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Smim14-KO 基因敲除小鼠

Smim14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-12752

品系全称

C57BL/6JCya-Smim14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68552-Smim14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Smim14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-12752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 14
基因别称
1110003E01Rik，1700127H04Rik，5430439C17Rik，MAd4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_133697 | Ensembl: ENSMUST00000139122
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Smim14（也称为Small Integral Membrane Protein 14）是一种小型的整合膜蛋白，其功能在生物医学领域尚未完全明确。然而，根据现有的研究，Smim14可能与多种生物学过程有关，包括细胞代谢、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等。

在高血压和左心室重构的背景下，Smim14在基因表达分析中被发现过度表达。有研究指出，高血压患者和高血压引起的左心室重构中，Smim14等基因的表达水平显著升高。这些基因的过度表达可能与细胞氨基酸代谢过程的调节、外源肽抗原通过MHC I类分子的呈递和加工有关。此外，这些基因还与NFκB、WNT和MAPK等信号通路密切相关，这些通路在细胞增殖、分化和凋亡中发挥着重要作用。这些研究结果表明，Smim14可能参与了高血压和左心室重构的发病机制，为疾病的预后判断和治疗提供了新的思路[1]。

在牛乳头瘤病毒E5基因表达的研究中，Smim14的表达水平同样被发现升高。牛乳头瘤病毒E5基因是一种重要的致癌基因，能够导致牛的纤维乳头瘤或膀胱癌。研究发现，E5基因的过表达导致Smim14等基因的表达水平升高，这些基因主要涉及代谢和生物合成过程。此外，研究还构建了一个潜在的miRNA-基因调控网络，其中Smim14是上调基因之一。这些研究结果提示Smim14可能与牛乳头瘤病毒E5基因引起的肿瘤发生有关[2]。

在C4orf34基因的研究中，Smim14被提及作为一个与之相关的基因。C4orf34基因编码一种新型的内质网驻留蛋白，其在多种器官中广泛表达，包括心脏和大脑。研究显示，C4orf34是一种新型的内质网驻留蛋白，可能参与内质网功能，如Ca2+稳态和内质网应激反应。虽然Smim14与C4orf34的具体关系尚未明确，但两者都与内质网功能有关，这可能为Smim14的功能研究提供新的线索[3]。

综上所述，Smim14是一种小型的整合膜蛋白，其功能可能与细胞代谢、细胞凋亡、炎症反应和肿瘤发生等多种生物学过程有关。尽管Smim14的确切功能尚未完全明确，但现有的研究已经揭示了其在高血压、左心室重构和牛乳头瘤病毒E5基因引起的肿瘤发生中的作用。未来的研究需要进一步探讨Smim14在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Pang, Bo, Hu, Cong, Wu, Guodong, Zhang, Yanli, Lin, Guangzhu. . Identification of Target Genes in Hypertension and Left Ventricular Remodeling. In Medicine, 99, e21195. doi:10.1097/MD.0000000000021195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32664164/
2. Pang, Feng, Chen, Zhen, Wang, Chengqiang, Du, Li, Wang, Fengyang. 2019. Comprehensive analysis of differentially expressed microRNAs and mRNAs in MDBK cells expressing bovine papillomavirus E5 oncogene. In PeerJ, 7, e8098. doi:10.7717/peerj.8098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31772843/
3. Jun, Mi-Hee, Jun, Young-Wu, Kim, Kun-Hyung, Lee, Jin-A, Jang, Deok-Jin. . Characterization of the cellular localization of C4orf34 as a novel endoplasmic reticulum resident protein. In BMB reports, 47, 563-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24499674/

资料下载

S-KO-12752_6J_68552_Smim14_Exon 4_B_strategy.pdf
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