Arl8a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arl8a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12812

品系全称

C57BL/6JCya-Arl8aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68724-Arl8a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arl8a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12812) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ADP-ribosylation factor-like 8A
基因别称
1110033P22Rik,Arl10b,gie2
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026823.2 | Ensembl: ENSMUST00000027684
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因ARL8A,也称为ADP-核糖化因子样8A,是一种小GTP酶,属于ARL(ADP-核糖化因子样)家族。ARL家族成员在细胞内发挥多种功能,包括调控细胞内运输、细胞骨架组织、细胞分裂和信号转导等生物学过程。ARL8A在细胞内的定位和功能较为复杂,其活性受多种因素的影响,包括GTP的结合状态、与其他蛋白质的相互作用等。

在乳腺癌研究中,TBC1D9基因被发现与肿瘤的发生发展密切相关。TBC1D9基因的表达在非三阴性乳腺癌(TNBC)中较高,而在TNBC中较低。研究发现,TBC1D9基因的表达与肿瘤的分级和增殖指数呈负相关,且下调TBC1D9基因的表达会降低非TNBC的增殖,但会增加TNBC和腔面乳腺癌细胞系的迁移和肿瘤生成能力。此外,TBC1D9基因的敲低会导致ARL8A、ARL8B、PLK1、HIF1α、STAT3和SPP1的表达上调,这表明TBC1D9基因可能通过调节这些基因的表达来影响肿瘤的恶性程度和转移能力[1]。

在结直肠癌研究中,ARL8A基因被发现在转录因子HNF4A、HSF1、MECP2和RAD21的调控下发挥作用。这些转录因子在结直肠癌的转移中起着重要作用,而ARL8A基因的表达受到这些转录因子的调控。此外,研究发现ARL8A基因的表达与结直肠癌的转移相关,且在转移相关基因网络中起着重要作用[2]。

在鸡羽毛颜色研究中,ARL8A基因被确定为红棕色羽毛颜色变异的候选基因之一。研究发现,ARL8A基因的表达与红棕色羽毛颜色的定量变异相关,这表明ARL8A基因可能在羽毛颜色的表型调控中发挥作用[3]。

在双相情感障碍研究中,ARL8A基因被确定为与该疾病相关的基因之一。研究发现,ARL8A基因的突变可能导致双相情感障碍的发生,且ARL8A基因的表达与双相情感障碍的病理生理过程相关[4]。

在小GTP酶研究中,ARL8A基因被发现在细胞分裂过程中发挥作用。研究发现,ARL8A基因的表达与染色体分离相关,且ARL8A基因的突变或敲低会导致染色体分离异常,进而影响细胞分裂过程[5]。

此外,ARL8A基因还被发现在双相情感障碍的发生发展中发挥作用。研究发现,ARL8A基因的突变可能导致双相情感障碍的发生,且ARL8A基因的表达与双相情感障碍的病理生理过程相关[6]。

综上所述,ARL8A基因在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括肿瘤的发生发展、细胞分裂和信号转导等。ARL8A基因的表达受多种因素的调控,包括转录因子、其他蛋白质的相互作用等。此外,ARL8A基因的突变或异常表达可能导致多种疾病的发生,包括乳腺癌、结直肠癌和双相情感障碍等。因此,深入研究ARL8A基因的功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制和病理生理过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kothari, Charu, Clemenceau, Alisson, Ouellette, Geneviève, Diorio, Caroline, Durocher, Francine. 2021. TBC1D9: An Important Modulator of Tumorigenesis in Breast Cancer. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13143557. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34298771/
2. Zhou, Bin, Guo, Rui. 2018. Genomic and regulatory characteristics of significant transcription factors in colorectal cancer metastasis. In Scientific reports, 8, 17836. doi:10.1038/s41598-018-36168-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30546056/
3. Fogelholm, J, Henriksen, R, Höglund, A, Jensen, P, Wright, D. 2020. CREBBP and WDR 24 Identified as Candidate Genes for Quantitative Variation in Red-Brown Plumage Colouration in the Chicken. In Scientific reports, 10, 1161. doi:10.1038/s41598-020-57710-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31980681/
4. Kazemi Naeini, Maryam, Akbarzadeh, Mahdi, Kazemi, Iraj, Speed, Doug, Hosseini, Sayed Mohsen. 2023. Using the Bayesian variational spike and slab model in a genome-wide association study for finding associated loci with bipolar disorder. In Annals of human genetics, 88, 212-246. doi:10.1111/ahg.12538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38161273/
5. Okai, Takuro, Araki, Yasuhiro, Tada, Minoru, Kontani, Kenji, Katada, Toshiaki. 2004. Novel small GTPase subfamily capable of associating with tubulin is required for chromosome segregation. In Journal of cell science, 117, 4705-15. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15331635/
6. Maheshwari, Harshita, Garg, Prekshi, Srivastava, Prachi. 2024. In silico analysis predicts mutational consequences of CITED2, NUDT4, and Ar18B in patients with bipolar disorder. In Behavioural brain research, 476, 115257. doi:10.1016/j.bbr.2024.115257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39299576/