Cryl1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cryl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12780

品系全称

C57BL/6JCya-Cryl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68631-Cryl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cryl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12780) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
crystallin, lambda 1
基因别称
1110025H08Rik,A230106J09Rik,gul3dh
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_030004 | Ensembl: ENSMUST00000022517
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CRYL1,也称为结晶体Lambda 1,是一种重要的蛋白质,编码一种在尿素循环中催化L-古洛糖醛酸脱氢生成脱氢-L-古洛糖醛酸的酶。CRYL1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、DNA复制、p53信号通路、补体和凝血级联反应等。CRYL1的表达水平与多种疾病相关,包括结直肠癌、肝细胞癌、肾细胞癌、镰状细胞病肾病变、听力损伤和阿尔茨海默病。

在结直肠癌中,CRYL1的表达水平与疾病的进展和预后相关。研究发现,CRYL1在结直肠癌组织中的表达水平低于正常组织,且CRYL1的表达水平与肿瘤分期、肿瘤大小和患者生存期相关[1]。在肝细胞癌中,CRYL1的表达水平也低于正常组织,且CRYL1的表达水平与肿瘤大小、肿瘤分期和患者生存期相关[6]。在肾细胞癌中,CRYL1的表达水平与疾病的进展和预后相关。研究发现,CRYL1在肾细胞癌组织中的表达水平低于正常组织,且CRYL1的表达水平与肿瘤分期、肿瘤大小和患者生存期相关[2]。在镰状细胞病肾病变中,CRYL1的表达水平与疾病的进展和预后相关。研究发现,CRYL1的表达水平与蛋白尿和肾小球滤过率相关,且CRYL1的基因多态性与镰状细胞病肾病变的易感性相关[3]。在听力损伤中,CRYL1的表达水平与听力损伤的严重程度相关。研究发现,CRYL1的基因多态性与GJB2相关的听力损伤的严重程度相关[4]。在阿尔茨海默病中,CRYL1的表达水平与疾病的进展和预后相关。研究发现,CRYL1的表达水平与疾病的进展和预后相关,且CRYL1的基因多态性与阿尔茨海默病的易感性相关[5]。

综上所述,CRYL1是一种重要的蛋白质,编码一种在尿素循环中催化L-古洛糖醛酸脱氢生成脱氢-L-古洛糖醛酸的酶。CRYL1在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞周期、DNA复制、p53信号通路、补体和凝血级联反应等。CRYL1的表达水平与多种疾病相关,包括结直肠癌、肝细胞癌、肾细胞癌、镰状细胞病肾病变、听力损伤和阿尔茨海默病。CRYL1的研究有助于深入理解CRYL1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Eskandarion, Mohammad Reza, Eskandarieh, Sharareh, Shakoori Farahani, Abbas, Oghabian, Mohammad Ali, Shirkoohi, Reza. 2024. Prediction of novel biomarkers for gastric intestinal metaplasia and gastric adenocarcinoma using bioinformatics analysis. In Heliyon, 10, e30253. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e30253. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38737262/
2. Feng, Lingsong, Ding, Guodong, Zhou, Yang, Zhu, Haiyuan, Jiang, Huiming. 2022. Downregulation of Crystallin Lambda 1 is a New Independent Prognostic Marker in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 15, 857-866. doi:10.2147/PGPM.S382564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36246497/
3. Garrett, Melanie E, Soldano, Karen L, Erwin, Kyle N, Telen, Marilyn J, Ashley-Koch, Allison E. . Genome-wide meta-analysis identifies new candidate genes for sickle cell disease nephropathy. In Blood advances, 7, 4782-4793. doi:10.1182/bloodadvances.2022007451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36399516/
4. Chiang, Yu-Ting, Lin, Pei-Hsuan, Lo, Ming-Yu, Hsu, Jacob Shu-Jui, Wu, Chen-Chi. 2023. Genetic Factors Contribute to the Phenotypic Variability in GJB2-Related Hearing Impairment. In The Journal of molecular diagnostics : JMD, 25, 827-837. doi:10.1016/j.jmoldx.2023.07.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37683890/
5. Gusareva, Elena S, Carrasquillo, Minerva M, Bellenguez, Céline, Lambert, Jean-Charles, Van Steen, Kristel. 2014. Genome-wide association interaction analysis for Alzheimer's disease. In Neurobiology of aging, 35, 2436-2443. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2014.05.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24958192/
6. Cheng, Ibis K-C, Ching, Arthur K-K, Chan, Tsz-Choi, Lai, Paul B-S, Wong, Nathalie. . Reduced CRYL1 expression in hepatocellular carcinoma confers cell growth advantages and correlates with adverse patient prognosis. In The Journal of pathology, 220, 348-60. doi:10.1002/path.2644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19927314/