186/s12920-015-0144-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26503545/