Cilp2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cilp2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12806

品系全称

C57BL/6JCya-Cilp2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68709-Cilp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cilp2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12806) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cartilage intermediate layer protein 2
基因别称
1110031K21Rik,CLIP-2
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026818.2 | Ensembl: ENSMUST00000057831
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~8
敲除长度
~4681 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cilp2,也称为Cartilage Intermediate Layer Protein 2,是一种在软骨组织中表达的蛋白质,其功能与细胞外基质的形成和维持有关。Cilp2主要在软骨细胞中表达,与软骨的形成、维持和退化密切相关。Cilp2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Cilp2与多种疾病相关。在心血管疾病中,Cilp2的基因多态性与血脂水平相关。一项研究表明,Cilp2的基因多态性与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相关,提示Cilp2可能参与了脂质代谢的调节[1]。此外,Cilp2还与肥胖相关。一项研究发现,肥胖患者的血清Cilp2浓度显著高于正常体重者,提示Cilp2可能参与了肥胖的发生和发展[3]。

在肿瘤疾病中,Cilp2的表达与结直肠癌的进展和预后相关。多项研究表明,Cilp2在结直肠癌组织中高表达,且与患者的T分期、N分期、病理分期和总体生存期相关[2,5]。此外,Cilp2的表达还与免疫细胞浸润和免疫检查点相关,提示Cilp2可能参与了结直肠癌的免疫反应[2]。

Cilp2还与其他疾病相关。例如,Cilp2与炎症性肠病(IBD)的治疗反应相关。一项研究发现,Cilp2的表达与IBD患者对抗TNF治疗的反应相关,提示Cilp2可能参与了IBD的发病机制和治疗反应[4]。此外,Cilp2还与非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)相关。一项研究表明,Cilp2的表达与非酒精性脂肪肝疾病的进展相关,提示Cilp2可能参与了非酒精性脂肪肝疾病的发病机制[6]。

Cilp2的研究有助于深入理解软骨的形成、维持和退化机制,为软骨相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。同时,Cilp2的研究也为心血管疾病、肿瘤疾病、肥胖、炎症性肠病和非酒精性脂肪肝疾病等疾病的发病机制和治疗提供了新的线索。

参考文献:
1. Deng, Guo-Xiong, Yin, Rui-Xing, Guan, Yao-Zong, Wu, Jin-Zhen, Miao, Liu. 2020. Association of the NCAN-TM6SF2-CILP2-PBX4-SUGP1-MAU2 SNPs and gene-gene and gene-environment interactions with serum lipid levels. In Aging, 12, 11893-11913. doi:10.18632/aging.103361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32568739/
2. Wang, Xueli, Zhang, Yu, Song, Niping, Wang, Zhen, Zhang, Wei. 2023. CILP2: A prognostic biomarker associated with immune infiltration in colorectal cancer. In Heliyon, 9, e15535. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37144183/
3. Li, Qinge, Pu, Danlan, Xia, Xuyun, Liu, Hua, Li, Ling. 2022. Serum Concentrations of Cartilage Intermediate Layer Protein 2 Were Higher in Overweight and Obese Subjects. In BioMed research international, 2022, 6290064. doi:10.1155/2022/6290064. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35757483/
4. Salvador-Martín, Sara, Rubbini, Gianluca, Vellosillo, Perceval, Sanjurjo-Sáez, María, López-Fernández, Luis A. 2024. Blood gene expression biomarkers of response to anti-TNF drugs in pediatric inflammatory bowel diseases before initiation of treatment. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 173, 116299. doi:10.1016/j.biopha.2024.116299. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38401525/
5. Huang, Feng, Peng, Yuanfei, Ye, Qing, Xu, Yangmei, Huang, Lijie. 2020. CILP2 overexpression correlates with tumor progression and poor prognosis in patients with colorectal cancer in The Cancer Genome Atlas (TCGA) study. In World journal of surgical oncology, 18, 274. doi:10.1186/s12957-020-02049-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33099318/
6. Li, Junhang, Ma, Xiang, Yin, Cuihua. 2024. Proteome-wide Mendelian randomization identifies potential therapeutic targets for nonalcoholic fatty liver diseases. In Scientific reports, 14, 11814. doi:10.1038/s41598-024-62742-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38782984/