Cebpzos-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cebpzos-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12754

品系全称

C57BL/6JCya-Cebpzosem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68554-Cebpzos-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cebpzos-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12754) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CCAAT/enhancer binding protein zeta, opposite strand
基因别称
1110001A16Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001177403 | Ensembl: ENSMUST00000063817
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cebpzos,也称为CEBPZOS,是一种重要的转录因子,属于CCAAT/增强子结合蛋白(CEBP)家族。CEBP家族成员在调节基因表达中发挥着重要作用,特别是在细胞分化、发育和代谢过程中。Cebpzos在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育和代谢等。

在肝细胞癌(HCC)中,Cebpzos的表达水平与患者的预后密切相关。一项研究发现,Cebpzos的表达水平在HCC患者中显著降低,并且与患者的总生存期(OS)呈负相关。此外,Cebpzos的低表达水平与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度增加相关,这表明Cebpzos可能参与调节HCC患者的免疫反应[1]。另一项研究通过单细胞测序数据分析了HCC患者的能量代谢情况,发现Cebpzos是能量代谢相关的关键基因之一,并且与HCC患者的预后相关[2]。此外,Cebpzos还与其他重要基因共同调节HCC的发生和发展。一项研究发现,Cebpzos与其他四个基因(CBX2、LDHA和UMPS)共同被四种关键的组蛋白修饰所调控,并且与HCC患者的预后相关[3]。

综上所述,Cebpzos是一种重要的转录因子,在HCC的发生和发展中发挥着重要作用。Cebpzos的表达水平与患者的预后密切相关,并且与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润程度增加相关。Cebpzos还与其他重要基因共同调节HCC的发生和发展。这些研究结果为进一步研究Cebpzos在HCC中的作用机制和开发新的治疗方法提供了重要的参考价值。

参考文献:
1. Yang, L I, Deng, Kun, Mou, Zhiqiang, Wen, Jian, Li, Jing. 2023. Pathological images for personal medicine in Hepatocellular carcinoma: Cross-talk of gene sequencing and pathological images. In Oncology research, 30, 243-258. doi:10.32604/or.2022.027958. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37305349/
2. Xu, Boyang, Peng, Ziqi, An, Yue, Guan, Lin, Sun, Mingjun. 2022. Identification of Energy Metabolism-Related Gene Signatures From scRNA-Seq Data to Predict the Prognosis of Liver Cancer Patients. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 858336. doi:10.3389/fcell.2022.858336. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35602603/
3. Liu, Yu-Xian, Song, Jia-Le, Li, Xiao-Ming, Lin, Hao, Cao, Yan-Ni. 2024. Identification of target genes co-regulated by four key histone modifications of five key regions in hepatocellular carcinoma. In Methods (San Diego, Calif.), 231, 165-177. doi:10.1016/j.ymeth.2024.09.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39349287/