Ube2c-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ube2c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12773

品系全称

C57BL/6JCya-Ube2cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68612-Ube2c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ube2c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12773) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin-conjugating enzyme E2C
基因别称
1110015A16Rik,D2Ertd695e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026785 | Ensembl: ENSMUST00000088248
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ube2c基因编码的蛋白质是泛素结合酶E2C,它在细胞周期的调控和细胞增殖中发挥着重要作用。Ube2c基因编码的蛋白质能够通过泛素化途径参与多种蛋白质的降解,从而影响细胞周期进程。此外,Ube2c基因还与多种癌症的发生发展密切相关,如肺癌、肾细胞癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫内膜癌等。研究发现,Ube2c基因在多种癌症中表达上调,且其表达水平与患者的预后密切相关。因此,Ube2c基因被认为是一个潜在的癌症治疗靶点。

根据一项泛癌生物信息学分析,Ube2c基因在多种肿瘤中表达上调,且其表达水平与患者的预后密切相关[1]。此外,Ube2c基因还与细胞免疫、DNA甲基化等生物学过程密切相关,这些过程在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。

在肺癌细胞中,Ube2c基因的过表达对于Kras突变引起的肺癌的发生发展至关重要[2]。研究发现,KrasG12D诱导Ube2c的表达,进而与APC/CCDH1 E3连接酶相互作用,促进DEPTOR的泛素化和降解,最终激活mTORC信号通路。此外,Ube2c基因还与CDH1和DEPTOR的表达水平密切相关,这些基因在细胞周期进程中发挥着重要作用。

在肾细胞癌中,Ube2c基因的表达上调与患者的预后密切相关[3]。研究发现,Ube2c基因的表达水平与TNM分期、性别和病理分期等临床因素相关。此外,Ube2c基因的表达上调还与细胞周期和DNA复制通路密切相关,这些通路在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。

在前列腺癌中,Ube2c基因被认为是促进肿瘤进展的关键基因[4]。研究发现,Ube2c基因在前列腺癌组织中表达上调,且其表达水平与患者的预后密切相关。此外,Ube2c基因的表达上调还与NOTCH信号通路、WNT-β-catenin信号通路等通路密切相关,这些通路在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用。

在膀胱癌中,Ube2c基因的过表达与淋巴转移密切相关[5]。研究发现,Ube2c基因能够通过调节SNAT2的单泛素化和K63连接的多泛素化,影响SNAT2的膜蛋白水平,进而促进VEGFC的分泌和淋巴管生成,最终导致淋巴转移。

在子宫内膜癌中,Ube2c基因通过抑制自噬,促进肿瘤的进展[6]。研究发现,Ube2c基因通过泛素化SIRT1,促进SIRT1的降解,从而抑制自噬相关基因的表达。此外,Ube2c基因的表达上调还与患者的预后密切相关。

在肾透明细胞癌中,FOXM1通过激活UBE2C/mTOR信号通路,促进肿瘤的恶性进展[7]。研究发现,FOXM1能够通过激活UBE2C基因的表达,进而激活AKT/mTOR信号通路,促进肿瘤的恶性进展。

在野生型和突变型p53中,UBE2C基因的表达受到调控[8]。研究发现,野生型p53能够通过p21-E2F4依赖性途径抑制UBE2C的表达,而突变型p53能够通过NF-Y依赖性途径激活UBE2C的表达。

在肾上腺皮质癌中,UBE2c基因被认为是促进肿瘤进展的关键基因[9]。研究发现,UBE2c基因的表达上调与患者的预后密切相关,且其表达上调还与m6A修饰和肿瘤干细胞特性相关。

综上所述,Ube2c基因在多种癌症中表达上调,且其表达水平与患者的预后密切相关。Ube2c基因通过调控细胞周期、自噬、信号通路等生物学过程,参与肿瘤的发生发展。因此,Ube2c基因被认为是一个潜在的癌症治疗靶点,值得进一步研究和探索。

参考文献:
1. Yuan, Lin, Yang, Zhenyu, Zhao, Jing, Shen, Zhen, Yu, Guanying. 2022. Pan-Cancer Bioinformatics Analysis of Gene UBE2C. In Frontiers in genetics, 13, 893358. doi:10.3389/fgene.2022.893358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35571064/
2. Zhang, Shizhen, You, Xiahong, Zheng, Yawen, Xiong, Xiufang, Sun, Yi. 2023. The UBE2C/CDH1/DEPTOR axis is an oncogene and tumor suppressor cascade in lung cancer cells. In The Journal of clinical investigation, 133, . doi:10.1172/JCI162434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36548081/
3. Chen, Zhiping, Wang, Lanfeng. 2021. The clinical significance of UBE2C gene in progression of renal cell carcinoma. In European journal of histochemistry : EJH, 65, . doi:10.4081/ejh.2021.3196. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33782624/
4. Wang, Yan, Wang, Jili, Tang, Qiusu, Ren, Guoping. 2021. Identification of UBE2C as hub gene in driving prostate cancer by integrated bioinformatics analysis. In PloS one, 16, e0247827. doi:10.1371/journal.pone.0247827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33630978/
5. Li, Wenjie, Chen, Changhao, Zheng, Hanhao, Lan, Tianhang, He, Wang. 2024. UBE2C-induced crosstalk between mono- and polyubiquitination of SNAT2 promotes lymphatic metastasis in bladder cancer. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI179122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38949026/
6. Zhao, Rong, Liu, Yan, Wang, Ziwei, Feng, Dilu, Wang, Hongbo. . UBE2C-mediated Autophagy Inhibition via Ubiquitination of SIRT1 Contributes to Endometrial Cancer Progression. In Molecular cancer research : MCR, 21, 564-577. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0825. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36930831/
7. Lv, Zhengtong, Wang, Miao, Hou, Huimin, Wang, Jianye, Liu, Ming. 2023. FOXM1-regulated ZIC2 promotes the malignant phenotype of renal clear cell carcinoma by activating UBE2C/mTOR signaling pathway. In International journal of biological sciences, 19, 3293-3306. doi:10.7150/ijbs.84067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37496990/
8. Bajaj, Swati, Alam, Sk Kayum, Roy, Kumar Singha, Nath, Somsubhra, Roychoudhury, Susanta. 2016. E2 Ubiquitin-conjugating Enzyme, UBE2C Gene, Is Reciprocally Regulated by Wild-type and Gain-of-Function Mutant p53. In The Journal of biological chemistry, 291, 14231-14247. doi:10.1074/jbc.M116.731398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27129209/
9. Huang, Renlun, Guo, Lang, Chen, Chiwei, Gao, Wenxi, Xiang, Songtao. 2023. System analysis identifies UBE2C as a novel oncogene target for adrenocortical carcinoma. In PloS one, 18, e0289418. doi:10.1371/journal.pone.0289418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37535572/