Fam216a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam216a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12894

品系全称

C57BL/6JCya-Fam216aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68948-Fam216a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam216a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12894) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 216, member A
基因别称
1500011H22Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026883 | Ensembl: ENSMUST00000031419
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fam216a,也称为家族216a成员,是一种存在于哺乳动物基因组中的基因。它属于一个大的基因家族,该家族在进化过程中经历了基因复制和基因丢失的频繁事件,导致不同物种之间基因数量的显著差异。Fam216a基因的复制事件可能导致了其序列的快速进化,从而产生了新的功能。这种非对称进化是基因复制后的一个常见现象,尤其在串联基因复制后更为普遍[1]。

基因复制和丢失在动物基因组的进化中频繁发生,这些事件之间的平衡对物种之间基因数量的主要差异有所贡献。在基因复制后,两个子基因通常以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个拷贝会与它的旁系同源基因产生显著的差异。这种非对称进化在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因发生了非对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Fam216a基因可能参与了细胞发育和分化等生物学过程,但目前对其功能和表达调控的研究相对较少。随着下一代测序技术的发展,越来越多的基因被鉴定和功能研究,Fam216a基因的研究有望在未来取得更多突破。

在人类乳腺癌中,BRCA1和BRCA2基因是最著名的遗传性乳腺癌基因。除了这些高外显率基因外,还发现了一些中等外显率和低外显率的乳腺癌易感基因。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等,它们参与DNA修复过程,并与乳腺癌的发病风险相关[2]。

基因工程和合成生物学的研究表明,基因可以被视为电路元件,其相互连接构成了复杂的分子网络。这些网络可以通过数学框架来描述,以便预测和评估细胞过程的动态。合成基因网络的发展为研究基因功能和细胞控制提供了新的工具,并有可能在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域产生重要应用[3]。

基因敲除实验是一种常用的方法来研究基因功能。然而,有些基因的敲除会导致致死性表型,这些基因被称为必需基因。研究表明,某些必需基因的致死性表型可以通过基因-基因相互作用来挽救。这种“必需性绕过”现象是遗传抑制的一种类型,近年来在裂殖酵母中得到了深入研究。研究发现,近30%的必需基因的致死性表型可以通过必需性绕过相互作用来挽救[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。这些网络由转录因子、DNA结合蛋白和其他调控分子组成,它们相互作用并控制基因的转录和表达。基因调控网络的研究对于理解细胞分化和发育、疾病发生等生物学过程至关重要[5]。

植物CARE数据库是一个关于植物顺式作用调控元件的数据库,它提供了植物启动子序列的cis-acting调控元件、增强子和抑制子的信息。该数据库还提供了与EMBL、TRANSFAC和MEDLINE数据库的链接,以帮助研究人员进行启动子序列的计算机分析。植物CARE数据库为研究植物基因表达调控提供了重要的资源[6]。

基因片段是基因的一部分,它们可以独立于完整基因而存在和功能。基因片段可能参与了基因调控和基因表达过程。然而,目前对基因片段的研究相对较少,其功能和机制仍需进一步探索[7]。

植物抗性基因是植物免疫系统的重要组成部分。这些基因通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)或效应分子来触发植物的防御反应。抗性基因依赖的植物防御反应对于植物抵抗病原体侵袭和保护自身健康至关重要[8]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因在免疫系统中发挥着关键作用。它们编码的蛋白质参与抗原呈递和免疫识别过程。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。研究MHC基因表达调控对于理解免疫系统的功能和疾病发生机制具有重要意义[9]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念。基因是遗传信息的载体,它们决定了生物体的遗传特征和生物学功能。随着分子生物学的发展,对基因的定义和理解也在不断深化[10]。

综上所述,Fam216a基因是一个重要的基因家族成员,可能参与了细胞发育和分化等生物学过程。目前对Fam216a基因的研究相对较少,但其功能和表达调控的研究有望在未来取得更多突破。参考文献[1]揭示了基因复制和非对称进化在基因进化中的重要性,这为研究Fam216a基因的进化历程提供了参考。参考文献[2]强调了乳腺癌易感基因的研究对于乳腺癌预防和治疗的重要性,这为研究Fam216a基因与乳腺癌的关系提供了启示。参考文献[3]展示了基因工程和合成生物学在研究基因功能和细胞控制方面的潜力,这为研究Fam216a基因的功能和应用提供了新的思路。参考文献[4]揭示了基因必需性绕过现象,这为研究Fam216a基因的功能和基因-基因相互作用提供了参考。参考文献[5]强调了基因调控网络在细胞功能调控中的重要性,这为研究Fam216a基因的表达调控提供了理论基础。参考文献[6]介绍了植物CARE数据库,这为研究植物基因表达调控提供了重要的资源。参考文献[7]提到了基因片段的研究,这为研究Fam216a基因的结构和功能提供了参考。参考文献[8]强调了植物抗性基因在植物免疫系统中的重要性,这为研究Fam216a基因与植物免疫系统的关系提供了启示。参考文献[9]揭示了MHC基因表达调控的复杂性,这为研究Fam216a基因与免疫系统的关系提供了参考。参考文献[10]强调了基因定义的重要性,这为研究Fam216a基因的生物学功能和进化提供了理论基础。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Lescot, Magali, Déhais, Patrice, Thijs, Gert, Rouzé, Pierre, Rombauts, Stephane. . PlantCARE, a database of plant cis-acting regulatory elements and a portal to tools for in silico analysis of promoter sequences. In Nucleic acids research, 30, 325-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11752327/
7. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
8. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
9. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
10. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/