Ubap2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12886

品系全称

C57BL/6NCya-Ubap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-68926-Ubap2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-associated protein 2
基因别称
1190005K07Rik,UBAP-2,mKIAA1491
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026872 | Ensembl: ENSMUST00000030143
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~11.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ubap2,也称为Ubiquitin-binding associated protein 2,是一种与泛素结合相关的蛋白。Ubap2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨代谢、肿瘤发生、应激反应和细胞信号传导等。Ubap2通过与其他蛋白相互作用,参与调控多种生物学过程,影响细胞功能和疾病发生。

Ubap2在骨代谢中发挥重要作用。一项研究显示,UBAP2基因中的rs2781单核苷酸多态性与骨质疏松症和骨矿物质密度相关。在细胞和小鼠模型中,UBAP2的敲低会导致骨形成细胞(成骨细胞)生成减少和骨吸收细胞(破骨细胞)生成增加,表明UBAP2通过调节成骨细胞生成和破骨细胞生成来维持骨稳态[1]。

在肿瘤发生中,UBAP2也发挥重要作用。研究表明,UBAP2在肝细胞癌(HCC)中表达上调,并与患者预后不良相关。UBAP2通过泛素-蛋白酶体系统降解抑癌基因SLC27A5,进而降低同源重组相关基因RAD51的表达,增强HCC的放疗抵抗性[2]。此外,UBAP2在卵巢癌中表达上调,通过竞争性内源RNA(ceRNA)机制下调miR-382-5p的表达,进而上调PRPF8的表达,促进卵巢癌细胞的增殖并抑制其凋亡[3]。UBAP2在骨肉瘤(OS)中也发挥致癌作用,通过下调miR-637的表达和上调高迁移率族蛋白B2(HMGB2)的表达,促进OS的进展[6]。在胰腺癌中,UBAP2的表达与KRAS激活和巨胞饮相关,沉默UBAP2可以抑制KRAS激活和巨胞饮,进而抑制肿瘤生长[7]。

UBAP2在应激反应中也发挥重要作用。研究发现,UBAP2可以转移到应激颗粒(SGs)中,参与维持SGs的组装和功能。SGs是细胞在应激条件下形成的无膜结构的RNA蛋白复合体,可以保护细胞免受损伤。抑制UBAP2的表达可以降低SGs的组装,导致Sertoli细胞中BTB相关蛋白ZO-1、β-Catenin和Claudin-11的表达下降,进而影响BTB的功能[4]。

此外,UBAP2还与细胞信号传导相关。一项研究表明,circRNA UBAP2(hsa_circ_0007367)与微循环灌注相关,可以预测接受体外膜肺氧合(ECMO)治疗的急性心源性休克患者的预后。circUBAP2通过抑制巨噬细胞的迁移活性和促进M2极化,降低细胞因子(TNF-α、IL-1β和MCP-1)的产生,进而影响PI3K/Akt/mTOR通路[5]。

综上所述,UBAP2是一种与泛素结合相关的蛋白,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨代谢、肿瘤发生、应激反应和细胞信号传导等。UBAP2通过与其他蛋白相互作用,参与调控多种生物学过程,影响细胞功能和疾病发生。UBAP2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kim, Jeonghyun, Kim, Bo-Young, Lee, Jeong-Soo, Chung, Yoon-Sok, Jeong, Seon-Yong. 2023. UBAP2 plays a role in bone homeostasis through the regulation of osteoblastogenesis and osteoclastogenesis. In Nature communications, 14, 3668. doi:10.1038/s41467-023-39448-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37339951/
2. Liu, Zijian, Yuan, Jingsheng, Zeng, Qiwen, Wu, Zhenru, Han, Jiaqi. 2024. UBAP2 contributes to radioresistance by enhancing homologous recombination through SLC27A5 ubiquitination in hepatocellular carcinoma. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167481. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39186963/
3. Xu, Qin, Deng, Bo, Li, Manlin, Chen, Yang, Zhuan, Li. 2020. circRNA-UBAP2 promotes the proliferation and inhibits apoptosis of ovarian cancer though miR-382-5p/PRPF8 axis. In Journal of ovarian research, 13, 81. doi:10.1186/s13048-020-00685-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32690086/
4. Zhao, Zhifeng, Cai, Yuqing, Lin, Xinyi, Qin, Yinghe, Wu, Yingjie. 2024. The Role of Heat-Induced Stress Granules in the Blood-Testis Barrier of Mice. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25073637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612449/
5. Li, Jiani, Yu, Zhexuan, Zeng, Jianfeng, Zhang, Yu, Li, Guanhua. . Circular RNA UBAP2 (hsa_circ_0007367) Correlates with Microcirculatory Perfusion and Predicts Outcomes of Cardiogenic Shock Patients Undergoing Extracorporeal Membrane Oxygenation Support. In Shock (Augusta, Ga.), 57, 200-210. doi:10.1097/SHK.0000000000001937. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35759302/
6. Ma, Weiguo, Zhao, Xin, Gao, Yun, Zhang, Junhua, Xu, Qingxia. . Circular RNA circ_UBAP2 facilitates the progression of osteosarcoma by regulating microRNA miR-637/high-mobility group box (HMGB) 2 axis. In Bioengineered, 13, 4411-4427. doi:10.1080/21655979.2022.2033447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35114890/
7. Xiong, Xunhao, Rao, Geeta, Roy, Ram Vinod, Bhattacharya, Resham, Mukherjee, Priyabrata. 2020. Ubiquitin-binding associated protein 2 regulates KRAS activation and macropinocytosis in pancreatic cancer. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34, 12024-12039. doi:10.1096/fj.201902826RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32692445/