Tyw5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tyw5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12820

品系全称

C57BL/6JCya-Tyw5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68736-Tyw5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tyw5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12820) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tRNA-yW synthesizing protein 5
基因别称
1110034B05Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001037742.2 | Ensembl: ENSMUST00000162686
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~155 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TYW5,也称为Tyw5p,是一种在真核细胞中发现的Jumonji C(JmjC)结构域蛋白。JmjC蛋白家族是铁(II)/2-氧戊二酸依赖性加氧酶的广泛家族,它们通过催化甲基化组蛋白的氧化脱甲基化来参与表观遗传调控基因表达[4]。然而,TYW5具有独特的功能,不同于其他JmjC蛋白,它参与tRNA(Phe)中一种超修饰核苷酸——羟基吲哚的合成,通过催化羟基化反应来实现[4]。

在人类研究中,TYW5已被证实与多种生物学过程和疾病相关。例如,TYW5与精神分裂症(SCZ)的发病机制有关。一项综合整合分析表明,TYW5 mRNA表达与SCZ的风险显著相关[1]。研究还发现,TYW5蛋白在精神分裂症患者的大脑组织中表达上调,并且在诱导的多能干细胞中也是如此[1]。此外,TYW5的表达与大脑灰质体积的变化有关,这表明TYW5可能影响大脑结构和功能[1]。

此外,TYW5在阿尔茨海默病(AD)中也可能发挥作用。一项研究发现,在女性中,TYW5的遗传变异与tau蛋白沉积有关,tau蛋白沉积是AD的一个关键病理特征[2]。这表明TYW5可能参与性别特异性tau聚集的调节。

除了神经退行性疾病,TYW5还与生殖发育相关。在鸭子中,TYW5的表达水平与卵巢发育有关,其表达下调可能延迟卵巢发育[3]。这表明TYW5在生殖系统中也可能发挥重要作用。

综上所述,TYW5是一种多功能的JmjC蛋白,参与tRNA修饰、精神分裂症、阿尔茨海默病和生殖发育等生物学过程。TYW5的研究有助于我们更好地理解这些过程的分子机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Chengcheng, Li, Xiaojing, Zhao, Liansheng, Luo, Xiongjian, Li, Tao. 2022. Comprehensive and integrative analyses identify TYW5 as a schizophrenia risk gene. In BMC medicine, 20, 169. doi:10.1186/s12916-022-02363-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35527273/
2. Wang, Xin, Broce, Iris, Deters, Kacie D, Fan, Chun Chieh, Banks, Sarah Jane. 2022. Identification of Sex-Specific Genetic Variants Associated With Tau PET. In Neurology. Genetics, 8, e200043. doi:10.1212/NXG.0000000000200043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36530928/
3. Xu, Mengru, Tang, Qian, Qi, Jingjing, Wang, Jiwen, Liu, Hehe. 2024. Integration of GWAS and transcriptomic analyses reveal candidate genes for duck gonadal development during puberty onset. In BMC genomics, 25, 1151. doi:10.1186/s12864-024-11079-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39614145/
4. Noma, Akiko, Ishitani, Ryuichiro, Kato, Megumi, Nureki, Osamu, Suzuki, Tsutomu. 2010. Expanding role of the jumonji C domain as an RNA hydroxylase. In The Journal of biological chemistry, 285, 34503-7. doi:10.1074/jbc.M110.156398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20739293/