Phtf2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Phtf2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12833

品系全称

C57BL/6JCya-Phtf2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68770-Phtf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phtf2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12833) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
putative homeodomain transcription factor 2
基因别称
1110054G21Rik,9530062N20Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172992.3 | Ensembl: ENSMUST00000118174
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~7
敲除长度
~5572 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PHTF2,全称为putative homeodomain transcriptional factor 2,是一种假定的同源框基因,位于人类基因组7q11.23-q21区域。PHTF2属于PHTF家族,该家族在从果蝇到哺乳动物的进化过程中高度保守。PHTF家族成员在蛋白质水平和N-和C-末端区域显示出高度的同源性,尤其是在假定的同源结构域上[1]。PHTF2和PHTF1在蛋白质水平上具有98%的相似性,与果蝇基因具有56%的相似性,与PHTF2具有67%的相似性,这表明PHTF家族可能定义了一组高度分化的同源框基因[1]。

PHTF2的表达具有组织特异性。Northern blot分析显示,PHTF2主要在肌肉中表达,而PHTF1主要在睾丸中表达[1]。这种组织特异性表达模式表明PHTF2和PHTF1可能在进化过程中获得了不同的功能。

在胃癌细胞中,PHTF2表达水平显著升高,且与不良预后相关[2]。生物信息学分析表明,PHTF2是胃癌细胞中脂肪酸代谢通路的关键基因,通过调节细胞脂质代谢影响肿瘤的发生[2]。

在反复植入失败和先兆子痫中,HOXA9和HOXA13及其共同靶基因PHTF2的表达水平上调[3]。这些研究结果表明PHTF2可能参与了生殖免疫相关疾病的发生发展。

在前列腺癌中,PHTF2的表达水平上调,且与不良预后相关[4]。PHTF2通过竞争性内源性RNA(ceRNA)机制与miR-375相互作用,抑制了miR-375的表达,进而促进了前列腺癌细胞的生长和转移[4]。

在肺良性转移性平滑肌瘤中,PHTF2基因在子宫平滑肌瘤和肺良性转移性平滑肌瘤中均有突变[5]。这些研究结果表明PHTF2可能参与了肺良性转移性平滑肌瘤的发生发展。

在海参Apostichopus japonicus中,PHTF2基因在热应激条件下表达水平上调[6]。PHTF2基因的启动子区域H3K9ac修饰水平升高,表明PHTF2基因的表达受到组蛋白修饰的调控[6]。

在急性髓系白血病(AML)中,PHTF2在耐药性病例中表达水平上调,且与不良预后相关[7]。这些研究结果表明PHTF2可能参与了AML的发生发展和耐药性。

在舌鳞状细胞癌中,PHTF2的表达水平下调[8]。这些研究结果表明PHTF2可能参与了舌鳞状细胞癌的发生发展。

综上所述,PHTF2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。PHTF2基因的表达水平与多种疾病的发生发展和预后相关,包括胃癌症、生殖免疫相关疾病、前列腺癌、肺良性转移性平滑肌瘤、急性髓系白血病和舌鳞状细胞癌。PHTF2基因的研究有助于深入理解同源框基因的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Manuel, A, Beaupain, D, Romeo, P H, Raich, N. . Molecular characterization of a novel gene family (PHTF) conserved from Drosophila to mammals. In Genomics, 64, 216-20. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10729229/
2. Chi, Yuhua, Wang, Haiyan, Wang, Fengsong, Ding, Mingcui. 2020. PHTF2 regulates lipids metabolism in gastric cancer. In Aging, 12, 6600-6610. doi:10.18632/aging.102995. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32335542/
3. Hazra, Sayantee, Chattopadhyay, Shagnik, Kalapahar, Shovandeb, Chaudhury, Koel, Goswami, Ritobrata. 2025. HOXA9 and HOXA13 along with their shared gene targets act as common immune biomarkers in recurrent implantation failure and pre-eclampsia. In Human immunology, 86, 111266. doi:10.1016/j.humimm.2025.111266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40020429/
4. Chen, Mengjie, Zou, Cheng, Tian, Yu, Li, Yingying, Zhang, Dingxiao. 2024. An integrated ceRNA network identifies miR-375 as an upregulated miRNA playing a tumor suppressive role in aggressive prostate cancer. In Oncogene, 43, 1594-1607. doi:10.1038/s41388-024-03011-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565944/
5. Hu, Zhijun, Liu, Kaijiang, Liu, Qing, Zhu, Hong. 2023. Whole exon capture sequencing for identifying mutations associated with pulmonary benign metastasising leiomyoma. In BMJ case reports, 16, . doi:10.1136/bcr-2022-251072. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36948524/
6. Xu, Dongxue, Fang, Huahua, Liu, Ji, Sun, Guohua, Xia, Bin. 2022. ChIP-seq assay revealed histone modification H3K9ac involved in heat shock response of the sea cucumber Apostichopus japonicus. In The Science of the total environment, 820, 153168. doi:10.1016/j.scitotenv.2022.153168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35051475/
7. Kelesoglu, Nurdan, Kori, Medi, Yilmaz, Betul Karademir, Duru, Ozlem Ates, Arga, Kazim Yalcin. 2023. Differential co-expression network analysis elucidated genes associated with sensitivity to farnesyltransferase inhibitor and prognosis of acute myeloid leukemia. In Cancer medicine, 12, 22420-22436. doi:10.1002/cam4.6804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069522/
8. Huang, Yuan-ding, Huang, Ye-xiang, Li, Long-jiang, Xia, Hui, Wen, Yu-ming. . [Analyses of differential expression of Homeobox genes between lingual squamaous cell carcinoma and normal mucosa]. In Hua xi kou qiang yi xue za zhi = Huaxi kouqiang yixue zazhi = West China journal of stomatology, 25, 500-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18072571/