Serhl-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Serhl-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12771

品系全称

C57BL/6JCya-Serhlem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68607-Serhl-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Serhl-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12771) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine hydrolase-like
基因别称
0610008B10Rik,1110019M09Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023475.3 | Ensembl: ENSMUST00000078218
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~2778 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Serhl,全称为Serine hydrolase-like,是一种在哺乳动物中发现的基因,编码一种具有保守的I型过氧化物酶体靶向信号(PTS1)和丝氨酸脂酶活性中心的蛋白质。该蛋白质属于丝氨酸水解酶家族,预测其三维结构显示其具有核心α/β-水解酶折叠和催化三联体,这是多种水解酶的特征。SERHL蛋白在细胞中主要定位于过氧化物酶体,这是细胞内负责多种代谢过程的重要细胞器,包括脂肪酸β-氧化、D-氨基酸氧化和过氧化氢的分解等。

SERHL基因的表达模式及其对机械刺激的反应表明,它可能在正常的过氧化物酶体功能和骨骼肌生长中发挥作用。在骨骼肌中,SERHL的表达在被动拉伸后会增加,这表明它可能在肌肉肥大过程中发挥作用,这是一种对机械刺激的适应性反应,涉及细胞肥大和持续的mRNA和蛋白质合成的增加。然而,过度或长期的肌肉肥大,如长期的心脏肥大,可能是有害的。此外,SERHL的表达也与骨骼肌萎缩有关,这是多种肌肉疾病和正常衰老的特征。因此,SERHL在肌肉生长和萎缩中的确切作用是一个重要的研究领域。

SERHL基因在多种疾病中的作用也逐渐被揭示。例如,SERHL基因的表达与肝细胞癌(HCC)的进展相关。在一项关于肝硬化HCC的研究中,SERHL被确定为与HCC患者总生存期显著相关的长链非编码RNA(lncRNA)之一。SERHL的表达水平升高与更高的死亡风险相关,这表明SERHL可能是一种有效的预后生物标志物和潜在的治疗靶点[1]。此外,SERHL基因的拷贝数变异(CNV)也与总异常肺静脉连接(TAPVC)有关,这是一种罕见的先天性心脏异常[3]。

SERHL基因的表达还与自闭症谱系障碍(ASD)相关。在ASD患者死后的小脑样本中,SERHL基因启动子的单等位基因甲基化及其表达下调被发现,这支持了过氧化物酶体功能受损与ASD相关的假设[2]。SERHL基因的表达还与四肢瘦体重(ALM)的变异有关,ALM是骨骼肌的主要组成部分,随着年龄的增长,其损失与多种公共卫生问题相关,如肌肉减少症和骨质疏松症[4]。

SERHL基因的研究为理解其在过氧化物酶体功能和骨骼肌生长中的作用提供了重要的线索。SERHL的表达与多种疾病相关,包括HCC、TAPVC、ASD和ALM的变异。SERHL可能作为这些疾病的潜在治疗靶点,并为开发新的治疗策略提供帮助。然而,SERHL在疾病发生发展中的确切作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Zhang, Yuli, Chen, Dinggui, Yang, Miaomiao, Long, Chunmei, Zheng, Zhongwei. 2021. Comprehensive Analysis of Competing Endogenous RNA Network Focusing on Long Noncoding RNA Involved in Cirrhotic Hepatocellular Carcinoma. In Analytical cellular pathology (Amsterdam), 2021, 5510111. doi:10.1155/2021/5510111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34258170/
2. Anne, Anuhya, Saxena, Sonal, Mohan, Kommu Naga. 2022. Genome-wide methylation analysis of post-mortem cerebellum samples supports the role of peroxisomes in autism spectrum disorder. In Epigenomics, 14, 1015-1027. doi:10.2217/epi-2022-0184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36154275/
3. Shi, Xin, Cheng, Liangping, Jiao, XianTing, Lu, Yanan, Chen, Sun. 2018. Rare Copy Number Variants Identify Novel Genes in Sporadic Total Anomalous Pulmonary Vein Connection. In Frontiers in genetics, 9, 559. doi:10.3389/fgene.2018.00559. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30532766/
4. Ran, Shu, Liu, Yong-Jun, Zhang, Lei, Tian, Qing, Deng, Hong-Wen. 2014. Genome-wide association study identified copy number variants important for appendicular lean mass. In PloS one, 9, e89776. doi:10.1371/journal.pone.0089776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24626161/