Paqr6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Paqr6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12897

品系全称

C57BL/6JCya-Paqr6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68957-Paqr6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Paqr6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12897) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progestin and adipoQ receptor family member VI
基因别称
1500001B10Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198410.3 | Ensembl: ENSMUST00000147991
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~203 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PAQR6,即孕酮和脂联素受体家族成员VI,是一种在多种细胞类型中表达的膜结合蛋白。它属于孕酮和脂联素受体(PAQR)家族,这个家族的成员在细胞信号传导中发挥着重要作用,尤其是在非基因组作用中,即它们在细胞内迅速产生生理效应而不涉及DNA的转录或翻译。PAQR6在多种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、炎症和免疫反应。

在阿尔茨海默病(AD)的研究中,PAQR6被发现与大脑中易受影响的区域有关。通过使用10x Visium平台进行的单细胞水平转录组分析,研究人员揭示了AD患者颞叶中部(MTG)区域的细胞类型特异性表达模式。该研究发现,PAQR6是与AD病理学相关的三种新型差异表达基因之一[1]。此外,PAQR6的表达与前列腺癌的进展和患者预后有关。在前列腺癌组织中,PAQR6的表达显著上调,与Gleason评分、fPSA/tPSA比例和患者总生存期相关[2]。这些发现表明PAQR6可能作为前列腺癌进展的潜在生物标志物。

在肾脏透明细胞癌(KIRC)中,PAQR6也被认为是预后生物标志物和潜在的药物靶点。研究发现,PAQR6的高表达与KIRC患者的不良预后相关,并且PAQR6主要参与血管生成和干细胞分化的过程[3]。此外,PAQR6的拷贝数变化在膀胱癌中被认为是新的预后标志物。研究发现,CEP63、FOSL2和PAQR6的拷贝数变化与膀胱癌的进展和患者生存期相关[4]。

在免疫学领域,PAQR6被确定为人类肠道共生菌双歧杆菌的潜在受体。通过全基因组siRNA筛选,研究人员发现PAQR6是四个潜在的细胞表面受体之一,其表达下调可减少双歧杆菌与肠上皮细胞的结合[5]。此外,PAQR6的表达与呼吸道感染性疾病如流感A病毒(IAV)、麻疹、风疹和腮腺炎的易感性相关[6]。这表明PAQR6在宿主防御机制中可能发挥重要作用。

PAQR6的表达还与肾脏结石病有关。研究发现,PAQR6基因下游的SNP rs759330与肾脏结石病的易感性相关,提示PAQR6可能在肾脏结石病的发病机制中发挥作用[7]。最后,PAQR6的表达与癌症生存差异相关,其与遗传背景的相互作用可能影响癌症的预后[8]。

综上所述,PAQR6是一个多功能基因,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、炎症、免疫反应和癌症发展。PAQR6的表达与阿尔茨海默病、前列腺癌、肾脏透明细胞癌、膀胱癌和呼吸道感染性疾病的发病机制和预后相关。此外,PAQR6还与肠道共生菌的相互作用和肾脏结石病的易感性相关。PAQR6的研究为深入理解其生物学功能和疾病发生机制提供了新的视角,并为疾病的治疗和预防提供了潜在的靶点。

参考文献:
1. Chen, Shuo, Chang, Yuzhou, Li, Liangping, Ma, Qin, Fu, Hongjun. 2022. Spatially resolved transcriptomics reveals genes associated with the vulnerability of middle temporal gyrus in Alzheimer's disease. In Acta neuropathologica communications, 10, 188. doi:10.1186/s40478-022-01494-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36544231/
2. Yang, Min, Li, Jean Chong, Tao, Chang, Li, Benyi, Zhu, Runzhi. 2021. PAQR6 Upregulation Is Associated with AR Signaling and Unfavorite Prognosis in Prostate Cancers. In Biomolecules, 11, . doi:10.3390/biom11091383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572596/
3. Zou, Tao, Jia, Zongming, Wu, Jixiang, Lin, Yuxin, Ping, Jigen. 2024. PAQR6 as a prognostic biomarker and potential therapeutic target in kidney renal clear cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1521629. doi:10.3389/fimmu.2024.1521629. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39742277/
4. Cai, Zhao, Chen, Huang, Bai, Jingqiao, Shou, Jianzhong, Gao, Yanning. 2021. Copy Number Variations of CEP63, FOSL2 and PAQR6 Serve as Novel Signatures for the Prognosis of Bladder Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 674933. doi:10.3389/fonc.2021.674933. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34041036/
5. Kainulainen, Veera, von Schantz-Fant, Carina, Kovanen, Ruusu-Maria, Saarela, Jani, Satokari, Reetta. 2022. Genome-wide siRNA screening reveals several host receptors for the binding of human gut commensal Bifidobacterium bifidum. In NPJ biofilms and microbiomes, 8, 50. doi:10.1038/s41522-022-00312-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35768415/
6. Zhu, Xiaobo, Zou, Yixin, Jia, Linna, Yang, Sheng, Huang, Peng. 2023. Using multi-tissue transcriptome-wide association study to identify candidate susceptibility genes for respiratory infectious diseases. In Frontiers in genetics, 14, 1164274. doi:10.3389/fgene.2023.1164274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37020999/
7. Rungroj, Nanyawan, Nettuwakul, Choochai, Sudtachat, Nirinya, Chuawattana, Duangporn, Yenchitsomanus, Pa-Thai. 2014. A whole genome SNP genotyping by DNA microarray and candidate gene association study for kidney stone disease. In BMC medical genetics, 15, 50. doi:10.1186/1471-2350-15-50. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24886237/
8. Lee, Kara Keun, Rishishwar, Lavanya, Ban, Dongjo, McDonald, John F, Jordan, I King. . Association of Genetic Ancestry and Molecular Signatures with Cancer Survival Disparities: A Pan-Cancer Analysis. In Cancer research, 82, 1222-1233. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-2105. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35064017/