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Zfp467-KO 基因敲除小鼠

Zfp467-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp467-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12881

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp467em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68910-Zfp467-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp467-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12881) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 467
基因别称
1190001I08Rik，EZI，MNCb-3350，Znf467
染色体号
Chr 6 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001085417 | Ensembl: ENSMUST00000101443
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~15.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916160Mice homozygous for a null allele are small with less body fat, exhibit higher trabecular bone and cortical bone area, reduced marrow adipocyte numbers, improved glucose tolerance, and are resistant to ovariectomy-induced adiposity and high-fat diet-induced adiposity and weight gain.
更多信息
Zfp467，即锌指蛋白467，是一种具有转录调控功能的蛋白质，属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类具有特定结构的蛋白质，其特征在于包含一个或多个锌指结构域，该结构域能够与DNA结合并调控基因表达。Zfp467在多种细胞类型中表达，包括成骨细胞、脂肪细胞和间充质干细胞，并参与细胞分化、发育和代谢等重要生物学过程。

Zfp467在成骨细胞分化和骨形成中发挥重要作用。研究表明，Zfp467的表达受到PTH/PTHrP信号的负调控。PTH/PTHrP信号通路通过激活cAMP/PKA途径抑制Zfp467的表达，从而促进成骨细胞分化和骨形成[1]。此外，Zfp467的基因敲除小鼠表现出高骨量和更强的成骨细胞分化能力，进一步证实了Zfp467在骨形成中的重要作用[2]。

Zfp467还参与脂肪细胞分化和脂肪生成。研究表明，Zfp467的表达受到PTH/PTHrP信号的负调控，PTH/PTHrP信号通路通过激活cAMP/PKA途径抑制Zfp467的表达，从而抑制脂肪细胞分化和脂肪生成[1]。此外，Zfp467的基因敲除小鼠表现出低脂肪量和更强的成骨细胞分化能力，进一步证实了Zfp467在脂肪生成中的重要作用[2]。

Zfp467还参与Wnt信号通路的调控。Wnt信号通路是骨形成和骨吸收的重要调节途径。研究表明，Zfp467通过与SOST基因结合并抑制其表达，从而抑制Wnt信号通路的活性，进而抑制骨形成[3]。此外，Zfp467的基因敲除小鼠表现出更高的骨量和更强的成骨细胞分化能力，进一步证实了Zfp467在Wnt信号通路中的重要作用[3]。

Zfp467还参与间充质干细胞的分化。研究表明，Zfp467的表达受到PTH/PTHrP信号的负调控，PTH/PTHrP信号通路通过激活cAMP/PKA途径抑制Zfp467的表达，从而促进间充质干细胞向成骨细胞分化[1]。此外，Zfp467的基因敲除小鼠表现出更高的骨量和更强的成骨细胞分化能力，进一步证实了Zfp467在间充质干细胞分化中的重要作用[2]。

综上所述，Zfp467是一种重要的转录调控因子，参与调控成骨细胞分化和骨形成、脂肪细胞分化和脂肪生成、Wnt信号通路和间充质干细胞分化等重要生物学过程。Zfp467的研究有助于深入理解骨代谢和脂肪代谢的调控机制，为骨质疏松症和肥胖症等疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Liu, Hanghang, Wada, Akane, Le, Isabella, Baron, Roland, Rosen, Clifford J. 2023. PTH regulates osteogenesis and suppresses adipogenesis through Zfp467 in a feed-forward, PTH1R-cyclic AMP-dependent manner. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.83345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37159501/
2. Le, Phuong T, Liu, Hanghang, Alabdulaaly, Lama, Baron, Roland, Rosen, Clifford J. 2020. The role of Zfp467 in mediating the pro-osteogenic and anti-adipogenic effects on bone and bone marrow niche. In Bone, 144, 115832. doi:10.1016/j.bone.2020.115832. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33359894/
3. You, Li, Chen, Lin, Pan, Ling, Gu, Wen-Sha, Chen, Jin-Yu. 2014. Zinc finger protein 467 regulates Wnt signaling by modulating the expression of sclerostin in adipose derived stem cells. In Biochemical and biophysical research communications, 456, 598-604. doi:10.1016/j.bbrc.2014.11.120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25490389/

资料下载

S-KO-12881_6J_68910_Zfp467_Exon 2~5_strategy.pdf
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