智鼠故事 
C57BL/6JCya-1110032F04Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
1110032F04Rik-KO
产品编号：
S-KO-12813
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：1110032F04Rik-KO mice (Strain S-KO-12813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-1110032F04Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-68725-1110032F04Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-12813
基因名
1110032F04Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
1110032F04Rik位于小鼠的3号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得1110032F04Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
基因研究概述
基因1110032F04Rik是小鼠基因组中的一种基因，属于Rik基因家族。Rik基因家族是一类广泛存在于哺乳动物基因组中的基因，与多种生物学过程有关，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。基因1110032F04Rik的具体功能和作用机制尚不完全清楚，但已有研究显示，它与一些重要的生物学过程有关。
基因1110032F04Rik在多种疾病中发挥重要作用，包括乳腺癌、基因缺失、基因重复和基因表达调控等。乳腺癌是一种异质性疾病，约70%的病例被认为是散发性乳腺癌，而30%的病例则与家族性乳腺癌有关。家族性乳腺癌患者中，一些高、中、低渗透率的易感基因与乳腺癌的发生相关。例如，BRCA1和BRCA2基因与遗传性乳腺癌综合征有关，而CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等基因与中度乳腺癌风险相关[2]。基因1110032F04Rik可能参与这些基因的调控或表达，从而影响乳腺癌的发生和进展。
基因1110032F04Rik在基因缺失和基因重复方面也具有一定的作用。基因缺失和基因重复是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的差异。在基因复制后，两个复制品通常以大致相等的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个复制品与它的同源基因存在显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见，并可以产生新的基因。基因1110032F04Rik可能参与这种非对称进化的过程，导致新的基因产生，并可能具有新的发育功能[1]。
基因1110032F04Rik在基因表达调控方面也具有一定的作用。基因表达调控是细胞生物学中的一个重要过程，它决定了基因何时、何地以及如何表达。基因表达调控可以通过多种机制进行，包括基因复制、基因缺失、基因突变和基因调控网络等。基因1110032F04Rik可能参与这些调控机制中的某一种或几种，从而影响基因的表达和功能[3]。
基因1110032F04Rik的研究对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义。通过研究基因1110032F04Rik的功能和作用机制，我们可以更好地理解基因表达调控的复杂性和多样性，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外，基因1110032F04Rik的研究还可以帮助我们更好地理解非对称进化的过程，并揭示基因复制和基因缺失在动物基因组进化中的重要作用[1,2,3]。
综上所述，基因1110032F04Rik是一种重要的基因，参与多种生物学过程，包括乳腺癌、基因缺失、基因重复和基因表达调控等。基因1110032F04Rik的研究对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
