Uckl1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Uckl1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12755

品系全称

C57BL/6JCya-Uckl1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68556-Uckl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Uckl1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uridine-cytidine kinase 1-like 1
基因别称
1110007H10Rik,Urkl1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026765.3 | Ensembl: ENSMUST00000057816
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~15
敲除长度
~5722 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UCKL1,即尿苷-胞苷激酶样-1,是尿苷-胞苷激酶家族中的一个成员。这个家族的基因编码的酶催化尿苷和胞苷的磷酸化反应,生成尿苷单磷酸(UMP)和胞苷单磷酸(CMP),这两种核苷酸是DNA和RNA合成的关键原料。UCKL1在细胞中的表达和功能,对于维持正常的细胞代谢和生长至关重要。

在多种癌症中,UCKL1的表达发生了显著变化,其表达水平的变化与癌症的发生、发展和预后密切相关。例如,在前列腺癌中,UCKL1的表达水平与肿瘤的Gleason评分相关,表明其可能作为判断肿瘤进展的指标[2]。在肝细胞癌中,UCKL1的表达上调,并且其表达水平与患者的总生存期和复发无病生存期显著相关,提示UCKL1可能作为肝细胞癌的预后标志物[3]。在乳腺癌中,UCKL1的表达水平在不同分子亚型中有所不同,其中在luminal A和HER2亚型中表达水平最高,这表明UCKL1可能有助于进一步细分乳腺癌的分子亚型[5]。

UCKL1的表达还受到表观遗传调控的影响。在鼻窦乳头状瘤向鳞状细胞癌的恶性转化过程中,UCKL1的表达下调与DNA甲基化水平显著负相关,表明DNA甲基化可能是UCKL1表达调控的关键因素[1]。此外,UCKL1的表达还与肿瘤微环境(TME)中的免疫细胞浸润相关。例如,在食管鳞状细胞癌中,UCKL1高表达与免疫抑制细胞的浸润相关,并且UCKL1阳性肿瘤细胞主要位于侵袭边缘,与中性粒细胞密切相关,提示UCKL1可能参与调节肿瘤免疫微环境[4]。

除了在癌症中的表达变化外,UCKL1还与一些非肿瘤性疾病相关。例如,在妊娠期糖尿病中,UCKL1的表达水平上调,并且与铁死亡、VEGF信号通路和精氨酸和脯氨酸代谢等通路相关,表明UCKL1可能参与妊娠期糖尿病的发生和进展[6]。此外,UCKL1还与大脑损伤相关。在小鼠蛛网膜下腔出血(SAH)模型中,UCKL1的表达水平下调,并且与RNA结合蛋白基因的表达变化相关,提示UCKL1可能参与调节RNA剪接,进而影响SAH后的脑损伤过程[7]。

UCKL1的研究为理解细胞代谢、生长和疾病发生机制提供了新的视角。UCKL1在多种疾病中的表达变化,以及其与肿瘤微环境和表观遗传调控的关系,表明UCKL1可能作为疾病诊断、治疗和预后的潜在靶点。进一步研究UCKL1的功能和调控机制,将有助于开发针对UCKL1的药物,为疾病的治疗提供新的策略。

参考文献:
1. Mu, Li, Hu, Shun, Li, Guoping, Zheng, Ke, Zhang, Sheng. 2024. Comprehensive analysis of DNA methylation gene expression profiles in GEO dataset reveals biomarkers related to malignant transformation of sinonasal inverted papilloma. In Discover oncology, 15, 53. doi:10.1007/s12672-024-00903-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38427106/
2. Kovalevska, L, Zadvornyj, T, Lukianova, N, Kashuba, E. . DIFFERENTIAL EXPRESSION PATTERN OF AIP, UCKL1, AND PKN1 GENES IN PROSTATE CANCER PATIENTS. In Experimental oncology, 44, 47-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35548962/
3. Yu, Shuo, Li, Xu, Guo, Xingjun, Qin, Renyi, Wang, Ming. 2018. UCK2 upregulation might serve as an indicator of unfavorable prognosis of hepatocellular carcinoma. In IUBMB life, 71, 105-112. doi:10.1002/iub.1941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30304569/
4. Li, Yin, Jiang, Manling, Wei, Yongqi, Lu, Chunlai, Ge, Di. 2024. Integrative Analyses of Pyrimidine Salvage Pathway-Related Genes Revealing the Associations Between UPP1 and Tumor Microenvironment. In Journal of inflammation research, 17, 101-119. doi:10.2147/JIR.S440295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204987/
5. Kovalevska, L, Kashuba, E, Zadvornyj, T, Lukianova, N, Chekhun, V. . Differential expression patterns of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in breast cancer of different molecular subtypes. In Experimental oncology, 43, 298-305. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34967537/
6. Hamdan, Hamdan Z. . Detection of Novel hub-methylated differentially expressed genes in pregnant women with gestational diabetes mellitus via WGCNA of epigenome-wide and transcriptome-wide profiling. In International journal of health sciences, 19, 4-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40046791/
7. Pan, Xinyi, Ouyang, Hengyang, Xiao, Xue, Zhou, Xiaobing, Lai, Lingfeng. 2024. Analysis of different expression RNA binding protein genes in mouse microglia cell from the brains of mice 72 h after subarachnoid hemorrhage or sham operation. In BMC medical genomics, 17, 194. doi:10.1186/s12920-024-01972-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39095742/