Hrnr-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Hrnr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12811

品系全称

C57BL/6JCya-Hrnrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68723-Hrnr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hrnr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12811) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
hornerin
基因别称
1110033K19Rik,A530063N20Rik,S100a18
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_133698.2 | Ensembl: ENSMUST00000090856
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~6703 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Hrnr(Hornerin)是一种S100蛋白家族成员,其功能在人类肿瘤的发展中尚未完全明确。在肝细胞癌(HCC)的研究中,Hrnr的表达水平与肿瘤的侵袭性、分化程度和TNM分期密切相关。Hrnr的高表达与HCC患者的无病生存期和总生存期缩短相关,且是HCC进展的独立风险因素[1]。在细胞水平上,Hrnr的敲低可以显著抑制HCC肿瘤细胞的增殖、集落形成、迁移和侵袭,并导致AKT信号通路磷酸化的减少。在体内实验中,Hrnr的敲低也显著抑制了HCC肿瘤的生长。这些结果表明,Hrnr通过调节AKT通路促进HCC的进展,并与HCC的不良预后相关[1]。

在皮肤领域,Hrnr是表皮角化细胞包膜的一个组成部分。Hrnr在角化层和透明层中的表达与角化细胞的分化过程密切相关。在特应性皮炎(AD)患者中,Hrnr的表达水平降低,这可能与AD患者中观察到的表皮屏障缺陷有关[2]。此外,Hrnr在健康皮肤中的表达与其降解产物的形成密切相关,这些降解产物可能对健康皮肤的屏障功能有所贡献[3]。

Hrnr也在眼表和泪腺装置中表达,并可能在维持眼表上皮屏障中发挥作用。Hrnr在角膜、结膜、泪腺和睑板腺上皮细胞中均有表达,并且在健康志愿者的泪液中也能检测到。此外,Hrnr的表达受炎症因子和细菌产物的影响,这表明Hrnr可能在眼表疾病的发生和发展中发挥作用[4]。

在灵长类动物的进化过程中,Hrnr基因的重复区域的形成和进化模式得到了研究。研究发现,Hrnr的重复区域在灵长类动物中高度保守,并且与FLG基因的重复区域具有相似性。Hrnr基因的重复区域的形成和进化可能与物种间表型差异有关[5]。

此外,Hrnr的表达与结直肠癌的转移能力相关。在结直肠癌患者中,Hrnr的突变与肿瘤的转移相关,这表明Hrnr可能在结直肠癌的转移过程中发挥重要作用[6]。

Hrnr的遗传变异也可能与东亚急性冠脉综合征(ACS)患者使用替格瑞洛时的高出血倾向相关。研究发现,Hrnr的SNP变异与替格瑞洛治疗后出血事件的风险相关,这表明Hrnr可能是一个潜在的遗传生物标志物[7]。

最后,Hrnr的遗传变异与特应性皮炎的易感性相关。研究发现,FLG基因的遗传变异可能与Hrnr基因的遗传变异一起在特应性皮炎的易感性中发挥作用[8]。

综上所述,Hrnr是一种重要的S100蛋白家族成员,其在肿瘤的发生和发展、皮肤屏障功能、眼表上皮屏障功能和灵长类动物的进化中发挥着重要作用。Hrnr的表达和遗传变异与多种疾病的发生和发展相关,包括肝细胞癌、特应性皮炎、结直肠癌和急性冠脉综合征。Hrnr的研究有助于深入理解其在多种生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fu, Shun-Jun, Shen, Shun-Li, Li, Shao-Qiang, Guo, BeiChu, Peng, Bao-Gang. 2018. Hornerin promotes tumor progression and is associated with poor prognosis in hepatocellular carcinoma. In BMC cancer, 18, 815. doi:10.1186/s12885-018-4719-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30103712/
2. Henry, Julie, Hsu, Chiung-Yueh, Haftek, Marek, Serre, Guy, Simon, Michel. 2011. Hornerin is a component of the epidermal cornified cell envelopes. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 25, 1567-76. doi:10.1096/fj.10-168658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21282207/
3. Wu, Zhihong, Meyer-Hoffert, Ulf, Reithmayer, Katrin, Harder, Jürgen, Schröder, Jens-Michael. 2008. Highly complex peptide aggregates of the S100 fused-type protein hornerin are present in human skin. In The Journal of investigative dermatology, 129, 1446-58. doi:10.1038/jid.2008.370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19020553/
4. Garreis, Fabian, Jahn, Janine, Wild, Katharina, Schröder, Jens-Michael, Paulsen, Friedrich. . Expression and Regulation of S100 Fused-Type Protein Hornerin at the Ocular Surface and Lacrimal Apparatus. In Investigative ophthalmology & visual science, 58, 5968-5977. doi:10.1167/iovs.17-22637. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29183042/
5. Romero, Vanessa, Nakaoka, Hirofumi, Hosomichi, Kazuyoshi, Inoue, Ituro. 2018. High Order Formation and Evolution of Hornerin in Primates. In Genome biology and evolution, 10, 3167-3175. doi:10.1093/gbe/evy208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30256937/
6. Lamisa, Anika Bushra, Ahammad, Ishtiaque, Bhattacharjee, Arittra, Salimullah, Md, Keya, Chaman Ara. 2024. A meta-analysis of bulk RNA-seq datasets identifies potential biomarkers and repurposable therapeutics against Alzheimer's disease. In Scientific reports, 14, 24717. doi:10.1038/s41598-024-75431-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39433822/
7. Yang, Yian, Chen, Jiawei, Peng, Honghua, Li, Zheng, Cao, Peiguo. 2024. Mutational profile evaluates metastatic capacity of Chinese colorectal cancer patients, revealed by whole-exome sequencing. In Genomics, 116, 110809. doi:10.1016/j.ygeno.2024.110809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38492821/
8. Xiang, Qian, Wang, Zhe, Mu, Guangyan, Huang, Yan, Cui, Yimin. 2022. PROK2, HRNR, and FIG4 as potential genetic biomarkers of high bleeding propensity in East Asian patients with acute coronary syndrome using ticagrelor. In Pharmacotherapy, 42, 872-879. doi:10.1002/phar.2736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36263704/