Gtf2f2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gtf2f2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12805

品系全称

C57BL/6JCya-Gtf2f2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68705-Gtf2f2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gtf2f2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12805) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
general transcription factor IIF, polypeptide 2
基因别称
1110031C13Rik,TFIIF-beta
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026816.3 | Ensembl: ENSMUST00000088922
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1507 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gtf2f2,也称为一般转录因子IIF(TFIIF)多肽2,是一种重要的转录因子,参与RNA聚合酶II的募集和转录的起始。Gtf2f2与另一个蛋白质Gtf2f1形成复合物,共同催化转录的起始。TFIIF复合物在基因表达和生物学过程中发挥重要作用。

Gtf2f2在多种疾病中发挥重要作用,包括多囊卵巢综合征(PCOS)、抑郁症、阿尔茨海默病、糖尿病、COVID-19、肺癌和神经母细胞瘤。在PCOS中,Gtf2f2的表达与早产相关,可能揭示PCOS临床妊娠并发症的潜在机制[1]。在抑郁症中,Gtf2f2可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点[2]。在阿尔茨海默病和糖尿病中,Gtf2f2的表达在两种疾病中均下调,可能揭示两种疾病共同的病理生理机制[3]。在COVID-19中,Gtf2f2的表达下调,可能使患者对SARS-CoV-2感染更不易感[4]。在肺癌中,Gtf2f2的表达下调,可能促进肿瘤生长[5]。在神经母细胞瘤中,Gtf2f2的表达上调,与不良预后相关[6]。

Gtf2f2的表达受到多种因素的影响,包括缺氧和IRE1的抑制。在缺氧条件下,Gtf2f2的表达下调,而IRE1的抑制则使Gtf2f2对缺氧更敏感[7]。此外,Gtf2f2的表达还受到遗传变异的影响。在牛中,Gtf2f2的3' UTR区域的变异与母牛的产犊效率相关[8]。在猪中,Gtf2f2的表达与饲料效率相关[9]。

Gtf2f2的研究有助于深入理解转录调控的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Jue, Jiang, Zhou, Fu, Leyi, Zhang, Songying, Wang, Fangfang. 2023. Contribution of labor related gene subtype classification on heterogeneity of polycystic ovary syndrome. In PloS one, 18, e0282292. doi:10.1371/journal.pone.0282292. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36857354/
2. Zhang, Chi, Cheng, Min, Dong, Naifu, Sun, Dongjie, Ma, Haichun. 2022. General Transcription Factor IIF Polypeptide 2: A Novel Therapeutic Target for Depression Identified Using an Integrated Bioinformatic Analysis. In Frontiers in aging neuroscience, 14, 918217. doi:10.3389/fnagi.2022.918217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35711908/
3. Lee, Taesic, Lee, Hyunju. 2021. Shared Blood Transcriptomic Signatures between Alzheimer's Disease and Diabetes Mellitus. In Biomedicines, 9, . doi:10.3390/biomedicines9010034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33406707/
4. Aso, T, Tsai, P, Kawaguchi, T, Ward, D C, Weissman, S M. . Assignment of the human GTF2F1 gene to chromosome 19p13.3. In Genomics, 16, 252-3. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8486367/
5. Nie, Renqing, Niu, Wenling, Tang, Tang, Zhang, Jin, Zhang, Xiaoyi. 2021. Integrating microRNA expression, miRNA-mRNA regulation network and signal pathway: a novel strategy for lung cancer biomarker discovery. In PeerJ, 9, e12369. doi:10.7717/peerj.12369. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34754623/
6. Pierzynowska, Karolina, Gaffke, Lidia, Węgrzyn, Grzegorz. 2020. Transcriptomic analyses suggest that mucopolysaccharidosis patients may be less susceptible to COVID-19. In FEBS letters, 594, 3363-3370. doi:10.1002/1873-3468.13908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32880920/
7. Minchenko, O H, Tsymbal, D O, Minchenko, D O, Kubaychuk, O O. . Hypoxic regulation of MYBL1, MEST, TCF3, TCF8, GTF2B, GTF2F2 and SNAI2 genes expression in U87 glioma cells upon IRE1 inhibition. In Ukrainian biochemical journal, 88, 52-62. doi:10.15407/ubj88.06.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29235836/
8. Sasaki, Shinji, Ibi, Takayuki, Watanabe, Toshio, Ikeda, Shogo, Sugimoto, Yoshikazu. 2013. Variants in the 3' UTR of general Transcription factor IIF, polypeptide 2 affect female calving efficiency in Japanese Black cattle. In BMC genetics, 14, 41. doi:10.1186/1471-2156-14-41. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23663537/
9. Tong, Chih-Wei, Wang, Jen-Ling, Jiang, Mei-Sian, Chang, Wen-Teng, Huang, A-Min. 2012. Novel genes that mediate nuclear respiratory factor 1-regualted neurite outgrowth in neuroblastoma IMR-32 cells. In Gene, 515, 62-70. doi:10.1016/j.gene.2012.11.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23219993/